HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

美蒋观德著 著

图书标签:

• HIV-1
• 分子生物学
• 发病学
• 临床应用
• 病毒学
• 免疫学
• 传染病
• 艾滋病
• 医学
• 导读版

店铺： 博学精华图书专营店

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030222206

商品编码：29698630054

包装：精装

出版时间：2008-08-01

基本信息

书名:HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)

定价：138.00元

售价：93.8元,便宜44.2元,折扣67

作者:(美)蒋观德著

出版社：科学出版社

出版日期：2008-08-01

ISBN：9787030222206

字数：

页码：

版次：1

装帧：精装

开本：16开

商品重量：0.259kg

编辑推荐

《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用》（第二版）具有以下特色：①是系统综合论述抗HIV治疗的科学专著，通过大量的临床试验，系统论述了抗HIV药物治疗、基因治疗和疫苗研制的临床应用、新进展与面临的挑战，为临床医生抗HIV治疗提供了**的科学依据；②全书贯穿一个明显而突出的主线，即通过深入探讨HIV-1致病机制、抗HIV-1药物作用机理及耐药产生的分子机制，提出了设计和研制抗HIV新药的**理念和临床策略，为抗HIV治疗指明了方向；③随着对HIV分子生物学和发病机理认识的深入，本书收集了大量抗HIV药物、基因疗法的应用及疫苗临床试验数据，为读者提供了大量的新资料和新成果，本书实为资料新颖、全面论述HIV分子致病机制和HIV治疗的性科学专著。

内容提要

2006年，联合国统计数据显示全球HOV感染者为395万人，其中新发感染430万，这一年中有29万人死于。一项联合国的预测认为。到2025年，仅在非洲就将累计夺去8000万人的生命，HIV-1是研究广泛的病毒之一。但仍有许多未解之谜。
本书为《HIV-1：分子生物学和发病学：病毒机制》的姊妹篇，HIV领域的*研究者在此描述了关于HIV-1表达与复制分子机制的*理解，为攻克此病毒提出了*的临床策略，27个专家团队阐明了HIV-1与宿主细胞在结构及功能上的相互作用与病理结局，回顾了现有治疗方法，并描述了动物模型的开发及预防性用药方面的*进展。

目录

1.HIV全球分子流行病学：AIDS流行的起源
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.HIV基因型的分类
　Ⅳ.HIV基因型的全球分布
　Ⅴ.HIV基因型的检测方法
　Ⅵ.HIV的来源及HIV-1流行的起源
　Ⅶ.HIV-1变异与重组的生物学意义
　Ⅷ.结论
　参考文献
2.AIDS临床治疗现状
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.HIV药物
　Ⅲ.HIV治疗
　Ⅳ.结论
　参考文献
3.HIV-1特异性免疫应答
　Ⅰ.前言
　Ⅱ.HIV-1特异性体液免疫应答
　Ⅲ.HIV-1特异性T细胞免疫应答
　参考文献
4.以HIV吸附及侵入为靶点的治疗
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.背景
　Ⅲ.病毒吸附的抑制
　Ⅳ.趋化因子受体在HIV感染中的意义
　Ⅴ.共受体结合的抑制
　Ⅵ.融合抑制剂
　Ⅶ.病毒侵入抑制剂的耐受
　Ⅷ.侵入抑制剂作为微生物杀灭剂的应用
　参考文献
5.HIV-1逆转录酶抑制剂
　Ⅰ.章节总论　
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.靶标
　Ⅳ.核苷类逆转录酶抑制剂
　Ⅴ.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）
　Ⅵ.其他HIV-1逆转录酶抑制剂
　Ⅶ.结论
　参考文献
6.蛋白酶抑制剂的研究进展及抗HIV-1耐药变异的尝试
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.针对病毒蛋白酶（PI）的研究
　Ⅳ.HARRT、治疗中PI的作用和挑战
　Ⅴ.“激动剂”：调整PI临床有效性的重要策略
　Ⅵ.病毒对PI的耐药性
　Ⅶ.拮抗耐药HIV-1毒株的PI
　Ⅷ.结论
　参考文献
7.HIV-1整合酶抑制剂：新研究和前景
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.整合：HIV生存周期的重要步骤
　Ⅳ.抑制HIV整合的手段
　Ⅴ.处于临床试验阶段的整合酶抑制剂
　Ⅵ.处于临床前研究阶段的整合酶抑制剂
　Ⅶ.前景
　参考文献
8.微生物杀灭剂：逆转录病毒锌指抑制剂是控制AIDS流行的有效手段
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.AIDS流行及微生物杀灭剂的应用
　Ⅲ.处于临床前研究阶段的微生物杀灭剂
　Ⅳ.理想微生物杀灭剂的特征
　Ⅴ.HIV-1 NCp7的锌指结构是微生物杀灭剂的潜在靶点
　Ⅵ.SAMT、化学型的特征
　Ⅶ.将硫酯用于微生物杀灭剂
　Ⅷ.SAMT、NCp7抑制剂的靶向特异性
　Ⅸ.结论
　Ⅹ.附录
　参考文献
9.病毒的耐药和适应性
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　参考文献
10.基因疗法诱导细胞对：HIV-1感染产生抵抗：来自临床试验的经验
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言：我们是否需要基因疗法
　Ⅲ.HIV感染基因疗法：来自早期临床试验的经验
　Ⅳ.HIV感染基因疗法：研究现状
　Ⅴ.HIV感染基因疗法：未来展望
　参考文献
11.用基因组学和蛋白质组学方法鉴定潜在药物靶点：系统方法
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.病毒靶点
　Ⅳ.病毒蛋白与细胞蛋白的相互作用
　Ⅴ.病毒诱导的胞内改变
　Ⅵ.其他手段
　Ⅶ.结论
　参考文献
12.从SIV感染猿猴模型中得到的与AIDS疾病快速进展相关的宿主及病毒性因素
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.SIV毒株多样性
　Ⅳ.SIV生物学特性
　Ⅴ.猿猴体内SIV的致病机制
　Ⅵ.疾病快速进展独特的免疫学、病毒学及病理特征
　Ⅶ.影响疾病进展的宿主因素
　Ⅷ.病毒基因型／表型在疾病快速进展中的作用
　Ⅸ.总结
　参考文献
13.HIV-1感染的非灵长类模型和致病机制
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.SCID-Hu Thy／Liv小鼠
　Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠
　Ⅴ.NOD／LtSz-SCID小鼠
　Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠
　Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠
　Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠
　Ⅸ.HIV致病机制的兔模型
　Ⅹ.结论
　参考文献
14.HIV-1保护性疫苗的前景
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.目前HIV-1疫苗的开发策略
　Ⅳ.结论
　参考文献
15.HIV-1垂直传播的分子机制和HIV-1在婴儿中的致病机制
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.HIV-1垂直传播的时机和机制
　Ⅳ.HIV-1垂直传播的相关因素
　Ⅴ.新生儿及婴儿HIV-1感染的诊断
　Ⅵ.HIV-1垂直传播的预防
　Ⅶ.HIV-1与垂直传播相关的特征
　Ⅷ.趋化因子受体和HIV-1垂直传播
　Ⅸ.母婴垂直传播的HIV-1分子特征
　Ⅹ.与HIV-1垂直传播相关的基因功能区特征
　Ⅺ.不易产生垂直传播的HIV-1特征
　Ⅻ.与垂直传播相关的HIV-1分离株免疫学相关变异分析
　Ⅻ.婴儿HIV-1致病和疾病进展机制
　ⅪⅤ.未来展望
　参考文献
16.AIDS相关恶性肿瘤的病毒性病因
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.Kaposi肉瘤
　Ⅳ.AIDS相关淋巴瘤
　Ⅴ.AIDS相关NHL
　Ⅵ.HPV相关肿瘤
　Ⅶ.HPV--相关肿瘤的诱因
　Ⅷ.结论
　参考文献

作者介绍

文摘

序言

好的，这是一份关于另一本不同主题图书的详细简介： --- 书名： 星辰的低语：宇宙演化与生命的起源 作者： 艾莉森·雷诺兹 出版社： 银河之光科普出版社 页数： 680页（含插图与图表） 定价： 188.00元 --- 简介： 《星辰的低语：宇宙演化与生命的起源》是一部宏大叙事的科普巨著，它带领读者穿越时空，从宇宙大爆炸的瞬间追溯至行星形成，并深入探讨了生命在宇宙尺度上的可能起源与演化路径。本书不仅仅是一本天体物理学的入门指南，更是一次对人类在浩瀚宇宙中位置的深刻哲学探索。 第一部分：太初之光——宇宙的诞生与结构 本书的开篇聚焦于宇宙的黎明。作者从现代宇宙学的基础理论入手，详细阐述了标准宇宙学模型，包括大爆炸的证据——宇宙微波背景辐射（CMB）的精确测量。雷诺兹教授以清晰的笔触，解构了早期宇宙的暴胀阶段，解释了物质、暗物质和暗能量的相对比例及其对宇宙命运的决定性影响。 随后，叙述转向结构的形成。读者将跟随作者一同见证第一代恒星——理论上的“第三星族星”——的诞生与死亡。这些“宇宙的熔炉”如何通过超新星爆发，将氢和氦转化为构成后续恒星、行星乃至生命的重元素（如碳、氧、铁）。书中详细介绍了星系的形成与并合过程，从最小的矮星系到庞大的星系团，展示了宇宙在引力主导下的宏大舞步。 第二部分：行星的摇篮——恒星系统形成与宜居带 在理解了宏观结构之后，本书将视角聚焦于恒星的生命周期及其周围的行星系统。雷诺兹教授深入浅出地讲解了恒星的诞生——分子云的引力塌缩，以及围绕新生恒星的原行星盘的吸积过程。 本部分的核心在于“宜居性”的探究。作者详尽比较了不同类型恒星（红矮星、黄矮星、蓝巨星）对周围行星环境的影响。书中包含了对系外行星探测技术（如凌星法、径向速度法）的深入介绍，并对开普勒和TESS任务发现的数千颗系外行星进行了分类总结。特别值得一提的是，作者用大量的图表和案例分析，阐释了“宜居带”的概念，并讨论了潮汐锁定、磁场保护以及板块构造等对于维持行星长期宜居性的关键作用。她毫不避讳地探讨了“费米悖论”的多种可能解释，引导读者思考智慧生命在银河系中的普遍性问题。 第三部分：生命的化学——从无机物到复杂有机分子 本书的第三部分是关于生命的化学起源的深度探讨，这是本书最具跨学科魅力的一部分。作者结合了生物化学、地质学和天体化学的最新研究成果，构建了一幅从非生命物质到原始细胞的演化蓝图。 章节细致地描述了在早期地球环境中（或早期火星、木卫二等冰封卫星的地下海洋中）发生的关键化学反应：如米勒-尤里实验的现代版本重现、氨基酸和核苷酸的非生物合成路径。随后，重点讨论了“RNA世界假说”的证据链，以及脂质体如何自发形成原始细胞膜的机制。作者强调了地质活动（如深海热泉口或粘土矿物表面）在催化复杂分子聚合中的作用，为生命的起源提供了一个坚实的物理化学基础。 第四部分：演化的长河——地球生命史与未来展望 虽然本书的重点不在于地球生命史的细节，但作者用一章篇幅概述了关键的演化里程碑：原核生物的兴起、真核细胞的内共生事件、多细胞生物的寒武纪大爆发，以及生物大灭绝事件对生命多样性的塑造作用。 最后，作者将目光投向未来。她探讨了“生命”的定义边界，讨论了合成生物学在创造新型生命形式方面的潜力，以及人类探索和改造其他天体环境（如火星地球化）的可能性。本书以一种开放而审慎的姿态结束，邀请读者参与到这场关于我们“存在”的永恒追问中。 本书特色： 跨学科整合： 无缝连接了天体物理学、化学、地质学和生物学的前沿发现。 可视化叙事： 大量高清的艺术重建图、实时数据模拟图表，使复杂概念直观易懂。 思想深度： 不仅陈述“是什么”，更深入探讨“为什么会这样”，引导读者进行批判性思考。 《星辰的低语》是一部献给所有对宇宙、对生命、对我们自身来历感到好奇的读者的佳作。它提醒我们，我们身体中的每一个原子，都曾在恒星内部锻造，都曾是宇宙演化史中的重要一环。 ---

评分☆☆☆☆☆

我之所以选择《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》，是因为我对这个主题本身就怀有极大的兴趣，而且“导读版”的字样暗示了它可能适合初学者或希望快速建立知识框架的读者。我对这本书最主要的期望是它能够以一种循序渐进、逻辑清晰的方式，带领读者逐步理解HIV-1这个复杂的病毒。我希望它能从病毒的基本结构和遗传物质开始，然后详细介绍其生命周期的每一个阶段，包括进入宿主细胞、逆转录、整合、复制和组装。对于发病学部分，我期望它能深入浅出地解释HIV-1如何攻击免疫系统，特别是CD4+ T细胞，以及由此引发的免疫功能障碍。如果它能够用通俗易懂的语言，并辅以恰当的图表和示意图，来解释这些关键的分子事件和生物学过程，那么它将极大地帮助我建立对HIV-1整个疾病进程的宏观认识，为进一步深入学习打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

我对《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》的兴趣，很大程度上源于我对科学传播的重视。我希望这本书能够突破传统教材的刻板印象，以一种引人入胜、发人深省的方式来讲述HIV-1的故事。我期待它能够不仅呈现枯燥的科学事实，更能融入科研探索的历程，揭示科学家们如何一步步揭开HIV-1的神秘面纱。例如，我希望能看到关于发现HIV病毒、解析其基因组、以及开发早期诊断和治疗方法的历史性进展。在发病学方面，我希望它能探讨HIV-1的演化和变异，以及这些变化如何影响其传播和致病性。对于临床应用，我希望它能展示医学界在应对HIV/AIDS挑战中所付出的努力和取得的成就，并展望未来的研究方向。总而言之，我期望这本书能够激发我的好奇心，让我感受到科学的魅力，并深刻理解HIV-1研究对于人类健康事业的重大意义。

评分☆☆☆☆☆

这本书的题目直击核心，让我对其潜在的实用价值充满了期待。我一直关注着HIV/AIDS的临床治疗进展，并且深信，对疾病分子生物学和发病学机制的透彻理解，是优化治疗策略、开发新疗法的基础。因此，我希望这本书能够有效地连接基础科学研究与临床实践。例如，它是否能解释病毒的耐药性是如何产生的，以及这些分子层面的变化如何影响临床用药的选择？它是否会深入探讨不同抗逆转录病毒疗法的分子作用机制，以及它们在抑制病毒复制和恢复免疫功能方面的差异？此外，我非常希望了解最新的研究成果，比如关于功能性治愈、长期缓解或预防性治疗（如PrEP）的分子基础。如果这本书能够清晰地梳理出这些复杂的临床应用是如何建立在对HIV-1分子生物学和发病学深入理解之上的，那么它将不仅仅是一本教科书，更是一本指导临床实践、启发科研创新的宝贵参考。我期待它能提供一条清晰的路径，将抽象的分子概念转化为具体的临床决策。

评分☆☆☆☆☆

这本书的题目给我一种既有深度又不失实用性的感觉，我特别希望它能为我提供一个扎实的理论基础，同时又能引导我理解这些理论如何在现实世界中得到应用。我非常看重其“分子生物学和发病学”部分，希望它能提供关于HIV-1基因组结构、基因表达调控、病毒蛋白功能等方面的详细解析，让我能理解病毒是如何进行自我复制和与宿主细胞进行复杂互动的。在发病学方面，我希望能深入了解病毒如何感染和破坏免疫细胞，特别是T细胞，以及这种破坏是如何最终导致免疫系统崩溃的。同时，我极其期待“临床应用”部分能将这些基础知识转化为具体的临床指导，比如，它是否会解释不同类型抗病毒药物的作用机制，以及它们如何针对病毒生命周期的不同环节起效？是否会探讨病毒的耐药性问题，以及临床上如何应对？如果这本书能够帮助我建立起从分子层面到临床治疗的完整认识，那将是一次非常成功的阅读体验。

评分☆☆☆☆☆

我一直对病毒的分子机制以及它们如何影响人类健康非常着迷，尤其是像HIV-1这样具有深远社会影响的病毒。当我看到《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》这本书的名字时，我的第一反应就是它可能提供了对这个复杂主题的深入解读。我特别希望它能清晰地解释HIV-1在分子层面是如何运作的，比如病毒RNA如何转化为DNA，如何整合到宿主细胞基因组中，以及这些过程中的关键蛋白质起什么作用。同时，我对病毒如何攻击免疫系统，特别是T细胞，导致免疫缺陷的病理过程也非常感兴趣。如果这本书能以一种易于理解的方式，但又不失科学严谨性地阐述这些机制，那将是一次非常宝贵的学习体验。我期望这本书能像一位经验丰富的向导，带领我穿越HIV-1分子世界，理解其狡猾的发病机制，并为我提供一个坚实的知识基础。我希望它能解决我心中关于病毒复制周期、免疫逃逸策略以及病毒与宿主细胞相互作用的种种疑问，让我能够对这个疾病的根源有更深刻的认识。