现代细胞凋亡分子生物学(第3版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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成军主编 著

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• 癌症
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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030542014

商品编码：16808825701

出版时间：2017-09-01

作  者:成军 主编 定  价:248 出 版 社:科学出版社 出版日期:2017年09月01日 页  数:788 装  帧:精装 ISBN:9787030542014 ●细胞凋亡概论
●细胞凋亡的概念
●第二节细胞凋亡的研究历史
●第三节细胞凋亡与生物医学
●第四节本书内容的安排
●上篇细胞凋亡的分子生物学基础
●第二章细胞凋亡的形态发生学
●细胞凋亡表面糖型特征及其分子机制
●第二节细胞凋亡的形态学检查方法
●第三章细胞凋亡的酶学基础
●半胱天冬蛋白酶与细胞凋亡
●第二节线粒体酶与细胞凋亡
●第三节溶酶体及溶酶体酶与细胞凋亡
●第四章细胞凋亡的发生途径
●死亡受体信号发生途径
●第二节线粒体信号途径
●第三节内质网信号途径
●中篇细胞凋亡的调控机制
●第五章细胞凋亡调控基因
●细胞生存基因
●部分目录

内容简介

本书共48章，分为上、中、下三篇。上篇主要介绍细胞凋亡的分子生物学基础，包括细胞凋亡的形态发生学、细胞凋亡的酶学基础、细胞凋亡的内源性途径和外源性途径。中篇主要介绍细胞凋亡的调控机制，包括细胞凋亡的调控基因，即细胞生存基因和细胞死亡基因等。下篇主要介绍细胞凋亡与生物医学、临床疾病的关系及在临床医学中的应用。本书内容全面反映了细胞凋亡生物医学的基础研究成果，同时也着重介绍了细胞凋亡与临床医学的关系。

基因调控与发育：基础、机制与前沿研究 本书旨在深入探讨生命活动最核心的领域之一——基因的调控网络及其在生物体发育、稳态维持以及疾病发生发展中的关键作用。全书内容翔实，逻辑严谨，力求为生命科学领域的研究人员、高等院校师生以及对生命奥秘充满好奇的读者提供一个全面、前沿且深入的知识体系。 本书结构宏大，涵盖了从分子层面到系统层面的多尺度调控机制，分为五大部分，共二十章，循序渐进地构建起一个完整的基因调控图景。 --- 第一部分：基因调控的基础架构与分子元件（Fundamental Architecture and Molecular Machinery） 本部分聚焦于构成基因调控系统的基本单位和初始机制，为后续深入探讨复杂的调控网络奠定理论基础。 第一章：基因组的组织与可及性（Genome Organization and Accessibility） 本章详细阐述了真核生物染色质的三维结构。重点讨论了异染色质与常染色质在转录活性上的差异，以及染色质重塑复合体（如SWI/SNF家族）如何通过ATP依赖的方式调整核小体位置，从而暴露或隐藏DNA序列，实现对基因转录的初步物理控制。此外，本章还引入了拓扑结构域（TADs）的概念，解释了基因组内功能性区域的划分及其对远端增强子-启动子相互作用的约束作用。 第二章：转录起始与基础调控元件（Transcription Initiation and Basal Regulatory Elements） 本章深入剖析了RNA聚合酶II（Pol II）在启动子区域的招募与激活过程。内容包括核心启动子序列（如TATA盒、Inr、DPE）的识别，以及通用转录因子（GTFs）如何协同作用形成预起始复合物（PIC）。我们将详细介绍TFIIB在定位Pol II和指导转录方向中的关键作用，并对比启动子驱动转录与远端增强子的协同激活模式。 第三章：转录因子家族的分类与功能（Transcription Factor Families: Classification and Function） 本章系统梳理了主要的DNA结合转录因子（TFs）家族，包括锌指蛋白、螺旋-转环-螺旋（HLH）、亮氨酸拉链（bZIP）等。重点分析了它们如何通过识别特定的DNA基序（Motifs）来介导转录激活或抑制。同时，本章强调了TFs的动态性——它们不仅通过表达量的变化调控基因，更重要的是通过与其他蛋白的相互作用和核易位来实现功能的快速响应。 --- 第二部分：表观遗传学的核心调控机制（Core Mechanisms of Epigenetic Regulation） 本部分是全书的重点之一，详细阐述了不改变DNA序列的遗传信息传递——表观遗传修饰如何在分子水平上精确调控基因表达。 第四章：DNA甲基化及其酶学调控（DNA Methylation and its Enzymatic Control） 本章详述了CpG位点的甲基化状态，及其对转录抑制的直接影响。重点介绍了DNA甲基转移酶（DNMTs）家族（DNMT1、DNMT3A、DNMT3B）在维持和建立甲基化模式中的分工。同时，我们探讨了TET（Ten-Eleven Translocation）酶家族如何通过氧化5-甲基胞嘧啶（5mC）实现主动去甲基化通路，揭示了甲基化状态的动态平衡机制。 第五章：组蛋白修饰的“化学代码”（The Chemical Code of Histone Modifications） 本章全面介绍组蛋白的翻译后修饰（PTMs），特别是乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化。我们侧重于解读这些修饰所构成的“组蛋白代码”：如H3K4me3与激活、H3K9me3与沉默。详细讲解了组蛋白乙酰转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）如何协同工作，以及组蛋白甲基转移酶（HMTs）对特定修饰位点的选择性。 第六章：表观遗传调控的效应因子：阅读器蛋白（Epigenetic Effectors: The Reader Proteins） 本章关注那些能“识别”并“执行”表观遗传信号的蛋白。详细介绍溴结构域（Bromo-domain）蛋白如何识别乙酰化组蛋白，以及外围蛋白（Chromodomain）和TUDOR结构域如何识别甲基化组蛋白。本章通过实例说明，这些阅读器蛋白是将表观信号转化为染色质重塑或下游招募效应分子的关键桥梁。 --- 第三部分：染色质结构与长程调控（Chromatin Structure and Long-Range Regulation） 本部分探讨基因调控如何在三维空间中实现跨越数万甚至数十万碱基的精确控制。 第七章：增强子与超级增强子：转录的引擎（Enhancers and Super-Enhancers: Engines of Transcription） 本章将增强子定位为基因表达的主要决定因素。我们详细分析了增强子的基本特征（如富含Poised H3K4me1和活跃的H3K27ac），并介绍了ChIP-seq技术在全基因组范围内鉴定增强子的应用。超级增强子（SEs）作为关键基因（如细胞命运决定因子）的强力调控元件，其结构特征和对细胞身份的锁定作用将被深入探讨。 第八章：染色质环化与隔离（Chromatin Looping and Compartmentalization） 本章聚焦于DNA远端元件如何通过空间折叠与启动子高效接触。重点介绍Cohesin复合物和CTCF在介导染色质环化中的作用，以及基因组捕获技术（如3C、4C、5C和Hi-C）如何揭示基因组的动态三维结构。本章还将讨论染色质相互作用域（A/B区）和TADs如何隔离不同的调控环境，防止“串扰”。 --- 第四部分：RNA介导的调控网络（RNA-Mediated Regulatory Networks） 本部分关注非编码RNA在基因表达调控中的多样化角色，这是现代分子生物学的核心热点。 第九章：微小RNA（miRNA）的成熟与靶向机制（miRNA Biogenesis and Targeting） 本章详细描述了miRNA从初级转录本（pri-miRNA）到成熟双链miRNA的加工过程，涉及Drosha、Dicer等关键酶。随后，重点分析了成熟miRNA如何被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，以及通过与靶mRNA的3'UTR结合，实现对靶基因翻译抑制或mRNA降解的调控机制。 第十章：长链非编码RNA（lncRNA）的结构与功能多样性（Structure and Functional Diversity of lncRNAs） 本章系统分类了lncRNA（长度大于200个核苷酸），并介绍了它们通过充当分子支架、染色质导向因子、竞争性内源性RNA（ceRNA）等多种模式参与基因调控。我们将通过经典案例（如Xist对X染色体失活的调控）来阐明lncRNA在组织特异性和发育程序中的不可替代性。 第十一章：RNA编辑与修饰的后转录调控（Post-Transcriptional Regulation: RNA Editing and Modification） 本章探讨了在转录后水平对RNA分子进行化学修饰的过程。重点介绍腺苷脱氨酶作用的RNA编辑（ADAR）对mRNA编码区和非编码区的影响，以及N6-甲基腺苷（m6A）在mRNA上的分布及其调控机制。m6A的“写入者（Writers）、擦除者（Erasers）和阅读者（Readers）”如何影响mRNA的稳定性、剪接和翻译效率，是本章的核心内容。 --- 第五部分：调控网络的整合与动态变化（Integration and Dynamics of Regulatory Networks） 本部分将前述的分子机制整合到一个整体的、动态的生物学系统中，探讨调控网络如何响应信号和驱动细胞命运决定。 第十二章：信号转导通路与转录因子激活（Signal Transduction Pathways and TF Activation） 本章阐述细胞如何感知外部信号（如激素、生长因子）并将其转化为核内基因表达的改变。重点分析经典的MAPK通路和JAK-STAT通路，展示信号如何通过蛋白磷酸化级联反应，最终激活特定的转录因子，实现对基因表达的快速、瞬时调控。 第十三章：细胞命运决定中的核心调控回路（Core Regulatory Circuits in Cell Fate Determination） 本章聚焦于干细胞维持和分化过程中所需的自激活和相互抑制的基因调控回路。通过对经典转录因子网络（如Myc、Lin28/let-7/Ras回路）的建模分析，解释这些回路如何实现“开关样”的基因表达转换，从而锁定或排除特定的细胞身份。 第十四章：发育模式的建立与调控层级（Establishment of Developmental Patterns and Regulatory Hierarchy） 本章将调控机制置于时间轴上，探讨早期胚胎发育中基因表达的精确时序。内容包括形态发生素梯度的建立及其对下游同源异形基因（Hox Genes）的调控，以及表观遗传“记忆”如何在细胞分裂中传递，确保发育程序的忠实执行。 --- 总结与展望： 本书最后以一个综合性的章节，总结了基因调控研究的前沿技术（如单细胞多组学技术、CRISPR/Cas9系统在功能性元件注释中的应用），并探讨了基因调控失常在复杂疾病（如癌症和神经退行性疾病）中的机制模型，展望未来精准调控策略的研发方向。全书力求在深度、广度以及与当前研究热点的结合度上达到高标准。

评分☆☆☆☆☆

我特别欣赏这本书在知识体系构建上的严谨性。它不是零散知识点的堆砌，而是像搭积木一样，层层递进，逻辑链条异常清晰。每一个章节的安排都经过深思熟虑，前一章的基础为后一章的深入打下了坚实的基础。当我合上某一部分，闭上眼睛回顾时，脑海中会浮现出一个完整的知识框架，而不是一团乱麻。这种结构化的呈现方式，极大地提升了我的学习效率，让我能够准确把握各个知识点之间的内在联系，而不是孤立地记忆它们。对于需要进行系统性学习和构建知识体系的读者来说，这本书的骨架搭建得实在太出色了。

评分☆☆☆☆☆

这本书的案例和插图质量绝对是顶级的，这对于理解复杂的生物学过程至关重要。很多理论性的描述，单靠文字是很难想象其实际运作的，但书中配有的那些精美而精准的图示，立刻就将抽象的机制具象化了。我尤其喜欢它对一些关键实验设计思路的梳理，不仅仅告诉你“是什么”，更会深入剖析“为什么采用这种方法”，以及“这种方法有什么局限性”。这些深入的探讨，让我不仅停留在知识的表面，还能学会科学研究的基本思维路径，极大地拓展了我的批判性思维能力。这种图文并茂、兼顾理论与实践深度的处理方式，是很多同类书籍所欠缺的。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格非常平实、亲切，完全没有那种高高在上的学术腔调。我过去阅读一些前沿科学书籍时，常常会被晦涩难懂的术语和复杂的句子结构劝退，但这本书的作者显然非常懂得如何与读者沟通。他们似乎总能找到最恰当的比喻和最易懂的表达方式，将那些原本抽象的概念描绘得栩栩如生。读起来就像是听一位经验丰富、知识渊博的老师在耐心讲解，每一个段落都充满了逻辑性和引导性，让人在不知不觉中就吸收了大量信息。这种“润物细无声”的叙述方式，极大地降低了学习的门槛，非常适合希望系统了解某一领域的非专业人士。

评分☆☆☆☆☆

总的来说，这本书的出版时效性令人印象深刻，它没有停留在经典理论的复述上，而是积极吸纳了近些年领域内的重要进展。阅读过程中，我能明显感受到作者在不断地更新知识库，确保提供给读者的信息是前沿和可靠的。尤其是在处理一些存在争议或仍在快速发展的研究方向时，作者的处理方式显得尤为审慎和公正，不会贸然下定论，而是客观呈现不同学派的观点。这种对时效性和客观性的双重把控，让这本书的价值大大超越了一本普通的教科书，更像是一份高质量的、与时俱进的专业参考手册。我确信，它会在我的书架上占据一个非常重要的位置，随时准备查阅和参考。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计和排版简直是一场视觉享受，那种深邃的蓝色调配上简洁的字体，一下子就抓住了我的眼球。我是一个对图书外观有执念的读者，这本书的质感摸起来非常舒服，纸张的厚度和光泽度都恰到好处，让人爱不释手。而且装订得也非常结实，即便是经常翻阅，也不用担心书本会散架。在内容尚未展开之前，仅仅是拿起这本书，就已经能感受到出版方在细节上的用心，这对于追求阅读体验的人来说，无疑是一个加分项。我期待着里面的知识能够像这封面一样，给人一种既专业又优雅的感受。