基本信息
书名:肿瘤患者就诊指南系列 专家帮您解读肺癌(第2版)
定价:23.00元
作者:朱尧武, 杜远升, 郭中宁
出版社:人民卫生出版社
出版日期:2014-10-01
ISBN:9787117194679
字数:
页码:
版次:5
装帧:平装
开本:16开
商品重量:0.4kg
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内容提要
朱尧武、杜远升、郭中宁编著的《专家帮您解读肺癌(第2版)/肿瘤患者就诊指南系列》介绍有关肺癌可能出现的症状,以及胃癌的早期信号和预防方面的知识。全面介绍有关肺癌的调养康复各方面的知识,以及有关肺癌的一些认识上的误区。本书为肺癌患者提供全方位指导,*限度体现通俗、易懂和可操作性。
目录
部分 需要了解的肺癌基础知识
第二部分 我怀疑我是不是得了肺癌
第三部分 看病不犯难
第四部分 怎样才能明确诊断
第五部分 怎样评估我的病情
第六部分 我就想了解一下治疗的大方向
第七部分 肺癌的手术治疗
第八部分 肺癌的放射治疗
第九部分 肺癌的其他局部治疗方法
第十部分 肺癌的化疗
第十一部分 肺癌靶向治疗
第十二部分 肺癌的中医药治疗
第十三部分 肺癌疼痛不必忍
第十四部分 肺癌的调养
第十五部分 肺癌的预防
第十六部分 有关肺癌的一些认识误区
第十七部分 肺癌的常用药物
第十八部分 让肺癌成为慢性病
第十九部分 还应了解的一些问题
作者介绍
文摘
序言
我最近沉迷于一些硬核的科幻小说,那种设定宏大、逻辑严密的宇宙史诗,能让我彻底抽离出现实的烦恼。但说实话,这本书的阅读体验,虽然主题截然不同,却在某种程度上达到了相似的“沉浸感”——不过,这里的沉浸感不是逃离现实,而是更深刻地扎根于现实的困境中,并试图找到一条光明的出口。我本来对“指南”类的书籍持保留态度,总觉得它们过于刻板、缺乏人情味,更像是一份冰冷的流程清单。但这本书的行文风格中,渗透着一种对生命尊重的专业人文关怀。我注意到作者们在介绍各种前沿疗法时,总是会穿插一些“成功案例的启示”或者“经验教训的总结”,这些细节让冰冷的知识点活了起来,它们不再是抽象的理论,而是无数次临床实践打磨出的智慧结晶。我记得书中有一段专门讲到如何平衡“延长生命质量”与“过度治疗”的冲突,这个问题非常尖锐,需要极高的道德勇气和医学判断力来平衡。这本书并没有给出绝对的标准答案,而是提供了一套思考框架,引导读者根据自身情况做出最“合适”的选择。这种开放性和对个体差异的尊重,才是真正高水平专业书籍应有的风范,它教会你如何思考,而不是直接告诉你该怎么做。
评分我平时热衷于研究古代哲学,特别是道家和禅宗中关于“接受无常”和“顺应自然”的观点,试图在变幻莫测的世界中找到内心的平静。如果说哲学是教人如何面对人生的宏大议题,那么这本书则是在具体、紧迫的生命挑战面前,提供了一种“微观的实践哲学”。它没有用玄妙的语言,而是用最朴素、最直接的医学事实,告诉我们什么是我们能控制的,什么是我们必须放手的。比如,书中对一些常见的治疗副作用,描述得极为坦诚,不回避痛苦,但同时又巧妙地提供了缓解疼痛和不适的具体生活建议,这些建议往往是那些在病房里待久了的护士和资深患者才能总结出来的“民间智慧”,被作者们系统化、科学化地收录了进来。这种将冰冷的科学与充满烟火气的生存智慧相结合的尝试,让我看到了医学的温度。它不是在许诺奇迹,而是在教你如何体面、有尊严地度过每一个当下。这种务实的乐观主义,比任何空洞的鼓励都来得更具建设性,它提供的是一套积极应对困境的“行动纲领”,而不是一句空泛的安慰。
评分我的阅读口味一向比较挑剔,偏爱那些对社会结构和权力运作有深刻洞察的非虚构作品,比如那些揭示幕后真相的调查报道文学。因此,当我接触到这本针对肺癌患者的“就诊指南”时,最初的预期是:这顶多算是一本信息手册,可能内容详实,但文学性或思想深度必然欠缺。然而,这本书在信息传达的精准度和逻辑构建上,展现出的专业水准,足以媲舞台湾或香港那些顶尖的纪实文学。它不是简单地罗列症状和治疗手段,而是围绕着“就诊”这个核心行为,构建了一个完整的生态系统解读。从初次筛查的误区,到如何选择合适的医疗中心和专科医生,再到处理医保报销和二次会诊的流程,每一个环节都被剖析得透彻且结构分明。这种对复杂流程的拆解和简化能力,令人印象深刻。它让一个原本充满迷雾和不确定性的就医旅程,变成了一张清晰的路线图。这种对“过程管理”的精妙把握,展现了作者团队深厚的实战经验,远超一般教科书的范畴,更像是一本高阶的“系统操作指南”。
评分这本关于肺癌诊疗的“指南”读起来真让人踏实,虽然我个人的阅读兴趣可能更偏向一些宏大的历史叙事或者那些探讨人性复杂性的经典文学作品,但碰巧家里有亲人正在和肺癌抗争,所以抱着试试看的心态翻开了这本书。说实话,我对这种专业性极强的医学书籍通常敬而远之,总觉得充斥着晦涩难懂的术语,读起来费劲。然而,这本书的叙述方式明显考虑到了普通读者的接受程度,它没有沉溺于那些只有医生才懂的分子机制,而是像一位和蔼可亲的资深医生在耐心地为你拉家常、解释病情。比如,它对不同分期肺癌的治疗选择,简直是手把手教你如何与医生进行有效沟通,哪些检查是必须做的,哪些新型靶向药的副作用大致有哪些可以预期,这种实操性极强的指导,远比那些空泛的励志故事来得更有力量。我尤其欣赏其中对“患者心理调适”那一章的描述,它没有用那种居高临下的说教口吻,而是深入浅出地剖析了患者在确诊、治疗、复发等不同阶段可能经历的情绪波动,这让我意识到,对抗疾病,除了药物和技术,内心的稳定同样至关重要。这本书成功地搭建起了一座沟通的桥梁,让患者和家属能够更清晰、更主动地参与到自己的治疗决策中去,而不是被动地接受一切安排。它让我这个外行人也能大致理解了那些复杂的医学报告背后的含义,极大地缓解了我们全家面对未知时的焦虑感。
评分最近对国际政治经济学的研究让我对复杂系统的博弈产生了浓厚的兴趣,尤其关注信息不对称如何影响决策过程。将这种视角套用到这本书上,我发现肺癌患者的就诊过程,本身就是一场信息不对称的博弈。这本书的价值就在于,它极大地削弱了信息壁垒,让患者家庭能够从被动的“信息接收方”,转变为主动的“信息协商方”。它对于“如何提问”的指导尤为精妙,比如提醒患者在问医生关于预后时,要注意区分“中位生存期”和“个体生存期”的概念差异,以及在基因检测报告出来后,哪些突变是“可靶向的”,哪些只是“伴随性的描述”。这些细节看似微小,却直接关系到后续治疗方案的取舍和费用的投入。它教会了读者像一个“项目经理”一样去管理自己的医疗资源和治疗周期,而不是盲目地跟随。这种赋能感,对于身处弱势地位的患者群体来说,是无价的。它不光是关于肺癌的知识,更是一本关于如何在高度专业化医疗体系中维护自身权益的生存手册。
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