中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版） [Food and Drug Law] pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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国务院法制办公室 编

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• 注释
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• 中国法律

出版社： 中国法制出版社

ISBN：9787509372791

版次：3

商品编码：11898389

包装：平装

外文名称：Food and Drug Law

开本：16开

出版时间：2016-03-01

用纸：胶版纸

页数：574

字数：1068000

正文语种：中文

编辑推荐

　　中国法制出版社是中央级法律类图书专业出版社，成立于1989年6月，隶属于国务院法制办公室。出版物主要包括：1、法律法规的国家标准版本;2、法律、法规的权*性中外文对照文本;3、中外法学著作;4、研究生、大学本科、专科法学教科书;5、法律工具书;6、解释、宣传、介绍法律、法规的普及性读物。7、法律、法规中文及中外文对照文本的电子出版物。

内容简介

　　《中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版）》特色：
　　中国法制出版社，国务院法制办公室直属的中央级法律类图书专业出版机构，国家法律、行政法规文本的出版机构。
　　涵盖相关领域重要的法律、行政法规、部门规章、规范性文件、司法解释以及法律法规规章的适用解释及函复。全面反映近年来国家大规模法律文件清理工作的成果。
　　收录经提炼的法律流程图、诉讼文书、纠纷处理常用数据等内容，帮助读者大大提高处理法律事务的效率。
　　对重难点法条进行条文注释，帮助读者理解和把握法律规定的精髓。
　　收录最高人民法院公报案例及其他出版物、各高级人民法院判决公布的典型案例，全面展示解决法律问题的实例。
　　文件效力层级清晰；正文提供相关且有效的条文援引；特设【典型案例索引】，迅速定位案例资源，最大限度地提高图书的即查即用性。

内页插图

目录

一、综合
二、食品安全
(一) 一般规定
(二) 食品安全标准
(三) 风险监测
(四) 餐饮服务食品
(五) 乳品
(六) 绿色食品
(七) 进出口食品
(八) 其他食品
(九) 食品添加剂
(十) 食品标识与包装
三、保健食品
(一) 一般规定
(二) 审批注册
(三) 监督管理
(四) 标识、广告
四、药品
(一) 一般规定
(二) 审批注册
(三) 特殊药品
五、医疗器械
六、化妆品
?典型案例?
最高人民法院公布五起审理食品药品纠纷典型案例
最高人民检察院通报11起危害食品安全犯罪典型案例
最高人民法院公布14起打击危害食品、药品安全违法犯罪典型案例
国家食品药品监督管理总局发布食品安全十大典型案例

前言/序言

好的，这是一份详细介绍其他非《中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版）[Food and Drug Law]》的图书简介，旨在提供对相关法律领域其他重要著作的概览。 《现代公司治理与风险控制实务》 导言：在全球化与数字化背景下的企业治理新挑战 在当前复杂多变的商业环境中，企业面临着前所未有的法律、合规与道德挑战。从日益严格的反垄断法规到层出不穷的数据安全与隐私保护要求，再到社会责任（ESG）的外部压力，传统治理模式已难以为继。一部优秀的、聚焦于现代公司治理与风险控制的实务指南，对于企业决策者、法律顾问乃至监管机构而言，都具有不可替代的价值。 本书核心内容概述 本书深度剖析了现代企业治理结构的设计、运行机制及其面临的风险管理挑战，旨在提供一套系统化、可操作的治理框架与风险控制策略。全书分为四个主要部分：基础理论与法律框架、治理结构优化、关键风险领域管理、以及数字化转型中的合规应对。 第一部分：基础理论与法律框架 本部分首先梳理了公司治理的核心理论基础，包括代理理论、利益相关者理论以及委托-代理关系下的信息不对称问题。随后，本书详细阐述了中国公司法、证券法等基础法律框架对公司治理的基本要求。 重点内容包括： 1. 股东权利保护机制的演进： 深入分析了中小股东在重大决策、信息获取和诉讼方面的权利保障，对比了境内外（如英美法系与大陆法系）在股东代表诉讼和派生诉讼制度上的差异与借鉴意义。 2. 董事会有效性的构建： 探讨了董事会规模、独立董事的设置标准、专业委员会（审计委员会、薪酬委员会等）的运作规范，以及如何通过有效的议事规则确保决策的科学性和独立性。 3. 信息披露的合规要求： 结合资本市场实践，详述了定期报告、临时报告的内容要求和时间节点，强调了信息披露的真实性、准确性和完整性在维护市场信心中的基础地位。 第二部分：治理结构优化与内部控制体系 本部分将理论研究转化为实务操作指南，关注如何通过优化内部结构来提升治理效率并降低内部风险。 1. “三会一层”的运行效能提升： 针对股东大会、董事会、监事会（或监事）及管理层的协同与制衡，提供了提高会议效率、完善决策流程的工具和模板。特别关注了“三重一大”决策事项的规范化流程。 2. 内部控制体系的搭建与运行： 依据《企业内部控制基本规范》，详细解读了风险评估、控制活动设计、信息与沟通、以及监控评价五个要素的落地实施路径。书中提供了多个行业（如金融、制造、互联网）的内控流程图示与案例分析。 3. 高管激励与问责机制： 分析了股权激励、期权计划的法律合规性与税务影响，同时建立了基于业绩与合规表现的问责体系，确保高管团队的稳定性和目标一致性。 第三部分：关键风险领域管理与应对 现代企业面临的风险日益多元化，本书专门辟出章节，对几种高风险领域进行了深度剖析和防控策略研究。 1. 反腐败与合规管理（Anti-Corruption & Compliance）： 聚焦于《反海外腐败法》（FCPA）和中国《反不正当竞争法》在企业运营中的交叉适用。内容涵盖商业贿赂的界定、第三方尽职调查（KYP/KYC）、内部举报人制度的建立，以及如何应对跨境调查的策略。 2. 数据合规与个人信息保护： 鉴于《个人信息保护法》的实施，本部分详述了数据处理的合法性基础、个人信息跨境传输的合规路径、自动化决策的法律风险控制，以及安全事件的应急响应机制。 3. 环境、社会与治理（ESG）的法律风险： 探讨了环境信息披露的法律责任、供应链中的社会责任义务，以及如何将ESG指标纳入公司长期战略和风险评估体系，避免“漂绿”风险。 第四部分：数字化转型中的治理挑战与前沿议题 随着技术驱动的变革加速，治理的边界也在扩展。 1. 信息技术治理（IT Governance）： 阐述了如何将IT风险纳入企业整体风险管理框架，关注网络安全治理结构、云服务合同中的责任划分，以及对新兴技术（如区块链、人工智能）应用中的伦理与法律风险预判。 2. 并购重组中的治理尽职调查： 提供了在M&A过程中，针对目标公司治理结构、关键合同、潜在诉讼和合规状况进行深入尽职调查的操作清单与风险识别方法。 本书特色 本书最大的特色在于其强烈的实务导向和问题解决能力。它不仅仅是法律条文的汇编，更是集合了多位资深法律专家和企业治理顾问的实战经验结晶。书中的大量图表、流程模型、风险自测清单以及“红线警示”专栏，使得读者能够快速定位问题、理解风险，并有效部署防御措施。 适用读者对象 上市公司董事、监事及高级管理人员 企业法务部门负责人及公司治理专员 风险管理与内部审计部门的专业人士 律师事务所、会计师事务所及专业咨询机构的从业人员 对公司治理与企业合规感兴趣的学者与研究人员 结语 有效的公司治理是企业穿越周期、实现可持续发展的基石。本书旨在为企业构建一套既符合中国法律法规要求，又适应全球最佳实践的现代治理体系，是现代企业管理者手中不可或缺的“治理蓝图”与“风险防火墙”。

评分☆☆☆☆☆

从一个普通民众的角度来看，我购买《中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版）》的初衷，是希望能更清晰地了解自己每天吃的、用的东西，在法律上是如何受到保障的，以及当权益受到侵害时，应该如何寻求法律的救济。然而，当我拿到这本书，看到那厚厚的几大卷，以及密密麻麻的文字时，我感到一种无形的压力。我尝试去查找关于食品标签中“配料表”的规定，希望知道究竟有哪些成分是可以合法添加的，以及如何辨别那些可能对健康有不利影响的物质。但是，这本书里的条文往往用的是非常严谨和专业的法律术语，比如“原料”、“辅料”、“添加剂”、“其他成分”等等，这些词语对于我这样一个非专业人士来说，理解起来并不那么容易。注释部分虽然试图解释，但又会引用更多的法律条文和案例，让我感觉更加晕头转向。我希望这本书能够像一本“食品药品安全使用指南”一样，用更加通俗易懂的语言，给我一些实实在在的建议，比如如何选择更安全的食品，如何正确使用药品，以及在遇到问题时，可以通过哪些途径进行投诉和举报。虽然我知道这是法律典籍，但如果能够有一些更贴近生活、更易于理解的解读，相信会更受广大读者的欢迎。

评分☆☆☆☆☆

我一直关注着国家在食品药品监管方面的政策动向，也希望能有一本权威的著作来系统地梳理和解答我心中的疑问。当我看到《中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版）》时，我抱着极大的期望。我认为这本法典会像一本百科全书，能够解答我关于食品安全监管的各种困惑。然而，当我实际翻阅之后，我发现它更多的是一本“工具书”或者说是“案头必备”，而并非一本轻松的阅读材料。我尝试去理解书中关于药品不良反应监测和报告的章节，希望能从中找到明确的流程和责任划分。但是，法律条文本身是非常抽象的，而注释部分虽然提供了大量的解释，可往往又会牵涉到更多的法律概念和相互关联的法规。我感觉自己就像是在迷宫里绕圈子，每理解一个条文，又会冒出新的问题，需要不断地向前或者向后查找。我特别希望能够找到一些关于如何应对食品安全突发事件的法律指引，但这本书中更多的是关于事前预防和事后追责的规定，对于实际操作层面的指导，可能需要读者自己去进一步的解读和转化。它的内容确实详实，但要从中提炼出 actionable 的信息，对于没有法律背景的人来说，确实需要付出相当的努力和时间。

评分☆☆☆☆☆

这本书的厚度确实能让人感受到其内容的丰富性，我本来是想通过它来系统地了解我国在食品安全领域的最新立法动态和监管要求。毕竟，作为普通消费者，我们对食品安全问题总是非常关注，而法律法规是保障我们权益的基石。然而，打开这本书，我首先看到的是大量的法律条文和附随的解释。我试着去查找关于预包装食品标签标识的规定，希望能够清晰地了解哪些信息是必须标注的，哪些是禁止误导的。然而，即使是关于标签这个看似简单的问题，法典中也涉及到了多个法律、法规和部门规章的交叉引用，注释部分更是引述了大量的案例和判例。这让我感觉，想要真正弄明白一个简单的标签规定，需要具备相当的法律知识背景。我尝试着去理解一些关于食品添加剂使用标准的条文，希望能从中找到一个明确的清单，了解哪些添加剂可以在哪些食品中使用，使用量是多少。但是，法典中更多的是原则性的规定和授权性的条款，具体的标准和限量往往分散在各个部门规章和技术规范中，需要通过注释去逐一寻找和串联，这对我来说，无疑是一项艰巨的任务。我希望这本书能够提供更直观、更易于普通读者理解的指引，而不是仅仅罗列冰冷的法律条文，虽然它提供的法律深度是毋庸置疑的。

评分☆☆☆☆☆

我之前因为从事食品行业的缘故，对相关法律法规一直保持着高度关注。听说《中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版）》出版了，而且是第三版，我第一时间就入手了。我期望这本书能够系统地梳理和更新食品药品监管的各项法律法规，给我一个全面的概览。然而，当我真正开始阅读时，我发现它的内容量实在是太庞大了，而且结构也非常严谨。每一条法律条文后面都附带着详细的注释，这些注释里又包含了大量的案例分析、司法解释以及相关的行政规章。我尝试着去理解其中关于药品研发、审评审批流程的规定，特别是那些涉及临床试验、药物警戒的内容，感觉要完全吃透实在是太困难了。很多时候，我会被一个词语或者一个概念所困扰，需要反复查阅前面的章节，甚至需要去搜索外部资料才能勉强理解。我特别关注书中关于药品质量管理体系的部分，但注释部分虽然给出了很多指导原则，可对于如何具体落地执行，比如如何建立和维护一个有效的质量风险管理体系，感觉指导性还是不够强。有时候，我甚至觉得这本书更适合法学专业人士或者常年从事法律工作的资深从业者来研读，对于我这样一个主要侧重于实际操作的行业人士来说，它的深度和广度都有点超出了我的预期，虽然它确实提供了非常详尽的信息，但消化和吸收的门槛确实不低。

评分☆☆☆☆☆

这部《中华人民共和国食品药品法典（注释法典 第三版）》简直是我近期阅读过的最让人头疼的法律书籍了。我本来是满怀希望，希望能够通过它深入了解咱们国家在食品药品安全方面都有哪些具体的法律条文和规章制度，以便更好地指导我的工作。然而，拿到书之后，我立刻被它厚重且排版稍显密集的页数所震撼，这至少预示着这是一本内容极其详实的书籍。翻开目录，看到那些密密麻麻的章节和条文编号，我心里咯噔一下，这比我想象的要复杂得多。尤其是一些基础的食品安全法，虽然我知道它的重要性，但里面的具体条款，加上注释，真的非常考验耐心。我尝试着去理解某些关于生产许可、注册审批以及日常监管的条文，试图从中梳理出逻辑脉络，然而，法律条文的严谨性与复杂性，加上注释部分提供的各种解释、案例引用，让我感觉像是在攀登一座陡峭的山峰，每一步都需要仔细衡量。我原本以为可以快速掌握核心要点，但现实情况是，我需要花费大量时间去消化每一个字，去理解其背后的法理和实践意义。特别是关于某些新兴的食品类别，比如预制菜、保健食品的监管，感觉法典虽然涵盖了，但注释部分往往引用的是一些较为陈旧的案例或者政策文件，我总觉得它在时效性上略显不足，无法完全满足我对于最新监管动态的渴求。

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总体来说很不错，相信京东，强哥加油。

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好

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总体来说很不错，相信京东，强哥加油。

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