k5正版现货 有机化学 上下册 教材+习题解+学习辅导 第三版第3版 南开大学 王积涛 南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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出版社： 高等教育出版社

ISBN：704011979X

商品编码：25627296357

丛书名： 有机化学

开本：16开

出版时间：2009-12-01

书名:  有机化学-(上.下册)-第三版

定价：88元

作者:  王积涛，王永梅，张宝申 等 著

出版社：南开大学出版社

出版日期：2009-12-01

ISBN：9787310033003

字数：1350000

页码：831

版次：3

装帧：平装

开本：16开

《普 通高等教育“十一五”国家规划教材：有机化学（第3版）（套装上下册）》为大学本科基础有机化学教材。共分二十三章，以官能团为主线，采用脂肪族和芳香族 混合体系编写，较系统地介绍了基本类型有机化合物的结构、、反应及其有关机理，介绍了已广泛用于鉴定有机化合物结构的红外光谱、核磁共振等现代物理分 析方法。在糖、蛋白质、杂环化合物、萜类和甾体等章节中较多地引入了与有机化学关系密切的生物化学内容。在、二版的基础上，新增了一些有机反应。 《普通高等教育“十一五”国家规划教材：有机化学（第3版）（套装上下册）》每一章还增加了一定数量的问题和习题，并在书后附有问题的参考答案。每一章后 还增加了文献题目。
《普通高等教育“十一五”国家规划教材：有机化学（第3版）（套装上下册）》适用于大学化学、生物、医学、环境科学及材料等专业的本科教学，是理、工、农、医及师范院校的可选教材，也可作为相关人员的参考用书。
《有机化学：上册》
前言
章 绪论
1.1 有机化学的发展
1.2 化学键
一、化学键的形成及表示方法
二、共价键的属性
三、共价键和分子的极性
四、价键理论
1.3 酸碱理论
一、勃朗斯台一洛瑞（Bronsted-Lowry）质子酸碱理论
二、路易斯（Lewis）电子酸碱理论
三、软硬酸碱理论（HSAB）
1.4 有机化合物和有机化学反应的一般特点
1.5 有机化合物的分类
1.6 有机化合物的研究手段
习题

第二章 烷烃
2.1 结构及表示式
2.2 同系列和同分异构现象
一、同系列和同系物
二、同分异构现象
2.3 烷烃的命名
一、普通命名法
二、烷基
三、IUPAC命名法
2.4 构象
2.5 烷烃的物理性质
一、烷烃的物理性质
二、分子间的作用力
2.6 烷烃的化学性质
一、卤代反应
二、氧化反应
三、热裂反应
2.7 烷烃的工业来源
习题

第三章 脂环烃
3.1 分类和命名
3.2 脂环烃的化学性质
3.3 拜尔（Baeyer）张力学说
3.4 影响环状化合物稳定性的因素和环状化合物的构象
一、角张力
二、扭转张力
三、范德华（vanderWaals）张力
四、非键原子或基团间偶极和偶极之间的相互作用
3.5 环己烷的构象横键和竖键
3.6 取代环已烷的构象
一、一取代环己烷
二、二取代环己烷
三、多取代环己烷
3.7 十氢化萘的构象
3.8 脂环烃的工业来源
3.9 脂环烃的制备
习题

第四章 烯烃
4.1 烯烃的结构和异构
4.2 烯烃的命名
一、选主链
二、编号
三、几何异构的表示
4.3 烯烃的物理性质
4.4 烯烃的化学性质
一、电加成反应
二、催化氢化、催化剂、氢化热及烯烃的稳定性
三、自由基加成反应
四、自由基聚合反应
五、。卤代反应
六、烯烃的氧化
4.5 乙烯的工业来源与用途
4.6 烯烃的制法
一、卤代烷脱卤化氢
二、醇脱水
三、邻二卤代物脱卤
习题

第五章 炔烃和二烯烃
5.1 炔烃的结构及命名
5.2 炔烃的物理性质
5.3 炔烃的反应
一、端基炔氢的酸性
二、还原成烯烃
三、炔烃的电加成反应
四、炔烃的核加成
五、炔烃的氧化
六、乙炔的聚合
5.4 炔烃的制备
一、乙炔的工业来源
二、炔烃的制法
5.5 二烯烃的分类及命名
一、共轭二烯烃
二、孤立二烯烃
三、累积双烯
5.6 共轭双烯的稳定性
5.7 共振论
5.8 丁二烯的电加成
一、共轭烯烃的l2和l4加成
二、动力学控制和热力学控制
5.9 自由基聚合反应
5.10 狄尔斯-一阿德尔（Diels-Alder）反应
习题

第六章 芳烃
6.1 凯库勒（Kekule）式
6.2 苯的稳定性、氢化热和苯的结构
6.3 笨衍生物的命名
6.4 苯衍生物的物理性质
6.5 芳烃的还原反应
一、Birch还原
二、催化氢化
6.6 苯的电取代反应
一、卤代
二、硝化
三、磺化
四、傅一克（Friedel-Crafts）反应
6.7 苯环上取代反应的定位效应及反应活性
一、定位效应
二、活化与钝化作用
三、定位效应及活化作用的解释
四、二取代苯的定位
五、定位效应在中的应用
6.8 烷基苯侧链的反应
一、烷基苯的氧化
二、侧链卤代
6.9 烯基苯
一、烯基苯的制法
二、烯基苯的反应
6.10 联苯
6.11 稠环芳烃
一、萘
二、蒽和菲
三、致癌芳烃
6.12 芳香性和休克尔（Huckel）规则
一、芳香性
二、（4n+2）规则
6.13 非苯芳香化合物
一、环丙烯基正离子
二、环戊二烯基负离子
三、环庚三烯正离子
四、环辛四烯双负离子
五、轮烯
六、奠
七、富勒烯（Fullerenes）
习题

第七章 立体化学
第八章 卤代烃
第九章 醇和酚
第十章 醚和环氧化合物
第十一章 醛和酮

【书名】：有机化学 习题解 第二版 

【定价】：37元

【作者】:  庞美丽

【出版社】：南开大学
【出版日期】：2011-9-1 0:00:00
【ISBN】：9787310037704
【页码】：266
【开本】：16开

《普通高等教育“十一五”规划教材《有机化学》（上、下册）》已由南开大学出版社出版第三版。该教材经多次再版和重印，受到全国各地读者的广泛关注和欢迎。为方便学生自学，作为“有机化学课程学习包”的一部分，我们对与主教材相配套的《有机化学习题解》进行了更新。
本书沿用了主教材《有机化学》（第三版）中的章节编排，共由三个部分组成，部分为各章要点和习题、文献题，包括基本概念、基本理论、基本反应及各章的习题；第二部分为各章习题、文献题参考答案；第三部分为综合练习题及参考答案。在本书中，补充了主教材《有机化学》（第三版）中增加的要点、习题和文献题，并增加了相应的参考答案。对陈旧的知识点进行了更新，增加了近年来新发展起来的一些在有机上有较大意义的反应。对核磁及红外谱图进行了更新，核磁全部采用300MHz或400MHz的谱图，红外采用了傅立叶变换谱图。根据主教材《有机化学》（第三版）的变化，对综合练习中的题目及答案进行了相应的修改。
部分 各章 要点和习题、文献题
章 绪论
一、要点
二、习题

第二章 烷烃
一、要点
二、烷烃的反应
三、自由基卤代历程
四、习题
五、文献题

第三章 脂环烃
一、要点
二、脂环烃的反应
三、脂环烃的制备
四、习题
五、文献题

第四章 烯烃
一、要点
二、烯烃的反应
三、烯烃加成历程
四、烯烃的制备
五、习题
六、文献题

第五章 炔烃和二烯烃
一、要点
二、炔的反应
三、共轭双烯的反应
四、1，2和1，4加成历程
五、炔的制备
六、习题
七、文献题

第六章 芳烃
一、要点
二、苯及衍生物的反应
……
第二部分 各章习题、文献题参考答案
第三部分 综合练习题及参考答案

书名:  有机化学学习辅导(第2版)

定价：26.00元

作者:  张宝申，庞美丽 著

出版社：南开大学出版社

出版日期：20--01

ISBN：97873035793

字数：

页码：224

版次：2

装帧：平装

开本：16开

   《有机化学学习辅导(第2版)》从“静态”和“动态”两方面对有机化学的基本概念、基本理论、基本反应和它们的实际运用进行了比较系统的总结，同时结合相关题目的分析和解法加以论述。全书分作三个部分：部分为基本概念、基本理论，包括命名、异构、共振论、芳香性、静态立体化学、酸碱概念、电子效应和体积效应、氢键、红外和核磁等；第二部分是重要有机反应的总结，包括反应历程、反应方向和立体化学、反应涉及的基本题型和解法、有机等；第三部分是近五年来南开大学考研试题及参考答案。在书中每一章之后配有相关习题和参考答案。
部分 有机化学基本概念、基本理论
章 命名和异构
一、命名
二、同分异构
三、练习题及其参考答案
第二章 构型异构和构象
一、构型与构象
二、几何异构和旋光异构存在的必要条件
三、构型式和构型标记
四、旋光异构中的几个基本概念
五、构象
六、练习题及其参考答案
第三章 共振结构和芳香性
一、共振式的写法及共振式的稳定性
二、芳香性和Huckel规则
三、练习题及其参考答案
第四章 有机化学中的各种效应及其应用
一、概述
二、各种效应对酸碱性的影响
三、各种效应对反应活性和反应方向的影响
四、练习题及其参考答案
第五章 红外与核磁
一、结构对红外和核磁共振吸收的影响
二、几种类型有机化合物IR、NMR谱图的特征
三、谱图解析
四、练习题及其参考答案
第二部分 有机反应
章 重要反应历程和反应中的立体化学
一、重要反应历程
二、反应中的立体化学
三、练习题及其参考答案
第二章 涉及“反应”的某些题型和解法
一、完成反应式
二、利用化学反应鉴别化合物
三、利用化学反应推结构
四、反应历程题及其解法
五、练习题及其参考答案
第三章 有机
一、目的和要求
二、按要求对反应的总结
三、路线推导
四、中的技巧
五、练习题及其参考答案
第三部分 2000～2009年南开大学研究生入学考试试题及其参考答案
考试试题
2000年试题
2001年试题
2002年试题
2003年试题(必考)
2003年试题(选考)
2004年试题(必考)
2004年试题(选考)
2005年试题
2006年试题
2007年试题
2008年试题
2009年试题
参考答案
2000年试题参考答案
2001年试题参考答案
2002年试题参考答案
2003年试题(必考)参考答案
2003年试题(选考)参考答案
2004年试题(必考)参考答案
2004年试题(选考)参考答案
2005年试题参考答案
2006年试题参考答案
2007年试题参考答案
2008年试题参考答案
2009年试题参考答案

 

好的，这是一份关于《高等有机化学教程》（非您提供的特定版本和作者）的详细图书简介，力求详实、专业，且不包含您提及的特定书籍内容。 《高等有机化学教程》导读：深入探索物质世界的结构与反应 第一章 绪论：有机化学的广阔疆域与核心理念 本教程旨在为化学及相关理工科专业学生构建一个坚实而深入的高等有机化学知识体系。有机化学，作为研究含碳化合物的结构、性质、反应及其在生命、材料等领域应用的学科，其深度与广度远超入门基础层面。本卷首先从学科发展史切入，回顾有机化学如何从经验科学发展成为一门高度依赖理论指导的现代学科。 核心概念的奠定至关重要。我们将详细解析化学键的本质，特别是碳原子独特的杂化轨道理论（sp, sp², sp³ 杂化）如何决定了有机分子的空间构型。这不仅包括简单的饱和烃，更延伸到芳香性体系的构建原理。通过对电负性、诱导效应、共轭效应的系统阐述，读者将掌握理解分子极性、酸碱性的微观基础。本章的重点在于建立一个动态的视角：分子结构决定性质，性质指导反应。 第二章 分子结构与立体化学的精妙平衡 立体化学是高等有机化学的基石之一。本章聚焦于分子在三维空间中的排列方式及其对宏观性质的决定性影响。我们将深入探讨对映异构体（Enantiomers）和非对映异构体（Diastereomers）的概念，包括手性中心的定义、判断规则（Cahn-Ingold-Prelog 优先规则）。 重点内容包括： 1. 构象分析 (Conformational Analysis)：对环烷烃（如环己烷的椅式、船式等）的能量最小化构象进行详尽的能谱分析。理解环张力、扭转张力对反应活性的微妙影响。 2. 绝对构型确定：如何利用旋光度、X射线晶体学等手段确定复杂分子的空间布局。 3. 立体选择性反应：为后续的反应机理学习打下基础，理解反应物在接近过渡态时，空间取向如何影响产物的立体化学结果。 第三章 有机反应的通用机理：电子的流动与平衡 本章是全书的核心逻辑所在，它将有机反应的零散知识点系统化为可预测的机理模型。我们不再满足于“A + B → C”的描述，而是深入探究电子在反应过程中的转移路径。 关键理论框架的构建： 亲核反应与亲电反应：定义和识别各种反应中心（亲核试剂与亲电试剂）。 取代反应机理 (Substitution Reactions)：详尽对比 $ ext{S}_{ ext{N}}1$, $ ext{S}_{ ext{N}}2$, $ ext{S}_{ ext{N}} ext{i}$ 等机理的动力学特征、溶剂效应、立体化学结果以及能量图分析。 消除反应机理 (Elimination Reactions)：深入剖析 $ ext{E}1, ext{E}2, ext{E}1 ext{cB}$ 途径的竞争与选择性，特别是霍夫曼规则与扎伊采夫规则的适用边界。 本章还引入了自由基反应的特点，包括引发、增长和终止步骤的链式反应机制，以及自由基在热解和光化学过程中的作用。 第四章 不饱和烃与官能团的系统反应性 在掌握了通用机理后，本章开始将这些理论应用于特定的官能团系统。 1. 烯烃 (Alkenes) 与炔烃 (Alkynes)：重点讨论亲电加成反应的区域选择性与立体选择性（如卤代、氢卤酸加成、水合）。对环氧化反应的机理和开环反应的立体化学进行深入分析。 2. 芳香族化合物 (Aromatic Compounds)：从休克尔规则出发，深入理解苯环的特殊稳定性。核心内容是亲电芳香取代反应 (EAS)，包括硝化、磺化、卤化、傅克烷基化/酰基化。着重分析取代基（活化基团与钝化基团）对反应活性的导向作用。 第五章 氧、氮、硫官能团的转化与合成应用 这一部分是连接基础与复杂合成的关键桥梁。我们将对涉及杂原子的核心官能团进行分类讨论： 醇、醚与酚：醇的氧化还原反应，特别是高价碘试剂的应用。醚的裂解反应。酚类在偶联反应中的独特地位。 羰基化合物 (Carbonyl Compounds)：醛和酮的反应是机理学习的重中之重。包括亲核加成（格氏试剂、氰化物）、缩合反应（羟醛缩合、克莱森缩合）以及通过烯醇或烯醇负离子的反应。 羧酸及其衍生物：重点阐述酰基取代反应的机理，包括羧酸到酰卤、酯、酰胺的转化，以及它们之间相互转化的动力学控制。 胺类化合物：胺作为亲核试剂和碱的性质，以及在合成中的重要应用，如胺的保护与脱保护策略。 第六章 高级合成策略与反应的协同控制 高等有机化学的精髓在于如何将上述知识点融会贯通，设计出高效、高选择性的合成路线。本章转向对复杂反应类型的专题剖析： 1. 重排反应 (Rearrangement Reactions)：如 $ ext{Pinacol}$ 重排、$ ext{Wagner-Meerwein}$ 重排等，分析其机理中阳离子中间体的稳定性考量。 2. 环加成反应 (Pericyclic Reactions)：基于分子轨道对称性原理，系统介绍 $ ext{Diels-Alder}$ 反应（[4+2] 环加成）的立体化学和区域化学控制。这是现代有机合成中构建复杂环系的核心工具。 3. 有机金属试剂在合成中的应用：着重介绍有机锂、格氏试剂的制备、反应性，以及钯催化偶联反应（如 $ ext{Suzuki, Heck, Stille}$）在碳-碳键形成中的高效性和普适性。 结论：理论指导下的理性设计 本教程强调的最终目标是培养学生从“试错法”向“理性设计”转变的能力。通过对反应能量学和动力学的深刻理解，学习者将能预测未知反应的结果，优化现有路线，并最终独立地设计出合成目标分子的策略。有机化学的魅力在于它将抽象的电子结构理论与具体的物质转化紧密结合，是理解自然界生命现象和现代材料科学的必要理论支撑。

评分☆☆☆☆☆

作为一名已经接触过几本不同版本有机化学教材的“老油条”，我必须承认，这套书在“实用性”和“前沿性”的平衡上做得堪称完美。很多教材要么过于偏重理论推导，导致实践应用时感觉抓不住重点；要么就是过于偏重实验室操作和常见反应的罗列，对深层原理的挖掘不够。但这套教材似乎找到了一个黄金分割点。它在介绍完一个基础反应后，总会紧接着用一个小节来探讨该反应在现代药物合成或材料科学中的实际应用案例，哪怕只是一个简短的示意图，也足以让人感受到知识的“活度”。我特别喜欢它对不对称合成部分的论述，对各种手性催化剂的介绍既全面又深入，兼顾了原理的阐述和实际催化效率的对比，这对于正在进行科研探索的我来说，提供了非常及时的参考价值，而不是停留在教科书的象牙塔内。

评分☆☆☆☆☆

我对这套书的深度和广度感到由衷的敬佩，它远超出了普通入门教材的范畴，简直像是一部浓缩的有机化学百科全书。它没有回避那些晦涩难懂、学生容易感到头疼的理论深度，而是用一种循序渐进、层层递进的方式，将复杂的量子化学基础巧妙地融入到具体的反应讨论中。我特别欣赏它在讨论各类官能团反应活性时的那种“历史观”——追溯到最早的理论提出，再到现代实验的验证和修正，这种叙事方式极大地丰富了我对化学学科发展的理解，不再是孤立地记忆反应，而是理解了“为什么是这样”。辅导书部分的设计也相当贴心，它不是简单地重复课本内容，而是针对性地设计了大量“思维陷阱”题型，迫使我们必须深入理解背后的原理才能作答。读完这本书，我感觉自己像是经历了一场系统的“思想体操”，不仅知识储备上去了，更重要的是，对有机化学这门学科的敬畏之心和探索欲也被极大地激发了。

评分☆☆☆☆☆

这套书的排版简直是一场视觉的盛宴，色彩搭配得恰到好处，既不失专业性，又让人在长时间阅读中不易感到疲劳。特别是那些复杂的分子结构图，绘制得清晰立体，即便是初学者也能一目了然地把握其空间构象和反应机理。我记得有一次我在啃一块特别难懂的反应机理时，看着书上的三维模型图，突然间就“开窍了”，那种豁然开朗的感觉，简直比解开了一道难题还要令人兴奋。而且，书中的插图和表格的布局也十分考究，该加粗的地方绝不含糊，该用不同颜色区分的细节也处理得非常到位，看得出编者在细节打磨上是下了真功夫的。不像有些教材，内容是硬邦邦地堆砌在一起，让人望而生畏，这本教材真正做到了“寓教于乐”的视觉呈现，让化学学习从一种苦役变成了一种享受。那些习题解析部分，更是采用了分步拆解的方式，每一步的逻辑推导都清晰可见，即便是错了，也能顺藤摸瓜找到失误的关键点，而不是简单地给一个正确答案就草草了事，这种精细的引导，对于培养独立思考能力至关重要。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格极其稳健和严谨，带着一种老派学者的风范，很少有那种浮夸的、鼓动性的辞藻，但正是这种沉稳，让它在众多“网红教材”中脱颖而出，显得尤为可靠。它总是用最精确的术语来描述每一个概念，不留任何模棱两可的余地。举个例子，在讨论亲电取代反应的区域选择性时，书中对过渡态能垒的分析细致入微，每一个电子效应的微小差异都被量化和解释，这对于追求极致精度的读者来说是极大的福音。我习惯在深夜里阅读这些内容，那种仿佛能听到先贤在耳边娓娓道来的感觉，让人心神安定。更难能可贵的是，它的学习辅导部分，对于那些对反应机理有深入疑问的同学，提供了很多“延伸阅读”的建议和思考方向，引导我们去查阅原始文献，这种“授人以渔”的教育理念，在当今快餐式的学习环境中显得尤为珍贵。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧质量和纸张的选择也值得称赞，这在我看来是衡量一套“正版”教材是否值得投资的重要指标。书本拿在手里有一种厚重而实在的质感，字体清晰锐利，即便是长时间在强光或弱光下翻阅，眼睛也不会有明显的干涩感。这种对物理载体的重视，体现了出版方对知识本身的尊重。此外，不同册之间的衔接处理得非常流畅，上册内容为下册的复杂体系（比如杂环化学和生物大分子相关内容）打下了坚实的基础，过渡得毫不突兀。我对比了早些年我用过的其他版本，无论是墨水的持久性还是页面的韧性，这套书都有显著的提升，这保证了它能陪伴我度过未来几年的学习和工作周期，而不用担心书本会因为频繁翻阅而散架或者字迹模糊。这是一套真正意义上的“传家宝”级别的工具书。