HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版) 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

基本信息

书名:HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)

定价：138.00元

售价：93.8元,便宜44.2元,折扣67

作者:(美)蒋观德著

出版社：科学出版社

出版日期：2008-08-01

ISBN：9787030222206

字数：

页码：

版次：1

装帧：精装

开本：16开

商品重量：0.259kg

编辑推荐

《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用》（第二版）具有以下特色：①是系统综合论述抗HIV治疗的科学专著，通过大量的临床试验，系统论述了抗HIV药物治疗、基因治疗和疫苗研制的临床应用、新进展与面临的挑战，为临床医生抗HIV治疗提供了**的科学依据；②全书贯穿一个明显而突出的主线，即通过深入探讨HIV-1致病机制、抗HIV-1药物作用机理及耐药产生的分子机制，提出了设计和研制抗HIV新药的**理念和临床策略，为抗HIV治疗指明了方向；③随着对HIV分子生物学和发病机理认识的深入，本书收集了大量抗HIV药物、基因疗法的应用及疫苗临床试验数据，为读者提供了大量的新资料和新成果，本书实为资料新颖、全面论述HIV分子致病机制和HIV治疗的性科学专著。

内容提要

2006年，联合国统计数据显示全球HOV感染者为395万人，其中新发感染430万，这一年中有29万人死于。一项联合国的预测认为。到2025年，仅在非洲就将累计夺去8000万人的生命，HIV-1是研究广泛的病毒之一。但仍有许多未解之谜。
本书为《HIV-1：分子生物学和发病学：病毒机制》的姊妹篇，HIV领域的*研究者在此描述了关于HIV-1表达与复制分子机制的*理解，为攻克此病毒提出了*的临床策略，27个专家团队阐明了HIV-1与宿主细胞在结构及功能上的相互作用与病理结局，回顾了现有治疗方法，并描述了动物模型的开发及预防性用药方面的*进展。

目录

1.HIV全球分子流行病学：AIDS流行的起源
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.HIV基因型的分类
　Ⅳ.HIV基因型的全球分布
　Ⅴ.HIV基因型的检测方法
　Ⅵ.HIV的来源及HIV-1流行的起源
　Ⅶ.HIV-1变异与重组的生物学意义
　Ⅷ.结论
　参考文献
2.AIDS临床治疗现状
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.HIV药物
　Ⅲ.HIV治疗
　Ⅳ.结论
　参考文献
3.HIV-1特异性免疫应答
　Ⅰ.前言
　Ⅱ.HIV-1特异性体液免疫应答
　Ⅲ.HIV-1特异性T细胞免疫应答
　参考文献
4.以HIV吸附及侵入为靶点的治疗
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.背景
　Ⅲ.病毒吸附的抑制
　Ⅳ.趋化因子受体在HIV感染中的意义
　Ⅴ.共受体结合的抑制
　Ⅵ.融合抑制剂
　Ⅶ.病毒侵入抑制剂的耐受
　Ⅷ.侵入抑制剂作为微生物杀灭剂的应用
　参考文献
5.HIV-1逆转录酶抑制剂
　Ⅰ.章节总论　
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.靶标
　Ⅳ.核苷类逆转录酶抑制剂
　Ⅴ.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）
　Ⅵ.其他HIV-1逆转录酶抑制剂
　Ⅶ.结论
　参考文献
6.蛋白酶抑制剂的研究进展及抗HIV-1耐药变异的尝试
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.针对病毒蛋白酶（PI）的研究
　Ⅳ.HARRT、治疗中PI的作用和挑战
　Ⅴ.“激动剂”：调整PI临床有效性的重要策略
　Ⅵ.病毒对PI的耐药性
　Ⅶ.拮抗耐药HIV-1毒株的PI
　Ⅷ.结论
　参考文献
7.HIV-1整合酶抑制剂：新研究和前景
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.整合：HIV生存周期的重要步骤
　Ⅳ.抑制HIV整合的手段
　Ⅴ.处于临床试验阶段的整合酶抑制剂
　Ⅵ.处于临床前研究阶段的整合酶抑制剂
　Ⅶ.前景
　参考文献
8.微生物杀灭剂：逆转录病毒锌指抑制剂是控制AIDS流行的有效手段
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.AIDS流行及微生物杀灭剂的应用
　Ⅲ.处于临床前研究阶段的微生物杀灭剂
　Ⅳ.理想微生物杀灭剂的特征
　Ⅴ.HIV-1 NCp7的锌指结构是微生物杀灭剂的潜在靶点
　Ⅵ.SAMT、化学型的特征
　Ⅶ.将硫酯用于微生物杀灭剂
　Ⅷ.SAMT、NCp7抑制剂的靶向特异性
　Ⅸ.结论
　Ⅹ.附录
　参考文献
9.病毒的耐药和适应性
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　参考文献
10.基因疗法诱导细胞对：HIV-1感染产生抵抗：来自临床试验的经验
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言：我们是否需要基因疗法
　Ⅲ.HIV感染基因疗法：来自早期临床试验的经验
　Ⅳ.HIV感染基因疗法：研究现状
　Ⅴ.HIV感染基因疗法：未来展望
　参考文献
11.用基因组学和蛋白质组学方法鉴定潜在药物靶点：系统方法
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.病毒靶点
　Ⅳ.病毒蛋白与细胞蛋白的相互作用
　Ⅴ.病毒诱导的胞内改变
　Ⅵ.其他手段
　Ⅶ.结论
　参考文献
12.从SIV感染猿猴模型中得到的与AIDS疾病快速进展相关的宿主及病毒性因素
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.SIV毒株多样性
　Ⅳ.SIV生物学特性
　Ⅴ.猿猴体内SIV的致病机制
　Ⅵ.疾病快速进展独特的免疫学、病毒学及病理特征
　Ⅶ.影响疾病进展的宿主因素
　Ⅷ.病毒基因型／表型在疾病快速进展中的作用
　Ⅸ.总结
　参考文献
13.HIV-1感染的非灵长类模型和致病机制
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.SCID-Hu Thy／Liv小鼠
　Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠
　Ⅴ.NOD／LtSz-SCID小鼠
　Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠
　Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠
　Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠
　Ⅸ.HIV致病机制的兔模型
　Ⅹ.结论
　参考文献
14.HIV-1保护性疫苗的前景
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.目前HIV-1疫苗的开发策略
　Ⅳ.结论
　参考文献
15.HIV-1垂直传播的分子机制和HIV-1在婴儿中的致病机制
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.HIV-1垂直传播的时机和机制
　Ⅳ.HIV-1垂直传播的相关因素
　Ⅴ.新生儿及婴儿HIV-1感染的诊断
　Ⅵ.HIV-1垂直传播的预防
　Ⅶ.HIV-1与垂直传播相关的特征
　Ⅷ.趋化因子受体和HIV-1垂直传播
　Ⅸ.母婴垂直传播的HIV-1分子特征
　Ⅹ.与HIV-1垂直传播相关的基因功能区特征
　Ⅺ.不易产生垂直传播的HIV-1特征
　Ⅻ.与垂直传播相关的HIV-1分离株免疫学相关变异分析
　Ⅻ.婴儿HIV-1致病和疾病进展机制
　ⅪⅤ.未来展望
　参考文献
16.AIDS相关恶性肿瘤的病毒性病因
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.Kaposi肉瘤
　Ⅳ.AIDS相关淋巴瘤
　Ⅴ.AIDS相关NHL
　Ⅵ.HPV相关肿瘤
　Ⅶ.HPV--相关肿瘤的诱因
　Ⅷ.结论
　参考文献

作者介绍

文摘

序言