HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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美蒋观德著 著

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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030222206

商品编码：29698372308

包装：精装

出版时间：2008-08-01

基本信息

书名:HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)

定价：138.00元

售价：93.8元,便宜44.2元,折扣67

作者:(美)蒋观德著

出版社：科学出版社

出版日期：2008-08-01

ISBN：9787030222206

字数：

页码：

版次：1

装帧：精装

开本：16开

商品重量：0.259kg

编辑推荐

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《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用》（第二版）具有以下特色：①是系统综合论述抗HIV治疗的科学专著，通过大量的临床试验，系统论述了抗HIV药物治疗、基因治疗和疫苗研制的临床应用、新进展与面临的挑战，为临床医生抗HIV治疗提供了**的科学依据；②全书贯穿一个明显而突出的主线，即通过深入探讨HIV-1致病机制、抗HIV-1药物作用机理及耐药产生的分子机制，提出了设计和研制抗HIV新药的**理念和临床策略，为抗HIV治疗指明了方向；③随着对HIV分子生物学和发病机理认识的深入，本书收集了大量抗HIV药物、基因疗法的应用及疫苗临床试验数据，为读者提供了大量的新资料和新成果，本书实为资料新颖、全面论述HIV分子致病机制和HIV治疗的性科学专著。

内容提要

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2006年，联合国统计数据显示全球HOV感染者为395万人，其中新发感染430万，这一年中有29万人死于。一项联合国的预测认为。到2025年，仅在非洲就将累计夺去8000万人的生命，HIV-1是研究广泛的病毒之一。但仍有许多未解之谜。
本书为《HIV-1：分子生物学和发病学：病毒机制》的姊妹篇，HIV领域的*研究者在此描述了关于HIV-1表达与复制分子机制的*理解，为攻克此病毒提出了*的临床策略，27个专家团队阐明了HIV-1与宿主细胞在结构及功能上的相互作用与病理结局，回顾了现有治疗方法，并描述了动物模型的开发及预防性用药方面的*进展。

目录

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1.HIV全球分子流行病学：AIDS流行的起源
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.HIV基因型的分类
　Ⅳ.HIV基因型的全球分布
　Ⅴ.HIV基因型的检测方法
　Ⅵ.HIV的来源及HIV-1流行的起源
　Ⅶ.HIV-1变异与重组的生物学意义
　Ⅷ.结论
　参考文献
2.AIDS临床治疗现状
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.HIV药物
　Ⅲ.HIV治疗
　Ⅳ.结论
　参考文献
3.HIV-1特异性免疫应答
　Ⅰ.前言
　Ⅱ.HIV-1特异性体液免疫应答
　Ⅲ.HIV-1特异性T细胞免疫应答
　参考文献
4.以HIV吸附及侵入为靶点的治疗
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.背景
　Ⅲ.病毒吸附的抑制
　Ⅳ.趋化因子受体在HIV感染中的意义
　Ⅴ.共受体结合的抑制
　Ⅵ.融合抑制剂
　Ⅶ.病毒侵入抑制剂的耐受
　Ⅷ.侵入抑制剂作为微生物杀灭剂的应用
　参考文献
5.HIV-1逆转录酶抑制剂
　Ⅰ.章节总论　
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.靶标
　Ⅳ.核苷类逆转录酶抑制剂
　Ⅴ.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）
　Ⅵ.其他HIV-1逆转录酶抑制剂
　Ⅶ.结论
　参考文献
6.蛋白酶抑制剂的研究进展及抗HIV-1耐药变异的尝试
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.针对病毒蛋白酶（PI）的研究
　Ⅳ.HARRT、治疗中PI的作用和挑战
　Ⅴ.“激动剂”：调整PI临床有效性的重要策略
　Ⅵ.病毒对PI的耐药性
　Ⅶ.拮抗耐药HIV-1毒株的PI
　Ⅷ.结论
　参考文献
7.HIV-1整合酶抑制剂：新研究和前景
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.整合：HIV生存周期的重要步骤
　Ⅳ.抑制HIV整合的手段
　Ⅴ.处于临床试验阶段的整合酶抑制剂
　Ⅵ.处于临床前研究阶段的整合酶抑制剂
　Ⅶ.前景
　参考文献
8.微生物杀灭剂：逆转录病毒锌指抑制剂是控制AIDS流行的有效手段
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.AIDS流行及微生物杀灭剂的应用
　Ⅲ.处于临床前研究阶段的微生物杀灭剂
　Ⅳ.理想微生物杀灭剂的特征
　Ⅴ.HIV-1 NCp7的锌指结构是微生物杀灭剂的潜在靶点
　Ⅵ.SAMT、化学型的特征
　Ⅶ.将硫酯用于微生物杀灭剂
　Ⅷ.SAMT、NCp7抑制剂的靶向特异性
　Ⅸ.结论
　Ⅹ.附录
　参考文献
9.病毒的耐药和适应性
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　参考文献
10.基因疗法诱导细胞对：HIV-1感染产生抵抗：来自临床试验的经验
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言：我们是否需要基因疗法
　Ⅲ.HIV感染基因疗法：来自早期临床试验的经验
　Ⅳ.HIV感染基因疗法：研究现状
　Ⅴ.HIV感染基因疗法：未来展望
　参考文献
11.用基因组学和蛋白质组学方法鉴定潜在药物靶点：系统方法
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.病毒靶点
　Ⅳ.病毒蛋白与细胞蛋白的相互作用
　Ⅴ.病毒诱导的胞内改变
　Ⅵ.其他手段
　Ⅶ.结论
　参考文献
12.从SIV感染猿猴模型中得到的与AIDS疾病快速进展相关的宿主及病毒性因素
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.SIV毒株多样性
　Ⅳ.SIV生物学特性
　Ⅴ.猿猴体内SIV的致病机制
　Ⅵ.疾病快速进展独特的免疫学、病毒学及病理特征
　Ⅶ.影响疾病进展的宿主因素
　Ⅷ.病毒基因型／表型在疾病快速进展中的作用
　Ⅸ.总结
　参考文献
13.HIV-1感染的非灵长类模型和致病机制
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.SCID-Hu Thy／Liv小鼠
　Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠
　Ⅴ.NOD／LtSz-SCID小鼠
　Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠
　Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠
　Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠
　Ⅸ.HIV致病机制的兔模型
　Ⅹ.结论
　参考文献
14.HIV-1保护性疫苗的前景
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.目前HIV-1疫苗的开发策略
　Ⅳ.结论
　参考文献
15.HIV-1垂直传播的分子机制和HIV-1在婴儿中的致病机制
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.HIV-1垂直传播的时机和机制
　Ⅳ.HIV-1垂直传播的相关因素
　Ⅴ.新生儿及婴儿HIV-1感染的诊断
　Ⅵ.HIV-1垂直传播的预防
　Ⅶ.HIV-1与垂直传播相关的特征
　Ⅷ.趋化因子受体和HIV-1垂直传播
　Ⅸ.母婴垂直传播的HIV-1分子特征
　Ⅹ.与HIV-1垂直传播相关的基因功能区特征
　Ⅺ.不易产生垂直传播的HIV-1特征
　Ⅻ.与垂直传播相关的HIV-1分离株免疫学相关变异分析
　Ⅻ.婴儿HIV-1致病和疾病进展机制
　ⅪⅤ.未来展望
　参考文献
16.AIDS相关恶性肿瘤的病毒性病因
　Ⅰ.章节总论
　Ⅱ.前言
　Ⅲ.Kaposi肉瘤
　Ⅳ.AIDS相关淋巴瘤
　Ⅴ.AIDS相关NHL
　Ⅵ.HPV相关肿瘤
　Ⅶ.HPV--相关肿瘤的诱因
　Ⅷ.结论
　参考文献

作者介绍

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文摘

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序言

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好的，这是一本涵盖了不同领域主题的图书简介，内容翔实，力求自然流畅： --- 图书名称：全球变暖背景下的水资源管理与生态系统韧性：理论、案例与政策前沿 图书简介 在全球气候变化日益严峻的背景下，水资源的可持续管理已成为人类社会面临的最紧迫挑战之一。本书《全球变暖背景下的水资源管理与生态系统韧性：理论、案例与政策前沿》深入探讨了气候变化对全球水循环、水资源可利用性以及相关生态系统服务功能带来的深远影响，并致力于提供一套整合性的、面向未来的水资源管理框架。 第一部分：气候变化对水文系统的冲击与反馈机制 本部分聚焦于理解全球变暖如何重塑地球的“蓝色心脏”。我们首先回顾了气候模型预测中关于降水格局、蒸散发速率以及极端天气事件（如干旱和洪涝）频率变化的最新科学共识。关键章节详细分析了冰川和积雪融化对河流径流的短期增加与长期枯竭效应，特别关注了依赖冰川融水供应的亚洲水塔区域（如喜马拉雅山脉下游）面临的严峻水安全威胁。 我们探讨了地表水与地下水系统的耦合关系。气候变暖如何通过影响地下水补给速率、加速海水倒灌，以及改变含水层的热力学性质来影响区域水资源平衡。此外，书中引入了“气候反馈回路”的概念，例如，湿地退化导致的碳释放反过来加剧温室效应，从而形成一个恶性循环。深入分析了这些复杂的物理和化学过程，为后续的适应策略奠定了科学基础。 第二部分：生态系统韧性与水安全评估 水资源管理的核心在于维护生态系统的功能与服务能力。本书系统阐述了“生态系统韧性”理论在水资源领域中的应用。韧性，即系统在遭受扰动后恢复和适应的能力，被视为衡量水安全的关键指标。 我们通过多个案例研究，剖析了不同生境类型（如河流廊道、湖泊湿地和山地森林）对气候变化的敏感性。例如，针对河流生态系统，我们评估了基流变化、水温升高以及污染物浓缩对水生生物多样性和水质的综合影响。书中强调了基于自然的解决方案（NbS）的重要性，详细介绍了恢复和保护关键生态系统（如红树林、恢复性湿地）在防洪减灾、涵养水源方面的独特优势和成本效益分析。 此外，本书提供了一套综合性的脆弱性评估框架，该框架结合了气候风险暴露度、敏感性以及管理系统的适应能力，用于识别区域水资源系统的薄弱环节，指导资源分配的优先顺序。 第三部分：适应性水资源管理策略与创新技术 面对不确定性增加的未来，传统的、基于历史数据的管理方法已不再适用。本部分着重介绍适应性水资源管理（Adaptive Water Resources Management, AWRM）的理念和实践。AWRM强调决策的灵活性、基于监测的学习迭代以及多利益相关者的参与。 技术创新是实现韧性的重要支撑。书中详细介绍了先进的水资源监测技术，包括遥感技术在干旱监测、水库水量评估中的应用，以及物联网（IoT）在精细化灌溉和城市供水管网漏损控制中的潜力。我们还探讨了数字孪生水系统（Digital Twin Water Systems）在模拟不同气候情景下基础设施表现方面的应用。 在工程策略上，本书超越了传统的“大坝思维”，重点讨论了分散式水处理、雨洪资源化利用（Sponge City理念的深化）、非常规水资源（如再生水和海水淡化）的综合利用，以及如何优化现有水库群的联合调度以应对极端天气。 第四部分：政策、治理与跨界合作的前沿 水资源问题的复杂性要求超越单一部门和国家边界的治理模式。本书的政策前沿部分深入分析了适应气候变化背景下的水资源治理转型。 在政策层面，我们探讨了如何将水风险纳入国家和区域层面的气候变化适应规划（NAP）。这包括经济工具的应用，如基于风险的水权交易机制、生态补偿制度的改革，以及如何通过价格信号激励节水行为。 治理方面，重点讨论了跨部门协作的机制构建，特别是如何打破农业、能源和城市用水部门之间的壁垒。对于国际河流系统，书中提供了在气候不确定性下进行水资源共享与冲突预防的法律和外交策略。我们特别关注了社区层面的参与式治理，强调将传统生态知识与现代科学管理相结合，提升地方社区的适应能力和决策的公平性。 总结与展望 《全球变暖背景下的水资源管理与生态系统韧性》旨在为政策制定者、水资源工程师、生态学家以及高等院校师生提供一个全面、深入且具有前瞻性的参考资料。它不仅诊断了当前水安全面临的严峻挑战，更提供了一套融合了科学、技术与治理创新的解决方案，以期构建一个更加有韧性、更具可持续性的水世界。本书的最终目标是推动从被动响应到主动适应的范式转变，确保在不断变化的气候中，人类与自然都能享有安全的水资源。 ---

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》，在我看来，是一个极具吸引力的组合。我一直认为，要真正理解一个复杂的疾病，就必须从最基础的分子层面入手，了解其发生发展的每一个环节。HIV-1，这样一个在医学史上留下深刻印记的病毒，其分子生物学特征无疑是解开其致病奥秘的金钥匙。我非常期待书中能够详细介绍HIV-1的基因结构、复制周期，以及它如何与人体免疫系统进行复杂的博弈。更重要的是，书名中的“发病学”和“临床应用”让我看到了理论与实践的结合。我希望能够了解病毒是如何一步步摧毁免疫系统，最终导致艾滋病的发生的，并且更希望知道，这些科学知识是如何转化为有效的临床干预手段的。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对传染病学有着浓厚兴趣的业余爱好者，看到《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》这本书时，我的目光立刻被吸引住了。HIV-1，一个曾经困扰人类多年的难题，其背后隐藏的分子机制和发病过程，一直是我想深入了解的。我非常期待书中能够详细阐述HIV-1的遗传物质，例如它如何利用RNA作为遗传信息载体，又如何通过逆转录酶将RNA转化为DNA，并最终整合到宿主细胞的基因组中。同时，“发病学”这部分内容，也让我对病毒是如何攻击免疫细胞，特别是CD4+ T细胞，并最终导致人体免疫功能衰竭的过程充满了好奇。而“临床应用”的字眼，更是让我看到了这本书的价值所在，我非常想知道，这些复杂的分子生物学和发病学知识，是如何被科学家们应用于开发诊断方法、治疗药物以及预防策略的。

评分☆☆☆☆☆

这本《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》当我拿到它的时候，内心是充满期待的。我一直对病毒学，特别是与人类健康息息相关的病毒，抱有浓厚的兴趣。HIV-1，作为那个时代的一个巨大挑战，其背后的分子机制和致病过程，一直是我想要深入了解的。书名中的“分子生物学和发病学”似乎承诺了一次对HIV-1生命周期的全面剖析，从它如何入侵细胞，如何复制，到它如何摧毁免疫系统。而“临床应用”则表明，这本书不会止步于理论，还会将这些复杂的科学知识与实际的医疗实践联系起来，这对我这样希望将理论知识转化为实际理解的人来说，无疑是最具吸引力的部分。我对书中是否能清晰地阐述HIV-1的早期感染阶段，以及病毒如何躲避免疫系统的监视，并最终导致艾滋病的发生，充满了好奇。我也很想知道，这本书将如何解释病毒的变异性，以及这种变异性对治疗策略的影响。作为“导读版”，我期望它能用一种相对易懂的方式来介绍这些复杂的概念，即使是对于非专业人士，也能有所启发。

评分☆☆☆☆☆

我一直在寻找一本能够深入浅出地讲解HIV-1分子生物学和发病机制的著作，这本书的出现让我眼前一亮。封面上“分子生物学和发病学”几个字，就足以勾起我对病毒微观世界的探索欲望。HIV-1并非简单的致病因子，它的每一个分子层面的运作，都蕴藏着精密的逻辑和惊人的适应性。我尤其关注书中是否会详细解析HIV-1逆转录酶、整合酶和蛋白酶等关键酶的功能，以及它们在病毒生命周期中的作用。此外，病毒如何与宿主细胞的CD4+ T细胞结合，如何通过逆转录将RNA转化为DNA，再如何将自身基因整合到宿主基因组中，这些令人着迷的过程，我希望能在这本书中找到详尽的解释。而“发病学”的描述，则让我对接下来的内容充满期待，特别是病毒是如何逐步瓦解人体免疫系统的，导致机会性感染和肿瘤的发生。这本书能否提供清晰的病理生理学图景，是我非常关心的。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，我拿到这本《HIV-1：分子生物学和发病学：临床应用(导读版)》时，最吸引我的并非是纯粹的科学理论，而是那句“临床应用”。作为一名对医学领域抱有极大热情的人，我总觉得，再高深的科学理论，如果不能转化为实际的临床疗效，其价值终究是有限的。HIV-1，这个曾经令无数人闻之色变的病毒，其背后庞大的分子生物学和发病学知识，最终的目的，不也正是为了更好地诊断、治疗和预防吗？我渴望在这本书中看到，那些关于病毒如何复制、如何攻击免疫细胞的抽象概念，如何被科学家们转化为具体的抗病毒药物设计。例如，是否会有章节专门介绍不同类型的抗逆转录病毒疗法（ART），以及这些疗法是如何针对HIV-1生命周期中的不同靶点发挥作用的？我也很好奇，书中会如何阐述病毒的耐药性问题，以及我们如何应对这一挑战。