有机合成：切断法（原书第2版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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店铺： 学源图书专营店

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030276704

商品编码：26224061299

适读人群 ：本书可作为有机合成、药物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、药物合成、合成工艺研究人员的参考用书。
《有机合成——切断法》一书是*早较全面地介绍反合成分析这一当今已成为有机合成工作者在实践中的主要运作手段的指导教科书之一。该书于1981年出版后就因其精辟兼顾简明的原理论述和详尽而又实用的实践分析等写作特点而受到广泛好评，成为许多有机合成工作者书桌案头上的一本必备参考读物。
　　《有机合成：切断法（原书第2版）》共四十章。*一章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括《有机合成：切断法（原书第2版）》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
　　《有机合成：切断法（原书第2版）》可作为有机合成、药物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、药物合成、合成工艺研究人员的参考用书。
译者的话
前言
主要参考书目
第一章　切断法
第二章　基本原则：合成子和试剂芳香族化合物的合成
第三章　策略Ⅰ：次序先后问题
第四章　单个基团C-X切断法
第五章　策略Ⅱ：化学选择性
第六章　二基团C-X键切断法
第七章　策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结
第八章　胺的合成
第九章　战略Ⅳ：保护基
第十章　单基团C-C键切断Ⅰ2醇
第十一章　通用策略A：切断的选择
第十二章　策略Ⅴ：立体选择性A
第十三章　单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
第十四章　策略Ⅵ：区域选择性
第十五章　烯烃的合成
第十六章　策略Ⅶ：乙炔（炔类）的使用
第十七章　双基团C-C键切断I：Diels-Alder反应
第十八章　策略Ⅷ：羰基缩合反应导论
第十九章　双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3-二官能团化合物
第二十章　策略Ⅸ：羰基缩合的控制
第二十一章　双基团C-C键切断法Ⅲ：1，5-二官能团化合物的共轭（Michael）加成和Robinson增环反应
第二十二章　策略Ⅹ：脂肪族硝基化合物在合成中的应用
第二十三章　双基团C-C键切断法Ⅳ：1，2-二官能团化合物
第二十四章　策略Ⅺ：合成中的自由基反应
第二十五章　双基团的C-C键切断法V：1，4-二官能团化合物
第二十六章　策略Ⅻ：重接
第二十七章　双基团的C-C键切断法Ⅵ：1，6-二羰基化合物
第二十八章　通用策略B：羰基切断的策略
第二十九章　策略ⅩⅢ：环的合成介绍：饱和杂环
第三十章　三元环
第三十一章　策略ⅩⅣ：合成中的重排反应
第三十二章　四元环：合成中的光化学
第三十三章　策略ⅩⅤ：烯酮在合成中的应用
第三十四章　五元环
第三十五章　策略ⅩⅥ：合成中的周环反应：制备五元环化合物的特殊方法
第三十六章　六元环
第三十七章　通用策略C：环的合成策略
第三十八章　策略ⅩⅦ：立体选择性B
第三十九章　芳香族杂环化合物
第四十章　通用策略D：高级战略
索引
　　本书旨在传授你如何通过缜密的逻辑思维自行设计合成路线。通过本书的训练，你将能够通过一系列逆向思维把目标分子恰当地切断，找到合理的路线，而不再胡乱猜测如何合成目标分子。这种逆向思维的方法就是切断法。
　　计划合成目标分子时，你所知道的首先是这个分子的化学结构。毫无疑问，这个分子是由许多原子组成的，但是直接把原子组合成分子是不可能的，你需要通过一些稍小分子的组合来合成这个目标分子。但是选择哪些稍小分子的组合呢？举例来说，如果想做下面的木质接头，你需要查一下做家具的书，找到一幅分解图，图中说明了用两块木板和两个螺丝的组合可以做成这个木质接头。

好的，这是一份不包含《有机合成：切断法（原书第2版）》内容的、关于另一本假设的有机化学图书的详细简介。 --- 书名：《现代有机合成策略与分子构建：从反应机理到前沿应用》 作者： [虚构作者姓名，例如：陈立群，李明德] 出版社： [虚构出版社名称，例如：化学工业科学出版社] 出版时间： [虚构年份，例如：2023年] --- 内容简介 《现代有机合成策略与分子构建：从反应机理到前沿应用》 旨在为化学、材料学、药物化学及相关领域的本科高年级学生、研究生以及专业研究人员提供一个全面且深入的有机合成方法学视角。本书跳脱传统合成路线的线性叙述，聚焦于现代有机化学领域中最为核心的策略性思维、反应机理的精妙控制，以及这些技术在复杂分子构建中的实际应用。全书内容力求在理论深度与操作实用性之间取得完美平衡。 第一部分：合成思维的基石与重塑 本书的开篇，着重于建立严谨的合成化学思维框架。我们探讨了有机合成的本质——如何将复杂目标分子有效地解构为可获得的起始原料。 逆合成分析的深化与拓展： 不仅涵盖了经典的官能团等效物（Functional Group Equivalents）和反应逆推，更深入探讨了拓扑学合成分析，尤其是在涉及手性中心密集或复杂环系（如天然产物骨架）时的应用。我们强调如何利用生物合成途径的启发来指导非天然分子的设计。 合成可行性评估与原子经济性： 详细分析了不同合成步骤对环境和资源的消耗，引入了E-Factor（环境因子）、原子经济性等现代绿色化学指标，并指导读者如何在早期设计阶段就将这些因素纳入考量。 多步合成的序列优化： 讨论了如何通过对反应条件的精细调整（如溶剂效应、添加剂筛选、催化剂负载量）来优化长流程合成的总体收率和纯度，强调“一锅法”（One-Pot Synthesis）和级联反应（Cascade Reactions）在缩短步骤和减少分离提纯工作中的关键作用。 第二部分：新型催化体系与选择性控制 本部分是本书的核心，聚焦于近年来推动有机合成领域实现飞跃的各类催化技术，特别是对区域选择性、化学选择性、立体选择性（非对映选择性和对映选择性）的精确控制。 过渡金属催化的新纪元： 深入解析了钯、铑、铱、镍等金属在交叉偶联反应中的最新进展。我们详细阐述了C–H键活化策略，包括定向C–H键活化和非定向活化，以及这些方法如何极大地简化前体化合物的合成难度。特别辟章节讨论了铁、铜等廉价金属催化剂在取代贵金属催化剂方面的潜力与挑战。 不对称有机催化（Organocatalysis）： 系统梳理了基于布朗斯特酸/碱、路易斯酸/碱、以及手性胺类催化剂的反应。重点讲解了硫脲催化剂、席夫碱/脯氨酸衍生物在Michael加成、Aldol反应和Diels-Alder反应中的应用，并探讨了如何通过调整催化剂的几何空间位阻和电子性质来精细调控对映体过量值（ee值）。 光催化与电化学合成的崛起： 探讨了如何利用光能或电能作为清洁的氧化还原驱动力。详细介绍了可见光催化中的氧化还原中性自由基生成机制，以及在光氧化还原循环中激发态物种的寿命与反应性的关系。电化学合成部分则侧重于如何在温和条件下实现高氧化态或高还原态中间体的生成，避免使用传统化学计量试剂。 第三部分：复杂分子骨架的构建策略 本部分将理论知识与复杂分子实例相结合，展示了如何利用前述的先进方法学来高效构建具有挑战性的分子结构。 环化反应的精准调控： 重点介绍了骨架跃迁反应（Skeletal Rearrangements），如分子的重排在引入意外的环大小或拓扑结构时的应用。深入讨论了正/逆电子需求Diels-Alder反应的策略性应用，以及过渡金属催化的环化烯烃复分解（RCM）在形成大环或复杂多环系统中的优势。 杂原子和非碳原子的整合： 专门探讨了含氮、氧、硫、磷杂原子的特殊合成技术。例如，硼酸酯的构建与转化，以及叠氮化/点击化学的广泛应用。在药物化学背景下，对含氟有机化合物的引入方法进行了详尽的综述，包括直接氟化和利用氟化试剂的亲电/亲核策略。 生物活性分子全合成的案例分析： 通过精选的天然产物（如萜类、生物碱）的全合成案例，展示了如何将多步骤合成、催化选择性、保护基团策略和前沿反应巧妙地结合起来，实现从简单原料到具有复杂立体化学结构的生物活性分子的“端到端”合成。 第四部分：应用导向与未来展望 本书最后部分着眼于有机合成在实际工业和前沿科学中的应用，并展望未来的发展方向。 药物化学中的合成工具： 讨论了如何利用片段组合化学（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）的合成需求，以及如何快速、多样化地合成化合物库（Library Synthesis）进行高通量筛选。重点分析了前药（Prodrug）设计中对连接基团（Linkers）的合成要求。 材料科学中的有机合成： 阐述了共轭聚合物、有机半导体、OLED材料的前体合成。强调了高纯度、精确分子量分布对材料性能的决定性影响，以及如何通过聚合反应（如Kumada, Stille偶联）实现结构控制。 合成化学的自动化与人工智能： 探讨了流动化学（Flow Chemistry）在提高反应安全性和重现性方面的优势，以及机器学习和人工智能在预测最佳反应条件和逆合成路径设计中的新兴角色。 本书特色： 1. 强调“为何”而非仅“如何”： 每一章节不仅介绍反应本身，更深入剖析了反应背后的电子效应、过渡态理论，帮助读者理解反应选择性的根本原因。 2. 图文并茂的反应机制图解： 采用大量高清、分步的机理图示，确保复杂催化循环和中间体演变的清晰展示。 3. 精选的文献索引： 每章末尾附有经过严格筛选的权威综述和开创性研究论文，便于读者进一步深入探索。 《现代有机合成策略与分子构建》致力于成为一本兼具教科书的严谨性和研究手册的实用性的参考书，激励读者以更具创新性和策略性的眼光面对未来的有机合成挑战。

评分☆☆☆☆☆

从排版和印刷质量来看，这次的版本确实有明显的提升，纸张的选用使得墨迹清晰可辨，即便是那些复杂的立体结构图，看起来也锐利了不少，这在长时间的阅读中对保护视力是件好事。我个人偏爱那种图文并茂、逻辑清晰的教材，这本书在结构上是严谨的，每一节后面都有相应的练习题，这些练习题的难度设置非常合理，从基础的反应物判断到稍微复杂的步骤设计都有涵盖。但是，我总觉得它在“失败案例”的讨论上着墨不多。在真实的合成工作中，我们遇到的失败远比成功多得多，如果书中能加入更多关于“为什么这个反应会失败”以及“如何从失败中找到优化方向”的案例分析，那对于培养科研人员的韧性和问题解决能力，将起到更实际的帮助作用。

评分☆☆☆☆☆

拿到这个最新版本的时候，我的第一反应是“终于更新了”，毕竟化学这门学科的发展速度太快了。我尤其关注的是，它在处理一些新型催化剂和绿色化学方向上的内容是否有实质性的增加。我翻阅了几章关于过渡金属催化的部分，感觉编排上比老版本流畅了许多，作者似乎在努力平衡理论的深度和教学的可及性。他们增加了一些非常现代化的反应案例，这对于指导我进行前沿课题的研究非常有帮助。不过，即便如此，我仍然觉得在某些细节的处理上，比如对反应机理中一些瞬态物种的电子效应的解释，还是显得过于简略。对于那些习惯了精细入微分析的合成工作者来说，可能还是需要结合更专业的期刊文献来辅助理解，它更像是一个高屋建瓴的框架，而不是一个事无巨细的操作手册。

评分☆☆☆☆☆

这本教材的封面设计，我得说，挺复古的，那种厚重的纸张质感和略显朴实的字体排版，一下子把我拉回了大学时代。我记得当时我还在为那些复杂的有机反应命名而头疼，这本书的初版在我当时的环境里算是一股清流，不过说实话，初版的内容对于我这种基础不太牢固的人来说，还是有点晦涩难懂的。我最深刻的印象是，它对一些核心概念的阐述，虽然精确，但总觉得少了一点“人情味”，像是在背诵教科书上的定义，而不是在理解化学世界的运作规律。那时候，我更多的是把它当作一本参考工具书，遇到特定的合成路线才去翻阅，对于系统学习它的理论架构，我总是望而却步。我记得有一次为了解决一个具体的小分子合成问题，硬是花了整整一个下午去啃其中的某一章节，结果效果差强人意，主要还是因为缺乏大量的实例引导和清晰的步骤拆解。

评分☆☆☆☆☆

说实话，这本书的阅读体验，很大程度上取决于你已经掌握了多少基础知识。对于我这种浸淫有机合成多年的人来说，它更像是一面镜子，映照出我在某些领域知识体系中的微小漏洞。我特别欣赏它在“逆合成分析”这一核心思想上的深入探讨。很多教材往往将逆合成停留在概念层面，但这本书里通过大量的“片段”推演，展示了如何像搭积木一样去拆解一个复杂的分子。这种思维方式的训练，远比死记硬背反应方程式来得宝贵。然而，我必须指出，书中某些跨章节的引用关联性做得不够完美，有时你需要频繁地来回翻阅才能串联起作者的整个逻辑链条，这在快节奏的阅读中确实是一个小小的障碍，希望未来的版本能在这方面做一些图示化的优化。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值，我认为主要体现在它对于“合成策略”的宏观把握上，而不是微观操作的细节指导。它更像是一位经验丰富的导师，在为你规划一条通往目标分子的宏伟蓝图。我用它来指导我团队中几位初级研究员进行项目设计时，我发现他们能迅速建立起对目标分子骨架的认识和拆解思路。美中不足的是，对于一些涉及到手性控制的最新技术，比如不对称催化中的配体设计理念，介绍得略显保守，似乎更倾向于介绍那些已经非常成熟的、经典的、难以出错的路线。当然，这或许是出版社为了保持教材的稳定性和时效性所做的权衡，但对于追求极致效率和高选择性的现代药物化学合成而言，我们总是渴望能看到更多处于前沿地带的、更具争议性但潜力巨大的合成方法论的讨论。