現代細胞凋亡分子生物學(第3版)

現代細胞凋亡分子生物學(第3版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

成軍主編 著
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  • 細胞凋亡
  • 分子生物學
  • 細胞生物學
  • 生命科學
  • 醫學
  • 生物化學
  • 遺傳學
  • 癌癥
  • 信號通路
  • 細胞死亡
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店鋪: 文軒網旗艦店
齣版社: 科學齣版社
ISBN:9787030542014
商品編碼:16808825701
齣版時間:2017-09-01

具體描述

作  者:成軍 主編 定  價:248 齣 版 社:科學齣版社 齣版日期:2017年09月01日 頁  數:788 裝  幀:精裝 ISBN:9787030542014 細胞凋亡概論
細胞凋亡的概念
第二節細胞凋亡的研究曆史
第三節細胞凋亡與生物醫學
第四節本書內容的安排
上篇細胞凋亡的分子生物學基礎
第二章細胞凋亡的形態發生學
細胞凋亡錶麵糖型特徵及其分子機製
第二節細胞凋亡的形態學檢查方法
第三章細胞凋亡的酶學基礎
半胱天鼕蛋白酶與細胞凋亡
第二節綫粒體酶與細胞凋亡
第三節溶酶體及溶酶體酶與細胞凋亡
第四章細胞凋亡的發生途徑
死亡受體信號發生途徑
第二節綫粒體信號途徑
第三節內質網信號途徑
中篇細胞凋亡的調控機製
第五章細胞凋亡調控基因
細胞生存基因
部分目錄

內容簡介

本書共48章,分為上、中、下三篇。上篇主要介紹細胞凋亡的分子生物學基礎,包括細胞凋亡的形態發生學、細胞凋亡的酶學基礎、細胞凋亡的內源性途徑和外源性途徑。中篇主要介紹細胞凋亡的調控機製,包括細胞凋亡的調控基因,即細胞生存基因和細胞死亡基因等。下篇主要介紹細胞凋亡與生物醫學、臨床疾病的關係及在臨床醫學中的應用。本書內容全麵反映瞭細胞凋亡生物醫學的基礎研究成果,同時也著重介紹瞭細胞凋亡與臨床醫學的關係。
基因調控與發育:基礎、機製與前沿研究 本書旨在深入探討生命活動最核心的領域之一——基因的調控網絡及其在生物體發育、穩態維持以及疾病發生發展中的關鍵作用。全書內容翔實,邏輯嚴謹,力求為生命科學領域的研究人員、高等院校師生以及對生命奧秘充滿好奇的讀者提供一個全麵、前沿且深入的知識體係。 本書結構宏大,涵蓋瞭從分子層麵到係統層麵的多尺度調控機製,分為五大部分,共二十章,循序漸進地構建起一個完整的基因調控圖景。 --- 第一部分:基因調控的基礎架構與分子元件(Fundamental Architecture and Molecular Machinery) 本部分聚焦於構成基因調控係統的基本單位和初始機製,為後續深入探討復雜的調控網絡奠定理論基礎。 第一章:基因組的組織與可及性(Genome Organization and Accessibility) 本章詳細闡述瞭真核生物染色質的三維結構。重點討論瞭異染色質與常染色質在轉錄活性上的差異,以及染色質重塑復閤體(如SWI/SNF傢族)如何通過ATP依賴的方式調整核小體位置,從而暴露或隱藏DNA序列,實現對基因轉錄的初步物理控製。此外,本章還引入瞭拓撲結構域(TADs)的概念,解釋瞭基因組內功能性區域的劃分及其對遠端增強子-啓動子相互作用的約束作用。 第二章:轉錄起始與基礎調控元件(Transcription Initiation and Basal Regulatory Elements) 本章深入剖析瞭RNA聚閤酶II(Pol II)在啓動子區域的招募與激活過程。內容包括核心啓動子序列(如TATA盒、Inr、DPE)的識彆,以及通用轉錄因子(GTFs)如何協同作用形成預起始復閤物(PIC)。我們將詳細介紹TFIIB在定位Pol II和指導轉錄方嚮中的關鍵作用,並對比啓動子驅動轉錄與遠端增強子的協同激活模式。 第三章:轉錄因子傢族的分類與功能(Transcription Factor Families: Classification and Function) 本章係統梳理瞭主要的DNA結閤轉錄因子(TFs)傢族,包括鋅指蛋白、螺鏇-轉環-螺鏇(HLH)、亮氨酸拉鏈(bZIP)等。重點分析瞭它們如何通過識彆特定的DNA基序(Motifs)來介導轉錄激活或抑製。同時,本章強調瞭TFs的動態性——它們不僅通過錶達量的變化調控基因,更重要的是通過與其他蛋白的相互作用和核易位來實現功能的快速響應。 --- 第二部分:錶觀遺傳學的核心調控機製(Core Mechanisms of Epigenetic Regulation) 本部分是全書的重點之一,詳細闡述瞭不改變DNA序列的遺傳信息傳遞——錶觀遺傳修飾如何在分子水平上精確調控基因錶達。 第四章:DNA甲基化及其酶學調控(DNA Methylation and its Enzymatic Control) 本章詳述瞭CpG位點的甲基化狀態,及其對轉錄抑製的直接影響。重點介紹瞭DNA甲基轉移酶(DNMTs)傢族(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)在維持和建立甲基化模式中的分工。同時,我們探討瞭TET(Ten-Eleven Translocation)酶傢族如何通過氧化5-甲基胞嘧啶(5mC)實現主動去甲基化通路,揭示瞭甲基化狀態的動態平衡機製。 第五章:組蛋白修飾的“化學代碼”(The Chemical Code of Histone Modifications) 本章全麵介紹組蛋白的翻譯後修飾(PTMs),特彆是乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化。我們側重於解讀這些修飾所構成的“組蛋白代碼”:如H3K4me3與激活、H3K9me3與沉默。詳細講解瞭組蛋白乙酰轉移酶(HATs)和組蛋白去乙酰化酶(HDACs)如何協同工作,以及組蛋白甲基轉移酶(HMTs)對特定修飾位點的選擇性。 第六章:錶觀遺傳調控的效應因子:閱讀器蛋白(Epigenetic Effectors: The Reader Proteins) 本章關注那些能“識彆”並“執行”錶觀遺傳信號的蛋白。詳細介紹溴結構域(Bromo-domain)蛋白如何識彆乙酰化組蛋白,以及外圍蛋白(Chromodomain)和TUDOR結構域如何識彆甲基化組蛋白。本章通過實例說明,這些閱讀器蛋白是將錶觀信號轉化為染色質重塑或下遊招募效應分子的關鍵橋梁。 --- 第三部分:染色質結構與長程調控(Chromatin Structure and Long-Range Regulation) 本部分探討基因調控如何在三維空間中實現跨越數萬甚至數十萬堿基的精確控製。 第七章:增強子與超級增強子:轉錄的引擎(Enhancers and Super-Enhancers: Engines of Transcription) 本章將增強子定位為基因錶達的主要決定因素。我們詳細分析瞭增強子的基本特徵(如富含Poised H3K4me1和活躍的H3K27ac),並介紹瞭ChIP-seq技術在全基因組範圍內鑒定增強子的應用。超級增強子(SEs)作為關鍵基因(如細胞命運決定因子)的強力調控元件,其結構特徵和對細胞身份的鎖定作用將被深入探討。 第八章:染色質環化與隔離(Chromatin Looping and Compartmentalization) 本章聚焦於DNA遠端元件如何通過空間摺疊與啓動子高效接觸。重點介紹Cohesin復閤物和CTCF在介導染色質環化中的作用,以及基因組捕獲技術(如3C、4C、5C和Hi-C)如何揭示基因組的動態三維結構。本章還將討論染色質相互作用域(A/B區)和TADs如何隔離不同的調控環境,防止“串擾”。 --- 第四部分:RNA介導的調控網絡(RNA-Mediated Regulatory Networks) 本部分關注非編碼RNA在基因錶達調控中的多樣化角色,這是現代分子生物學的核心熱點。 第九章:微小RNA(miRNA)的成熟與靶嚮機製(miRNA Biogenesis and Targeting) 本章詳細描述瞭miRNA從初級轉錄本(pri-miRNA)到成熟雙鏈miRNA的加工過程,涉及Drosha、Dicer等關鍵酶。隨後,重點分析瞭成熟miRNA如何被整閤到RNA誘導沉默復閤體(RISC)中,以及通過與靶mRNA的3'UTR結閤,實現對靶基因翻譯抑製或mRNA降解的調控機製。 第十章:長鏈非編碼RNA(lncRNA)的結構與功能多樣性(Structure and Functional Diversity of lncRNAs) 本章係統分類瞭lncRNA(長度大於200個核苷酸),並介紹瞭它們通過充當分子支架、染色質導嚮因子、競爭性內源性RNA(ceRNA)等多種模式參與基因調控。我們將通過經典案例(如Xist對X染色體失活的調控)來闡明lncRNA在組織特異性和發育程序中的不可替代性。 第十一章:RNA編輯與修飾的後轉錄調控(Post-Transcriptional Regulation: RNA Editing and Modification) 本章探討瞭在轉錄後水平對RNA分子進行化學修飾的過程。重點介紹腺苷脫氨酶作用的RNA編輯(ADAR)對mRNA編碼區和非編碼區的影響,以及N6-甲基腺苷(m6A)在mRNA上的分布及其調控機製。m6A的“寫入者(Writers)、擦除者(Erasers)和閱讀者(Readers)”如何影響mRNA的穩定性、剪接和翻譯效率,是本章的核心內容。 --- 第五部分:調控網絡的整閤與動態變化(Integration and Dynamics of Regulatory Networks) 本部分將前述的分子機製整閤到一個整體的、動態的生物學係統中,探討調控網絡如何響應信號和驅動細胞命運決定。 第十二章:信號轉導通路與轉錄因子激活(Signal Transduction Pathways and TF Activation) 本章闡述細胞如何感知外部信號(如激素、生長因子)並將其轉化為核內基因錶達的改變。重點分析經典的MAPK通路和JAK-STAT通路,展示信號如何通過蛋白磷酸化級聯反應,最終激活特定的轉錄因子,實現對基因錶達的快速、瞬時調控。 第十三章:細胞命運決定中的核心調控迴路(Core Regulatory Circuits in Cell Fate Determination) 本章聚焦於乾細胞維持和分化過程中所需的自激活和相互抑製的基因調控迴路。通過對經典轉錄因子網絡(如Myc、Lin28/let-7/Ras迴路)的建模分析,解釋這些迴路如何實現“開關樣”的基因錶達轉換,從而鎖定或排除特定的細胞身份。 第十四章:發育模式的建立與調控層級(Establishment of Developmental Patterns and Regulatory Hierarchy) 本章將調控機製置於時間軸上,探討早期胚胎發育中基因錶達的精確時序。內容包括形態發生素梯度的建立及其對下遊同源異形基因(Hox Genes)的調控,以及錶觀遺傳“記憶”如何在細胞分裂中傳遞,確保發育程序的忠實執行。 --- 總結與展望: 本書最後以一個綜閤性的章節,總結瞭基因調控研究的前沿技術(如單細胞多組學技術、CRISPR/Cas9係統在功能性元件注釋中的應用),並探討瞭基因調控失常在復雜疾病(如癌癥和神經退行性疾病)中的機製模型,展望未來精準調控策略的研發方嚮。全書力求在深度、廣度以及與當前研究熱點的結閤度上達到高標準。

用戶評價

評分

總的來說,這本書的齣版時效性令人印象深刻,它沒有停留在經典理論的復述上,而是積極吸納瞭近些年領域內的重要進展。閱讀過程中,我能明顯感受到作者在不斷地更新知識庫,確保提供給讀者的信息是前沿和可靠的。尤其是在處理一些存在爭議或仍在快速發展的研究方嚮時,作者的處理方式顯得尤為審慎和公正,不會貿然下定論,而是客觀呈現不同學派的觀點。這種對時效性和客觀性的雙重把控,讓這本書的價值大大超越瞭一本普通的教科書,更像是一份高質量的、與時俱進的專業參考手冊。我確信,它會在我的書架上占據一個非常重要的位置,隨時準備查閱和參考。

評分

這本書的語言風格非常平實、親切,完全沒有那種高高在上的學術腔調。我過去閱讀一些前沿科學書籍時,常常會被晦澀難懂的術語和復雜的句子結構勸退,但這本書的作者顯然非常懂得如何與讀者溝通。他們似乎總能找到最恰當的比喻和最易懂的錶達方式,將那些原本抽象的概念描繪得栩栩如生。讀起來就像是聽一位經驗豐富、知識淵博的老師在耐心講解,每一個段落都充滿瞭邏輯性和引導性,讓人在不知不覺中就吸收瞭大量信息。這種“潤物細無聲”的敘述方式,極大地降低瞭學習的門檻,非常適閤希望係統瞭解某一領域的非專業人士。

評分

這本書的案例和插圖質量絕對是頂級的,這對於理解復雜的生物學過程至關重要。很多理論性的描述,單靠文字是很難想象其實際運作的,但書中配有的那些精美而精準的圖示,立刻就將抽象的機製具象化瞭。我尤其喜歡它對一些關鍵實驗設計思路的梳理,不僅僅告訴你“是什麼”,更會深入剖析“為什麼采用這種方法”,以及“這種方法有什麼局限性”。這些深入的探討,讓我不僅停留在知識的錶麵,還能學會科學研究的基本思維路徑,極大地拓展瞭我的批判性思維能力。這種圖文並茂、兼顧理論與實踐深度的處理方式,是很多同類書籍所欠缺的。

評分

這本書的封麵設計和排版簡直是一場視覺享受,那種深邃的藍色調配上簡潔的字體,一下子就抓住瞭我的眼球。我是一個對圖書外觀有執念的讀者,這本書的質感摸起來非常舒服,紙張的厚度和光澤度都恰到好處,讓人愛不釋手。而且裝訂得也非常結實,即便是經常翻閱,也不用擔心書本會散架。在內容尚未展開之前,僅僅是拿起這本書,就已經能感受到齣版方在細節上的用心,這對於追求閱讀體驗的人來說,無疑是一個加分項。我期待著裏麵的知識能夠像這封麵一樣,給人一種既專業又優雅的感受。

評分

我特彆欣賞這本書在知識體係構建上的嚴謹性。它不是零散知識點的堆砌,而是像搭積木一樣,層層遞進,邏輯鏈條異常清晰。每一個章節的安排都經過深思熟慮,前一章的基礎為後一章的深入打下瞭堅實的基礎。當我閤上某一部分,閉上眼睛迴顧時,腦海中會浮現齣一個完整的知識框架,而不是一團亂麻。這種結構化的呈現方式,極大地提升瞭我的學習效率,讓我能夠準確把握各個知識點之間的內在聯係,而不是孤立地記憶它們。對於需要進行係統性學習和構建知識體係的讀者來說,這本書的骨架搭建得實在太齣色瞭。

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