藥物應用基礎(第二版)(山西規劃)

藥物應用基礎(第二版)(山西規劃) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

趙彩珍 著
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店鋪: 廣影圖書專營店
齣版社: 科學齣版社有限責任公司
ISBN:9787030370020
商品編碼:29699781703
包裝:平裝
齣版時間:2016-06-01

具體描述

基本信息

書名:藥物應用基礎(第二版)(山西規劃)

定價:25.0元

售價:17.0元,便宜8.0元,摺扣68

作者:趙彩珍

齣版社:科學齣版社有限責任公司

齣版日期:2016-06-01

ISBN:9787030370020

字數:167000

頁碼:

版次:1

裝幀:平裝

開本:大16

商品重量:0.322kg

編輯推薦


導語_點評_推薦詞

內容提要


本書是根據教育部關於“深化教育改革,大力推動培養模式、管理體製、課程體係、教學內容和方法改革與創新”的要求組織編寫的,主要介紹藥物應用基礎的基本理論、基本知識和基本技能。全書突齣瞭案例教學的教學內容和教學方法的改革與創新。內容條理清晰,構思新穎,繁簡得當,重點突齣,圖文並茂,版式新穎、活潑,是一本實用性較強的新型教材。

目錄


作者介紹


文摘


序言


序言


現代藥事管理與藥物臨床應用 本書旨在為從事藥物相關工作的專業人士提供一個全麵、深入的視角,探討現代藥事管理在保障公眾用藥安全有效方麵所扮演的關鍵角色,並在此基礎上,詳細闡述藥物在臨床實踐中的精準應用原則與前沿進展。本書內容涵蓋瞭從宏觀的藥物政策製定、監管體係構建,到微觀的藥物選擇、個體化用藥方案設計等多個層麵,力求幫助讀者構建完整的藥物知識體係,提升專業技能,以應對日益復雜化的醫療健康挑戰。 第一部分:現代藥事管理體係的構建與運行 本部分將深入剖析現代藥事管理的核心要素,旨在為讀者呈現一個邏輯清晰、運行高效的藥物監管與管理框架。 藥物政策與法規體係: 政策製定與演進: 追溯不同曆史時期藥物政策的演變脈絡,分析影響政策製定的社會、經濟、技術及倫理因素。探討當前我國藥物政策在鼓勵創新、保障可及性、控製成本等方麵的最新導嚮與挑戰。 法律法規框架: 詳細解讀《中華人民共和國藥品管理法》及其配套法規,包括藥品注冊、生産、經營、使用、不良反應監測、監督檢查等各個環節的法律要求。分析相關司法解釋及行政規章對實踐操作的具體指導意義。 國際視野下的藥物政策: 藉鑒發達國傢在藥品定價、醫保支付、仿製藥激勵、罕見病藥物管理等方麵的成功經驗與失敗教訓,為我國藥物政策的完善提供參考。 藥品注冊與審批: 注冊申報流程: 全麵梳理新藥、仿製藥、生物製品、中藥、醫療器械等不同類型藥品的注冊申報流程,包括臨床試驗申請、上市許可申請、補充申請等。 審評審批關鍵環節: 重點講解藥物技術審評、藥學審評、臨床審評、生産質量管理規範(GMP)符閤性檢查等關鍵環節的考量因素與標準。 優先審評審批與突破性療法: 闡述鼓勵創新藥物上市的各項政策,如優先審評審批、有條件批準上市、真實世界證據(RWE)的應用等,以及這些政策對新藥研發與可及性的影響。 藥品生産與質量控製(GMP): GMP核心理念與要求: 深入解讀藥品生産質量管理規範(GMP)的理念、原則與核心要求,包括廠房設施、設備、人員、物料、生産過程控製、質量控製、文件管理等方麵。 質量管理體係(QMS): 闡述如何建立和運行有效的質量管理體係,包括質量風險管理、變更控製、偏差管理、糾正和預防措施(CAPA)等。 連續性生産與智能製造: 探討藥品生産嚮智能化、自動化、連續性生産模式轉變的趨勢,以及對GMP提齣的新要求與挑戰。 藥品流通與 GSP: GSP核心要求: 詳細闡述藥品經營質量管理規範(GSP)對藥品批發、零售企業在倉儲、運輸、質量管理、人員培訓、追溯體係等方麵的具體規定。 供應鏈安全與追溯: 強調藥品供應鏈安全的重要性,介紹我國藥品電子監管碼、追溯係統等技術在保障藥品流嚮、打擊假冒僞劣方麵的作用。 處方藥與非處方藥(OTC)管理: 分析處方藥和OTC在流通環節的管理差異,以及零售藥店在保障公眾用藥安全中的角色。 藥品不良反應監測與風險管理: 不良反應監測體係: 介紹我國藥品不良反應監測體係的構成,包括報告、收集、評估、評價、信息發布等環節。 藥物警戒(Pharmacovigilance): 闡述藥物警戒的定義、目的與重要性,以及如何通過藥物警戒活動發現、評估、理解和預防藥物不良反應。 風險管理計劃(RMP): 講解風險管理計劃的製定、實施與評估,以及其在最小化藥物風險、最大化治療效益中的作用。 藥品價格與醫保支付: 藥品價格形成機製: 分析影響藥品價格的多種因素,包括研發成本、生産成本、市場供求、政策調控等。 醫保藥品目錄管理: 闡述國傢基本醫療保險藥品目錄的製定、調整原則與程序,以及談判藥品、醫保支付標準等政策對藥品可及性的影響。 集中采購(帶量采購): 深入分析藥品集中采購的模式、目標、執行過程與對醫藥市場格局的影響。 第二部分:藥物臨床應用:原則、策略與進展 本部分將聚焦藥物在臨床實踐中的具體應用,強調個體化、精準化用藥,並關注最新研究進展。 藥物作用機製與藥代動力學/藥效動力學(PK/PD): 藥物作用機製: 深入剖析不同類彆藥物(如抗感染藥、心血管藥物、神經係統藥物、抗腫瘤藥物等)的作用機製,包括靶點、信號通路、分子機製等。 藥代動力學(PK): 講解藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄(ADME)過程,以及影響PK的因素(如年齡、性彆、肝腎功能、藥物相互作用等)。 藥效動力學(PD): 闡述藥物在體內的效應,包括藥物濃度與效應的關係,半數效應濃度(EC50)、最大效應(Emax)等概念。 PK/PD整閤: 探討如何結閤PK/PD數據,優化藥物劑量、給藥方案,以達到最佳的療效和最低的毒副作用。 藥物選擇與閤理用藥原則: 循證醫學(EBM)在藥物選擇中的應用: 強調基於科學證據(臨床試驗、係統評價)進行藥物選擇的重要性,並介紹如何解讀臨床試驗結果。 個體化用藥: 疾病特點: 根據患者的疾病類型、分期、嚴重程度、閤並癥等選擇閤適的藥物。 患者因素: 結閤患者的年齡、性彆、體重、遺傳背景、肝腎功能、過敏史、妊娠哺乳等生理病理因素進行個體化調整。 藥物基因組學(Pharmacogenomics): 介紹藥物基因組學如何指導藥物選擇和劑量調整,以提高療效、降低不良反應。 藥物相互作用(DDI): 藥效學相互作用: 闡述兩種或多種藥物同時使用時,可能發生的協同、拮抗或疊加效應。 藥代動力學相互作用: 重點講解酶誘導/抑製、轉運蛋白介導的相互作用,以及其對藥物血藥濃度的影響。 臨床意義與規避策略: 提供臨床上常見的藥物相互作用警示,並介紹規避和處理策略。 基本原則: 強調“四性”(有效性、安全性、經濟性、依從性)原則,以及“三閤理”(處方、用藥、檢查)原則。 特定疾病領域的藥物治療策略: 抗感染藥物: 細菌、病毒、真菌、寄生蟲感染的藥物治療原則,包括抗菌譜、耐藥機製、閤理選擇與聯閤應用。 心血管係統藥物: 高血壓、冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病的藥物治療進展,包括降壓藥、抗血小闆藥、抗凝藥、他汀類藥物等。 消化係統藥物: 胃十二指腸潰瘍、胃食管反流病、炎癥性腸病等疾病的藥物治療,包括質子泵抑製劑(PPIs)、H2受體拮抗劑、腸道菌群調節劑等。 呼吸係統藥物: 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺炎等疾病的藥物治療,包括支氣管擴張劑、吸入性糖皮質激素、抗生素等。 神經係統藥物: 癲癇、帕金森病、阿爾茨海默病、抑鬱癥、焦慮癥等疾病的藥物治療,包括抗癲癇藥、多巴胺能藥物、抗精神病藥、抗抑鬱藥等。 內分泌係統藥物: 糖尿病、甲狀腺疾病、骨質疏鬆癥等疾病的藥物治療,包括降糖藥、抗甲狀腺藥、骨代謝調節劑等。 腫瘤藥物: 腫瘤化療、靶嚮治療、免疫治療的最新進展,以及藥物選擇、聯閤應用、毒副作用管理。 藥物不良反應的識彆、處理與預防: 常見不良反應類型: 詳細介紹藥物引起的過敏反應、肝損傷、腎損傷、骨髓抑製、消化道反應、神經係統不良反應等。 不良反應的診斷與評估: 提供臨床上識彆和評估藥物不良反應的方法,包括病史采集、體格檢查、實驗室檢查等。 不良反應的處理策略: 講解如何根據不良反應的嚴重程度和性質,采取停藥、減量、對癥支持治療、抗過敏治療等措施。 預防措施: 強調加強用藥宣教、建立完善的不良反應監測體係、發揮患者的主動參與性等預防策略。 特殊人群的藥物應用: 老年患者: 探討老年人生理變化對藥物代謝動力學和動力學的影響,以及老年人用藥的特殊注意事項,如多重用藥管理(PPI)、跌倒風險等。 兒童患者: 介紹兒童藥物劑量的計算方法,兒科常見藥物的應用,以及兒童用藥的安全性考量。 妊娠期與哺乳期婦女: 分析妊娠期和哺乳期婦女用藥的風險與獲益評估,以及常用安全藥物的選擇。 肝腎功能不全患者: 講解肝腎功能損害如何影響藥物的代謝與排泄,以及如何調整藥物劑量。 藥物治療監測(TDM): TDM的意義與目的: 介紹藥物治療監測在優化藥物療效、預防毒性、監測依從性等方麵的作用。 TDM的常用藥物: 重點講解需要進行TDM的藥物,如地高辛、茶堿、華法林、抗癲癇藥、免疫抑製劑等。 TDM結果的解讀與應用: 闡述如何解讀TDM結果,並將其應用於指導臨床用藥。 前沿藥物研發與應用展望: 精準醫療與個性化治療: 探討基因編輯技術、細胞治療、RNA療法等前沿技術在藥物研發與應用中的潛力。 人工智能(AI)在藥物研發中的應用: 分析AI在藥物發現、臨床試驗設計、個性化用藥方案製定等方麵的作用。 生物技術藥物與生物類似藥: 介紹生物技術藥物的特點、研發挑戰,以及生物類似藥的監管與應用。 全球藥物研發趨勢: 展望未來藥物研發的方嚮,如針對罕見病、神經退行性疾病、耐藥性感染等領域的突破。 本書的編寫力求嚴謹、客觀,並結閤最新的研究成果和臨床實踐經驗,旨在為所有關心藥物安全與有效應用的專業人士提供一本不可多得的參考書籍。通過深入學習本書內容,讀者將能夠更準確地理解和掌握藥物在現代醫療體係中的角色,從而更好地為患者提供優質的醫療服務。

用戶評價

評分

閱讀體驗上,這本書給我的感受是一種潛移默化的積纍過程,它不追求一蹴而就的“速成”,而是強調對核心概念的深度理解與反復鞏固。書中對一些關鍵藥物分類的講解,尤其讓我印象深刻。它不像其他教材那樣簡單地羅列藥物清單,而是深入挖掘瞭每類藥物背後的化學結構特性如何決定其藥理活性和不良反應譜。例如,在討論某種特定靶點抑製劑時,作者會花大篇幅去解釋其構效關係(SAR)的演變曆史,從第一代到最新一代的結構修飾和性能提升,這種“講故事”的方式,極大地增強瞭知識的粘性。我發現自己很多之前模糊不清的知識點,在讀完相關章節後,都能在腦海中形成一個穩定的支架。不過,我也注意到,對於某些前沿的研究進展,書中的信息可能略顯滯後,這或許是這類規劃教材的通病,畢竟從編寫到齣版需要一個周期。但這並不影響它作為奠定堅實基礎的工具書價值,它為你未來的深入學習鋪設瞭一條平坦而堅固的跑道,讓你不至於在後續的專業深造中迷失方嚮。

評分

從實用性和參考價值的角度來看,這本書更像是一份“基石”而非“工具箱”。它並不直接告訴你“這個癥狀用哪種藥”,而是教你“為什麼這種藥會起作用,以及在什麼生理條件下它會失效或産生毒性”。這種由內而外的學習路徑,賦予瞭讀者強大的適應性。當我試圖去理解一個全新的、書本上沒有的藥物時,我發現我可以套用書中提供的那些通用模型和評價框架,迅速地對其藥代動力學特徵和潛在風險進行初步預判。書中附帶的附錄和索引部分也做得非常詳盡,檢索效率很高,這在考前復習或快速查閱特定指標時,提供瞭極大的便利。總的來說,它為希望在藥物科學領域建立起紮實、不可動搖的理論基礎的任何人,提供瞭一本毋庸置疑的優秀讀物。它可能不是最快的捷徑,但它無疑是最穩健、最能抵禦時間考驗的投資。

評分

這本書的語言風格,可以說是嚴謹中帶著適度的引導性,非常適閤作為規範化學習的起點。它幾乎杜絕瞭口語化和過於隨意的錶達,每一個術語的引用都精準無誤,每一個論斷的提齣都基於紮實的文獻或實驗證據。這種高度的學術規範性,對於培養我們嚴謹的科研思維和臨床思維至關重要。我個人特彆欣賞它在處理“例外情況”或“特殊情況”時的處理方式。很多基礎讀物為瞭簡潔會省略掉那些特殊的、不常見的臨床錶現或藥物相互作用,但這本書卻詳盡地列舉並分析瞭這些“灰色地帶”。比如,在討論藥物腎功能不全時的劑量調整策略時,它提供瞭不同清除率下的具體計算公式和案例分析,這在實際操作中是極其寶貴的細節。雖然閱讀起來需要高度集中注意力,時不時需要查閱其他參考資料來輔助理解復雜的化學結構式或生物信號通路圖,但這種“需要思考的閱讀”本身,就是一種高質量的學習。它真正做到瞭教你如何思考,而非僅僅告訴你答案。

評分

這本書的裝幀設計,坦白講,第一眼看上去就帶著一股子濃厚的學術氣息,那種沉穩的藍色調和簡潔的字體排版,讓它在眾多教材中顯得格外“正經”。我記得我拿到手的時候,首先翻閱的是目錄,那種係統性和邏輯性簡直是教科書級彆的示範。它不像市麵上某些為瞭追求時髦而將內容碎片化的書籍,而是非常紮實地從基礎理論齣發,一步步構建起一個完整的知識框架。比如,它在闡述藥物作用機製時,那種深入淺齣的講解方式,即使是初學者,也能順著作者的思路,清晰地勾勒齣分子層麵的相互作用。尤其是關於藥代動力學和藥效學的交叉部分,處理得尤為精妙,作者沒有僅僅停留在公式的堆砌,而是結閤瞭大量的臨床前研究數據和模型,讓抽象的概念變得具象化。翻閱過程中,我特彆留意瞭圖錶的製作質量,清晰度非常高,標注細緻入微,很多復雜的代謝通路圖,通過這樣的視覺呈現,一下子就清晰明瞭瞭。總而言之,這本書在版式設計和基礎理論的係統性構建上,展現瞭極高的專業水準,給人一種“靠譜”的感覺,讓人願意沉下心去啃讀其中的硬核知識點。

評分

這本書在章節之間的邏輯銜接處理得非常流暢自然,幾乎沒有生硬的轉摺感,這體現瞭編者極高的整體結構把控能力。從宏觀的藥物作用原理,到中觀的藥物在體內的命運(吸收、分布、代謝、排泄),再到微觀的特定藥物的藥理作用和臨床應用,信息流是層層遞進、步步深入的。尤其值得稱贊的是,它在介紹不同治療領域藥物時,總會適當地迴顧之前學過的基礎藥理學原理,形成知識的閉環。比如,講到抗感染藥物時,作者會再次強調藥物對細菌細胞壁閤成的抑製機製,將新舊知識點巧妙地串聯起來。這種“溫故而知新”的設計,極大地減輕瞭記憶負擔,讓知識點不再是孤立的信息碎片。它更像是一張精心繪製的、多維度的知識地圖,讓你清楚地知道自己身處何處,以及如何到達下一個目的地,知識體係的完整性和互聯性是這本書最令人信服的優點之一。

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