包邮 尹冬冬 有机化学 第二版第2版 上下册 南京/华中/北京师范大学三校合编有机化学教程 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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店铺： 兰兴达图书专营店

出版社： 高等教育出版社

ISBN：9787040291834

商品编码：1060935181

出版时间：2011-05-11

面向21世纪课程教材

普通高等教育“十一五”国家级规划教材

有机化学（第二版）上下册（下册附CAI光盘）

定价：83.70元 

有机化学（第二版）上册

定价：38.40??

作 者： 尹冬冬 著 北京师范大学 华中师范大学 南京师范大学 三校合编

出 版 社： 高等教育出版社

出版时间：2003年4月第1版 2010年3月第2版 2011年5月第2次印刷

ＩＳＢＮ：9787040291834

字    数：550 000

页    码：457

定    价：￥32.40

内容简介
《面向21世纪课程教材：有机化学（第2版）（上）》是面向21世纪课程教材和普通高等教育“十一五”国家级规划教材。
《面向21世纪课程教材：有机化学（第2版）（上）》是在d一版的基础上，做了必要的增删、调整，为个别章次增加了思考题或习题、习题参考答案，尽集体创意之所能，修订而成的。
《面向21世纪课程教材：有机化学（第2版）（上）》共24章，由四篇——基础篇、机理篇、合成篇和专论篇构成，分上、下两册出版。下册书后配有有机物分子立体形象及重要有机反应机理的MCAI光盘。

目录
d一部分 基础篇
d一章 绪论
一、有机化合物与有机化学
二、共价键
三、价键理论和分子轨道理论
四、有机反应的类型
五、诱导效应与共轭效应

第二章 烷烃
d一节 链烷烃
一、通式，同系列，同分异构
二、命名
三、烷烃的构型
四、烷烃的制备
五、烷烃的物理性质
六、烷烃的化学性质

第二节 环烷烃
一、分类和命名
二、环烷烃的制法
三、环烷烃的物理性质
四、环烷烃的化学性质
五、环的稳定性
六、环烷烃的立体化学
参考文献
习题

第三章 烯烃、炔烃
d一节 单烯烃
一、烯烃的结构——碳原子的sp2杂化
二、单烯烃的同分异构现象及命名
三、单烯烃的制备
四、单烯烃的物理性质
五、单烯烃的化学性质

第二节 共轭双烯烃
一、共轭双烯烃的结构
二、双烯烃及多烯烃的命名
三、共轭双烯烃的化学性质
四、橡胶，合成橡胶，异戊二烯法则

第三节 炔烃
一、炔烃的结构——碳原子的sp杂化
二、炔烃的同分异构现象和命名
三、炔烃的制备
四、炔烃的物理性质
五、炔烃的化学性质
习题

第四章 芳烃
d一节 苯系芳烃
一、分类
二、同系物的异构现象及命名
三、苯的结构
四、单环芳烃的物理性质
五、单环芳烃的化学性质
六、苯环上取代基的定位规则
七、取代定位规则的理论解释
八、多环及稠环芳烃

第二节 非苯系芳烃
一、休克尔规则
二、非苯芳烃
三、富勒烯（fullerene）
参考文献
习题

第五章 对映异构
d一节 对映异构与分子结构的关系
一、立体异构现象
二、物质的旋光性
三、对映异构与分子结构的关系

第二节 含手性碳原子化合物的对映异构
一、含一个手性碳原子化合物的对映异构
二、含多个手性碳原子化合物的对映异构

第三节 其他手性化合物的对映异构
一、含有碳原子以外的手性原子的化合物
二、不含手性原子的手性分子
三、碳环化合物的立体?旃?

第四节 对映体的分离
一、利用生成非对映体拆分
二、微生物或酶作用下的拆分
三、色谱分离法
习题

第六章 卤代烃
一、卤代烃的分类和命名
二、?贝�烃的制�?
三、卤代烃的物理性质
四、卤代烃的化学性质
五、亲核取代反应机理
六、消除反应机理
七、重要代表物
习题

第七章 有机化合物结构的光谱分析
d一节 质谱
一、基本原理
二、质谱数据的表示
三、利用质谱数据确定分子式
四、碎片离子及有机化合物的质谱裂解规律
五、亚稳离子
六、质谱解析的一般程序

第二节 紫外光谱
一、基本原理
二、紫外光谱图的表示
三、各类化合物的紫外光谱
四、λmax与分子结构的关系
五、生?�团，助色团，红移和蓝�?
六、紫外图谱解析

第三节 红外光谱
一、基本原理
二、影响谱带位移的因素
三、基团频率与分子结构
四、解析红外光谱的一般程序

第四节 核磁共振
一、基本原理
二、化学位移
三、自旋偶合与偶合常数
四、积分曲线和峰面积
五、1H核磁共振谱图的解析

 

六、图谱的简化
七、13C核磁共振简介
八、二维核磁共振谱（2DNMR）简介
参考文献
习题

第八章 醇、酚、醚
d一节 醇
一、醇的结构和命名
二、醇的来源和制法
三、醇的物理性质
四、醇的化学性质
五、多元醇的反应
六、重要的醇

第二节 酚
一、酚的结构和命名
二、酚的制备
三、酚的物理性质
四、酚的化学性质
五、重要的酚

第三节 醚
一、醚的结构和命名
二、醚的制备
三、醚的物理性质
四、醚的化学性质
五、环氧化合物
六、冠醚
习题

第九章 醛、酮
d一节 醛酮的结构、分类和命名
一、醛酮的结构
二、醛酮的分类和命名

第二节 醛酮的来源和制法
一、一般的制备方法
二、重要醛酮的制备和用途

第三节 醛酮的性质
一、醛酮的物理性质
二、醛酮的光谱性质
三、醛酮的化学性质

第四节 不饱和羰基化合物
一、a，β-不饱和醛酮
二、醌
习题

第十章 羧酸及其衍生物
d一节 羧酸
一、羧酸的结构与命名
二、羧酸的来源与制法
三、羧酸的物理性质
四、羧酸的光谱性质
五、羧酸的化学性质

第二节 取代羧酸
一、卤代酸
二、醇酸
三、酚酸
四、羰基酸

第三节 羧酸衍生物
一、羧酸衍生物的结构与命名
二、羧酸衍生物的物理性质
三、羧酸衍生物的光谱性质
四、酰氯
五、酸酐
六、酰胺
七、酯
八、β-酮酸酯
九、乙酰乙酸乙酯合成法与丙二酸酯合成法在合成中的应用
十、烯酮
十一、腈
十二、碳酸衍生物
习题

第十一章 含氮有机化合物
d一节 硝基化合物
一、芳香族硝基化合物的性质
二、脂肪族硝基化合物的性质
三、硝基化合物的主要应用

第二节 胺
一、胺的结构和命名
二、胺的制法
三、胺的物理性质
四、胺的光谱性质
五、胺的化学性质
六、季铵盐与季铵碱
七、重要的胺

第三节 重氮和偶氮化合物
一、芳胺的重氮化反应
二、重氮盐的化学反应
三、重氮甲烷
四、偶氮染料
习题

有机化学（第二版）下册（附CAI光盘）

定价： 45.30元 

作者:尹冬冬

出版社：高等教育出版社

出版日期：2003年12月第1版 2010年9月第2版 2010年9月第1次印刷

ISBN：9787040303490

字数：560 000

页码：468

版次：第2版

装帧：平

开本：16

内容提要

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《有机化学(第2版)(下册)》是面向21世纪课程教材和普通高等教育“十一五”国家级规划教材。《有机化学(第2版)(下册)》在d一版的基础上，做了必要的增删、调?�，为个别章次增加了思考题或习题、习题参考答案，尽集体创意之所能修订而成�?
《有机化学(第2版)(下册)》共24章，由四篇——基础篇、机理篇、合成篇和专论篇构成，分上、下两册出版。下册书后配有有机分子立体形象及重要的有机反应机理的MCAI光盘。
《有机化学(第2版)(下册)》可供高等师范院校化学类专业用作教材，也可供其他各类院校有关专业选用。a

目录

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d一部分 基础篇
第十二章 杂环化合物
d一节 五元杂环化合物
一、吡咯、呋喃与噻吩
二、含两个杂原子的五元杂环
第二节 六元杂环化合物
一、吡啶
二、喹啉与异喹啉
三、嘧啶、嘌呤
第三节 生物碱
一、概述
二、重要的生物碱
习题

第十三章 天然有机化合物
d一节 糖类化合物
一、单糖
二、双糖与多糖
三、几种重要的低聚糖和糖类衍生物
第二节 脂类化合物
一、油脂
二、脂肪酸
三、蜡与高碳脂肪醇
四、肥皂与合成洗涤剂
五、磷酸甘油酯(或称磷脂)
第三节 氨基酸与蛋白质
一、氨基酸
二、肽
三、蛋白质
第四节 核酸化学
一、核酸的概念
二、核酸的组成
三、核酸的结构
四、核酸的性质
五、核酸的生物学功能
六、基因组计划简介
习题

第十四章 周环反应
d一节 电环化反应
一、含4个π电子的体系
二、含4n+2个π电子的体系
第二节 环加成反应
一、[2+2]环加成
二、[4+2]环加成
第三节 σ迁移反应
一、氢原子参加的[1，j]迁移
二、碳原子参加的[1，j]迁移
三、[3，3]迁移
习题

第十五章 合成高分子化合物

d一节 高分子化合物的基本概念
一、高分子化合物的含义
二、高分子化合物的结构
三、高分子化合物的分类
四、高分子化合物的命名
第二节 高分子化合物的合成反应
一、逐步聚合反应
二、游离基聚合反应
三、离子型聚合反应
四、配位聚合
第三节 高分子化合物的结构与物理性能
一、高分子化合物的聚集态和相态
二、线型非晶聚合物的物理状态
三、结晶聚合物的物理状态
四、“白色”污染与可降解塑料
习题

第二部分 机理篇
第十六章 亲电反应机理
d一节 碳碳重键的亲电加成反应
一、双分子亲电加成
二、亲电加成反应的立体化学
三、亲电加成反应的活性
四、亲电加成反应的定向
第二节 芳环上的亲电取代反应
一、反应机理
二、取代定位规则的理论解释
第三节 亲电重排反应
一、法沃斯基重排
二、斯蒂文斯重排
三、维蒂希重排
四、弗瑞斯重排
第四节 脂肪族亲电取代反应
一、反应机理
二、影响脂肪族亲电取代反应活性的因素
三、反应的典型实例
习题

第十七章 亲核反应机理
d一节 碳碳双键的亲核加成反应
一、碳碳双键的亲核加成
二、迈克尔加成
第二节 碳氧双键的亲核加成反应
一、羰基的亲核加成
二、影响羰基活性的主要因素
三、羰基加成的立体化学
四、重要的亲核加成反应
第三节 亲核取代反应
一、亲核取代反应
二、影响亲核取代反应的因素
三、离子对理论和邻基参与作用
四、芳香族化合物的亲核取代反应
第四节 亲核重排反应
一、分类
二、缺电子碳胳重排反应
三、碳烯与氮烯的重排反应
第五节 消除反应
一、E1机理
二、E2机理
三、E1CB机理
四、消除反应的取向
五、E2反应的立体化学

 

六、其他消除反应
习题

第十八章 游离基反应机理
d一节 游离基
一、游离基的形成
二、游离基的分类
三、游离基的结构与稳定性
第二节 游离基加成反应
一、卤索与烯烃的加成
二、溴化氢与烯烃的加成
三、多卤代烷与烯烃的加成
四、醛、硫醇与烯烃的加成
五、活性亚甲基化合物与烯烃的加成
六、烯烃的聚合
第三节 游离基取代反应
一、烷烃的卤化
二、烷烃的氯磺化
三、烯丙基及苄基衍生物的卤化
四、冈伯格联苯合成反应
第四节 其他的游离基反应
一、氧化反应
二、重排反应
第五节 游离基反应的特点及规律
一、游离基反应的特点
二、游离基反应的规律
三、溶剂对游离基反应活泼性的影响
习题

第三部分 合成篇
第四部分 专论篇
习题参考答案

插图：

 

 

《现代有机化学：理论、合成与应用》 概述 《现代有机化学：理论、合成与应用》是一部旨在全面、深入地探讨有机化学核心原理、前沿技术与广泛应用的学术专著。本书跳脱传统教材的结构窠臼，以逻辑清晰、层层递进的方式，引导读者系统性地理解有机分子的结构、性质、反应机理以及现代有机合成策略。全书内容涵盖基础概念的巩固，到复杂反应的解析，再到尖端研究领域的探索，力求为化学、药学、材料科学、生命科学等相关专业的研究者、教师及高年级本科生、研究生提供一本兼具深度与广度的参考读物。 内容详述 第一部分：有机化学基础与结构 本部分是建立坚实有机化学理论大厦的基石。 原子结构与化学键的演变： 从量子力学的基本原理出发，深入剖析原子轨道、杂化理论以及不同类型化学键（共价键、离子键、金属键）的本质。重点阐述了键的极性、键能、键长等概念如何影响分子的宏观性质，并引入了共振理论，解释非局域化电子在稳定分子结构中的作用，为理解有机分子的反应性奠定基础。 分子结构与立体化学： 详细探讨了范德华力、氢键等分子间作用力，以及它们对物质状态（熔沸点、溶解性）的影响。在立体化学方面，本书系统阐述了构象分析，包括烷烃、环烷烃的优势构象及其对反应性的影响。手性概念被赋予了充分的重视，深入讲解了对映异构体、非对映异构体、内消旋化合物的命名、性质和分离方法，并强调了其在生命过程中的重要性。此外，还包含了对构型（R/S, D/L）和构象（E/Z）的精确描述。 有机化合物的命名与官能团： 提供了系统、规范的 IUPAC 命名原则，并结合大量实例，帮助读者熟练掌握各类有机化合物的命名技巧。在此基础上，详细分类了各类重要的有机官能团，并探讨了官能团的电子效应（诱导效应、共轭效应）如何影响其反应活性，为后续的反应机理分析做好铺垫。 第二部分：有机反应机理与合成策略 此部分是本书的核心，聚焦于有机反应的本质及其设计。 反应机理分析： 深入剖析了亲电取代、亲核取代、加成、消除、重排等基本有机反应类型。本书强调了理解反应机理的重要性，通过箭式表示法，清晰地展示了电子的流动路径，从而揭示了反应的活性中间体（碳正离子、碳负离子、自由基）的生成、转化与反应。对于每一种反应类型，都深入探讨了影响反应速率和选择性的因素，如底物结构、试剂性质、溶剂效应、催化剂作用等。 碳-碳键的形成反应： 重点介绍了多种经典的碳-碳键形成方法，如格氏试剂反应、有机锂试剂反应、Wittig反应、Diels-Alder反应、Michael加成、Aldol缩合等。这些反应是构建复杂有机分子的基石，本书通过详实的机理分析和实例，帮助读者理解其合成潜力和局限性。 官能团转化： 系统阐述了各种官能团的相互转化，包括氧化、还原、酯化、酰胺化、醚化、胺化等。本书强调了选择性官能团转化的策略，以及如何利用保护基技术来控制反应的进行，实现复杂分子的精确合成。 现代有机合成技术： 关注了有机合成领域的最新进展，包括不对称合成（包括手性催化、手性辅助剂、手性拆分等），以及原子经济性合成（如交叉偶联反应，如Suzuki、Heck、Sonogashira反应等）。这些技术极大地提高了合成效率和产物的光学纯度，是现代精细化工和药物研发的重要支撑。 第三部分：有机光谱学与结构鉴定 本部分侧重于现代有机化合物的结构解析工具。 质谱（MS）： 介绍了质谱的基本原理、离子化方法（EI, ESI）以及母离子、碎片离子信息的解读。重点讲解了如何通过质谱数据确定化合物的分子量、元素组成以及推断其结构片段。 红外光谱（IR）： 详细阐述了红外光谱的理论基础，以及各种官能团在红外区产生的特征吸收峰。通过大量实例，指导读者如何利用红外光谱快速识别有机分子中的官能团。 核磁共振谱（NMR）： 投入了大量的篇幅讲解核磁共振谱，包括¹H NMR和¹³C NMR。深入阐述了化学位移、积分面积、裂分（耦合常数）等关键信息，并详细解释了DEPT, COSY, HSQC, HMBC等二维NMR技术在确证复杂分子结构中的强大作用。本书强调了NMR在精细结构解析中的不可替代性。 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）： 讲解了紫外-可见吸收光谱的理论，特别是共轭体系和生色团的发色基团对光谱的影响，为分析含有不饱和键的有机化合物提供了有力工具。 第四部分：特殊主题与应用 此部分将有机化学的理论知识延伸至更广泛的应用领域。 有机金属化学： 介绍了有机金属化合物的结构、性质和反应性，重点关注其在催化领域（如烯烃聚合、不对称催化）的重要作用。 生物有机化学： 探讨了有机化学原理在生命科学中的应用，如酶的催化机制、药物分子的设计与合成、代谢途径等。 高分子化学基础： 简要介绍了高分子的结构、性质以及聚合反应的基本原理，为理解高分子材料的合成与应用奠定基础。 绿色化学与可持续发展： 强调了在有机合成和化学工业中引入绿色化学的理念，例如原子经济性、减少废物产生、使用可再生资源等，呼应了当前可持续发展的全球性目标。 本书特色 理论深度与广度并存： 既有对经典理论的深入解析，又不乏对前沿研究的介绍，力求做到既扎实又前瞻。 清晰的逻辑结构： 各章节之间衔接紧密，层层递进，便于读者构建完整的知识体系。 丰富的例题与习题： 配备了大量精心设计的例题和习题，涵盖不同难度等级，帮助读者巩固所学知识，并培养解决实际问题的能力。 强调机理与应用： 不仅讲解反应“是什么”，更深入分析“为什么”和“如何应用”，培养读者的批判性思维和创新能力。 面向现代化学的需求： 紧密结合当前科学研究和工业发展的需求，突出不对称合成、催化、绿色化学等关键领域。 《现代有机化学：理论、合成与应用》将是您探索有机化学奥秘、提升研究与创新能力的理想伙伴。

评分☆☆☆☆☆

我之前一直用的是另一本市面上比较流行的有机化学教材，感觉内容有些跳跃，很多概念的引入和衔接处理得不够自然，导致我学习起来总有些吃力，需要反复琢磨。这次偶然了解到这本书，听说是三校联合编写，就抱着试试看的心态买了。拿到手之后，我先翻看了前面几个基础章节，让我惊喜的是，这本书在概念的讲解上非常细致，逻辑性极强。它不会上来就抛出很多复杂的公式和概念，而是从最基本的原理出发，层层递进，给出了非常详细的推导和解释。特别是对于一些抽象的理论，它会用非常形象的比喻或者生活中的例子来辅助理解，这一点我真的太需要了！感觉作者团队对学生的学习难点有着深刻的洞察，他们把这些难点都一一考虑进去了，并且给出了非常有效的解决方案。我已经开始尝试做一些例题，发现书中提供的例题选择非常典型，覆盖了各个知识点，而且解答过程也十分详尽，能够帮助我理解解题思路，而不仅仅是记住答案。

评分☆☆☆☆☆

我对这本书的整体结构设计感到非常满意。它不仅仅是知识点的堆砌，更像是一个精心设计的学习路径图。在每一章的开头，都会有一个清晰的学习目标，让你知道本章需要掌握哪些内容，这对我这种喜欢有明确学习方向的人来说太友好了。然后，在正文内容的讲解过程中，作者会不断穿插一些“思考题”或者“小贴士”，这些设计非常巧妙，能够及时地检验我对前面知识点的理解程度，并且引导我去思考更深层次的问题。我特别欣赏的是，书中对每一个重要的概念和反应，都会给出其应用背景或者实际意义的介绍，这大大提升了我学习有机化学的兴趣，让我觉得学到的知识是有价值的、与现实世界相联系的，而不是枯燥的理论。上下册的分册也很合理，内容的分布看起来很均衡，不会出现某一册内容过于庞大或者过于简略的情况，整体给人的感觉就是一本非常成熟、经过深思熟虑的教材，能够引导学生一步步扎实地掌握有机化学这门学科。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计我第一眼就吸引住了，那种简洁大气的感觉，很有学术的沉稳感。拿到书后，迫不及待地翻阅了一下，纸张的质感很不错，不是那种泛黄廉价的纸，而是那种稍微有些厚度，印刷清晰，字迹非常舒服，不会有模糊或者重影的问题，长时间阅读眼睛也不会觉得疲惫。目录也很清晰，条理分明，让人一眼就能看到知识的脉络。我尤其喜欢它的排版风格，行间距适中，段落划分也很合理，不会让知识显得过于密集，读起来非常顺畅，有种引导你一步步深入学习的感觉。虽然我还没有深入研读，但仅仅是初步的翻看，就感受到了出版方在细节上的用心，这种对书籍品质的追求，在现在的市场上是越来越难得的了。我是一个比较注重书籍呈现形式的读者，好的装帧和印刷能极大地提升我的阅读体验和学习兴趣，这本书无疑在这方面做得非常出色，给了我一个非常好的第一印象，让我对接下来的学习充满了期待。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，我过去在学习有机化学时，最头疼的就是那些繁杂的反应机理和立体化学的表示方法，总是感觉云里雾里，很难真正理解。但是，这本书在这方面给我的感觉是完全不一样的。它对反应机理的讲解，可以说是详略得当，既有足够的深度，又不至于让人望而却步。它会用非常清晰的图示来展示电子的流动，每一步的转化都解释得明明白白，而且还会提示你注意哪些关键的中间产物或者过渡态。最让我惊艳的是，它在讲解立体化学时，用了大量的三维立体图，并且还配有一些动态的示意图（虽然我看到的是印刷版，但那种感觉就像是能模拟出来一样），这比我之前看过的任何教材都要直观和易懂。我终于能够理解为什么有些反应会有特定的立体化学产物了，感觉像是打开了新世界的大门。这种对难点问题的深入浅出的讲解，真的让我在学习过程中少走了很多弯路，也让我对有机化学的恐惧感大大降低。

评分☆☆☆☆☆

作为一名已经进入专业领域工作的研究人员，我时常需要回顾和查阅有机化学的基础知识。我手里也曾有过不少有机化学的书籍，但很多都偏重理论，或者例子不够贴近实际研究。这次偶然看到这本书，被它“三校合编”的字样吸引，想着这样的组合应该会有更全面的视角。拿到书后，我尝试着翻阅了一些自己比较关注的章节，比如一些常用官能团的反应以及一些重要的有机合成策略。令我感到惊喜的是，这本书在讲解这些内容时，并没有停留在基础的理论层面，而是会涉及到一些近年来有机化学领域的发展动态和前沿研究的思路，这对于我这种需要将基础知识与实际研究结合的人来说，非常有价值。书中的一些例子，也比我以前接触过的教材更加现代化，能够反映出当前有机化学研究的趋势。虽然我只是快速浏览，但已经能感受到这本书在内容上的深度和广度都做得非常不错，它既能满足初学者的需求，又能为有一定基础的人提供新的视角和启发，可以说是一本难得的、兼具学术性和实用性的有机化学教程。

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