【正版】生物實驗室係列--細胞生物學實驗技術(二版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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章靜波黃東陽方瑾 編

圖書標籤:

• 細胞生物學
• 生物實驗
• 實驗技術
• 生物實驗室
• 教材
• 正版
• 二版
• 生物科學
• 醫學
• 生命科學

店鋪： 螞蟻兵團圖書專營店

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122113559M

商品編碼：26320224922

叢書名： 細胞生物學實驗技術(第2版)生物實驗室係列

開本：16開

齣版時間：2011-08-01

基本信息

書名:生物實驗室係列--細胞生物學實驗技術(二版) 生物科技暢銷書籍

：49.00元

作者:章靜波

齣版社：化學工業齣版社直供

齣版日期：2011-08-01

ISBN：9787122113559

字數：411000

頁碼：243

版次：2

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：

目錄

章 顯微鏡技術

基本方案1 普通顯微鏡的構造及使用方法

基本方案2 相差顯微鏡的構造及使用方法

基本方案3 熒光顯微鏡的構造及使用方法

基本方案4 透射電子顯微鏡與超薄切片技術

基本方案5 電子顯微鏡與樣品製備

備擇方案1 激光共聚焦顯微鏡的構造及使用方法

備擇方案2 激光捕獲顯微切割技術

支持方案顯微攝影技術

第二章 組織學基本技術

基本方案1 石蠟切片技術

基本方案2 冰凍切片技術

基本方案3 蘇木素?伊紅（hematoxylin?eosinstain,HE）染色技術

備擇方案1 吉姆薩（Giemsa）染色技術

備擇方案2 組織學切片的Feulgen染色技術

備擇方案3 中性脂肪油紅O顯示（Oil red O stain）技術

備擇方案4 組織切片的堿性磷酸酶染色技術（ALP鈣?鈷法）

備擇方案5 組織切片的琥珀酸脫氫酶染色（SDH stain）技術

備擇方案6 組織切片的核酸甲苯胺藍顯示技術

第三章 細胞結構與成分的顯示技術

基本方案1 細胞中DNA和RNA的顯示

基本方案2 細胞中過氧化物酶的顯示

基本方案3 細胞中堿性蛋白的顯示

基本方案4 一氧化氮閤酶的顯示

基本方案5 細胞中綫粒體的活體染色

基本方案6 細胞中糖類和脂類的顯示

基本方案7 酸性磷酸酶的顯示

備擇方案1 細胞中液泡係的活體染色

備擇方案2 培養細胞完整生物膜係統的觀察

備擇方案3 微絲的染色及形態觀察 支持方案間接免疫熒光技術顯示胞質微管

第四章 細胞生理實驗

基本方案1 細胞的運動

基本方案2 細胞的吞噬活動

基本方案3 細胞自噬檢測方法

備擇方案細胞膜通透性的測定

第五章 細胞培養和分析

基本方案1 細胞的代培養

基本方案2 培養細胞的形態觀察和計數

基本方案3 培養細胞生長麯綫的繪製和分裂指數的測定

基本方案4 細胞集落形成實驗

基本方案5 器官培養方法

基本方案6 雞胚尿囊培養法

備擇方案1 細胞的傳代培養

備擇方案2 MTT對細胞生長狀況的檢測

備擇方案3 錶皮細胞的培養

備擇方案4 骨骼肌細胞的培養

備擇方案5 內皮細胞的培養

備擇方案6 神經膠質細胞的培養

備擇方案7 骨髓間充質乾細胞的培養及其體外誘導分化

支持方案1 細胞的凍存與復蘇

支持方案2 細胞顯微測量技術

支持方案3 細胞培養中支體汙染的檢測

支持方案4 放射自顯影術及同位素液閃測定

第六章 乾細胞培養及誘導分化

基本方案1 人胚胎乾細胞傳代培養

基本方案2 人胚胎乾細胞的誘導分化

基本方案3 腫瘤乾細胞的分離純化

備擇方案誘導多潛能乾細胞

支持方案小鼠胚胎成縴維細胞（MEF）

的分離及飼養層的製備

第七章 細胞周期分析

基本方案流式細胞儀檢測細胞周期

備擇方案1 細胞同步化實驗

備擇方案2 通過分析CDK的活性檢測細胞周期

第八章 細胞成分的分離與分析

基本方案1 差速離心法分離細胞和細胞器

基本方案2 密度梯度離心法分離細胞組分

基本方案3 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質

基本方案4 Western印跡技術

備擇方案免疫沉澱法

支持方案蛋白質的雙嚮聚丙烯酰胺凝膠電泳

第九章 細胞工程基礎技術

基本方案1 細胞融閤實驗

基本方案2 單剋隆抗體的製備

備擇方案1 染色體提前凝集標本的製備

備擇方案2 顯微注射技術（核移植）

備擇方案3 DNA轉染實驗（綠色熒光蛋白）

支持方案體外受精技術

第十章 細胞凋亡的測定

基本方案1 凋亡細胞的普通光鏡觀察

基本方案2 凋亡細胞的熒光顯微鏡觀察

基本方案3 凋亡細胞的瓊脂糖凝膠電泳檢測——DNA梯狀條帶（DNA ladder）

備擇方案1 凋亡細胞的電鏡觀察

備擇方案2 凋亡細胞的位末端標記法檢測

備擇方案3 凋亡細胞的單細胞電泳檢測

備擇方案4 凋亡細胞的流式細胞法檢測

支持方案磷酸酰絲氨酸外化的流式細胞術分析

第十一章 染色體技術

基本方案1 染色體標本製備

基本方案2 端粒及端粒酶顯示技術

備擇方案1 染色體顯帶技術

備擇方案2 性染色質的製備

備擇方案3 姐妹染色單體交換實驗

備擇方案4 染色體位雜交技術

支持方案染色體實驗配製

第十二章 分子細胞生物學技術

基本方案1 DNA提取及檢測

基本方案2 RNA提取及檢測

基本方案3 Southern印跡技術

基本方案4 Northern印跡技術

基本方案5 RNA乾擾技術

基本方案6 酵母雙雜交技術

備擇方案1 RT?PCR

備擇方案2 位PCR技術

備擇方案3 熒光定量PCR技術

備擇方案4 基因芯片技術

備擇方案5 位缺口平移技術

備擇方案6 染色質免疫沉澱法

備擇方案7 昆蟲杆狀病毒錶達係統

備擇方案8 GST pull?don分析

參考文獻

內容提要

為瞭跟上學科的發展，適應發展的需要，作者對《細胞生物學實驗技術》進行修訂更新，推齣第二版，新版適閤大多數院校(普通高等學校及醫院校)研究生與本科生學習細胞生物學技術的需要。特點在於：

基礎訓練為主，同時增加而又不難掌握與瞭解的技術。本版中除瞭保留有大部分內容之外，根據反饋意見增加瞭作為生物學與醫學研究基本手段的組織學切片技術，也不失時宜地補充瞭多種乾細胞培養的培養方法、鑒定及運用，其中括誘導多潛能乾細胞(iPScells)和腫瘤乾細胞培養、細胞自噬、端粒與端粒酶顯示技術、酵母雙雜交技術、昆蟲杆狀病毒錶達係統等。

本版也嘗試采用如同《精編細胞生物學實驗指南》(ShodProtocols in CellBiology，edJSBonifacino，etal，byJohnWiley&Sonslnc;．)那樣將所介紹的方法分為基本方案、備擇方案和支持方案3類。基本方案是指總體推薦或是普遍應用的方法，也是使用者應力求掌握的方法。備擇方案乃針對采用不同設備和而達到相同結果時可選用者，或許可以認為它是基本方案的一種補充與佐證。支持方案所描述的是進行基本方案或備擇方案所需要的那些附加步驟，這些步驟獨立於核心方案，它們或許也可以在其他實驗中用到。

本書可以作為相關高等院校的本科教材，也可供從事細胞生物學研究工作的人員閱讀參考。

讀者對象:本書可以作為相關高等院校的本科教材，也可供從事細胞生物學研究工作的人員閱讀參考。

實驗電化學基礎與應用前沿 圖書簡介 本書深入剖析瞭電化學領域的基礎理論、關鍵技術及其在現代科學研究和工業應用中的前沿拓展。它不僅為初學者構建堅實的理論框架，也為資深研究人員提供瞭洞察新興技術和解決復雜電化學問題的視角。全書內容涵蓋從微觀的電極/溶液界麵行為到宏觀的能源存儲與轉化係統，旨在全麵提升讀者對電化學現象的理解深度和實驗操作的精準度。 第一部分：電化學基礎理論的係統構建 (Foundations of Electrochemical Theory) 本部分是理解所有後續實驗技術和應用的基礎。我們首先從熱力學角度探討瞭電化學反應的驅動力——能斯特方程的推導及其在非標準條件下的應用。重點闡述瞭電化學熱力學在平衡態分析中的關鍵作用，包括電位、pH值和濃度的相互依賴關係。 隨後，深入講解瞭電化學動力學。通過闡述電荷轉移速率、電極反應機理以及Tafel方程的物理意義，幫助讀者掌握控製反應速率的關鍵因素。對雙電層結構進行瞭詳細的描繪，引入瞭亥姆霍茲模型和郭依-查平模型，解析瞭電極錶麵電荷的分布及其對反應動力學的影響。反應機理的分析部分，特彆強調瞭錶麵吸附物種（如中間體）在多步電子轉移過程中的作用，並介紹瞭如何利用實驗數據（如電位掃描速率分析）來區分錶麵控製和擴散控製的反應步驟。 傳輸過程在電化學中至關重要。本書詳細論述瞭擴散、遷移和對流這三種物質傳輸模式。擴散部分涵蓋瞭菲剋定律的推導及其在不同幾何形狀電極（平麵、球形、圓柱形）上的應用，特彆是對極限擴散電流的精確計算。對遷移的討論，側重於溶液中離子強度的影響以及如何通過惰性支持電解質的優化來最小化遷移對測量的乾擾。 第二部分：核心實驗技術與方法論 (Core Experimental Techniques and Methodology) 本部分是全書的實踐核心，詳細介紹瞭當代電化學研究中不可或缺的幾種經典和先進技術。 電化學工作站與基礎測量： 詳細描述瞭三電極、四電極體係的搭建原理、電極材料的選擇（工作電極、參比電極、對電極）及其適用性。重點講解瞭電位控製和電流控製的技術細節，以及如何準確校準和維護電化學設備，確保數據的可靠性。 綫性掃描伏安法（LSV）與循環伏安法（CV）： CV作為研究氧化還原過程的“指紋”技術，被給予瞭深度剖析。我們不僅講解瞭理想可逆過程的伏安圖特徵（如峰值電位差 $Delta E_p$ 和峰值電流 $i_p$ 與掃描速率 $v$ 的關係），更著重分析瞭不可逆過程、準可逆過程以及伴隨吸附或産物濃縮的復雜情況。對掃描速率的係統性變化（從快掃描到慢掃描）如何揭示反應機理的策略進行瞭詳盡的案例分析。 計時電位法（Chronoamperometry）與計時電流法（Chronopotentiometry）： 這兩種瞬態技術被用來研究動力學和擴散。對計時電流法中安培時間積分（Cottrell方程）的應用進行瞭深入探討，用於確定擴散係數。計時電位法則側重於研究在特定電位下係統對時間變化的響應，尤其適用於研究錶麵活化和穩定性的過程。 電化學阻抗譜（EIS）： EIS被譽為電化學的“X光”。本書詳細介紹瞭阻抗譜的基本原理，包括歐姆電阻、電荷轉移電阻、擴散電阻的物理意義。重點講解瞭如何構建和解析Nyquist圖和Bode圖，並提供瞭如何利用等效電路模型（如Randles電路、Warburg元件）來擬閤實驗數據，從而定量分離界麵電阻和擴散過程的詳細步驟。對電極錶麵粗糙度和缺陷的EIS分析方法進行瞭專題介紹。 第三部分：先進技術與應用拓展 (Advanced Techniques and Emerging Applications) 隨著納米科學和材料科學的飛速發展，電化學技術也在不斷嚮更精細的尺度和更復雜的體係拓展。 脈衝技術與高時間分辨： 介紹瞭方波伏安法（SWV）、差分脈衝伏安法（DPV）等，它們如何通過消除背景電流來極大地提高檢測靈敏度，使其適用於痕量物質的分析。 界麵電化學與單電極技術： 探討瞭如何使用微電極陣列（MEA）或高精度微流控器件來實現對單個細胞或微小區域的電化學活動進行實時監測。這部分內容對生物電化學和微係統工程具有重要指導意義。 電化學傳感與生物傳感器： 詳細闡述瞭酶電極、免疫電極等生物傳感器的構建原理，重點分析瞭電子介體在生物分子檢測中的作用機製。討論瞭如何通過修飾電極材料（如石墨烯、碳納米管、金屬納米顆粒）來提高傳感器的選擇性和響應速度。 能源電化學前沿： 深入分析瞭鋰離子電池、燃料電池和超級電容器的電化學行為。在電池領域，側重於分析電極材料的充放電過程中相變、結構演變與電化學性能的關聯性。對新型固態電解質的界麵阻抗行為分析也進行瞭詳盡的闡述。 環境電化學與電化學閤成： 介紹瞭電化學水處理技術（如電芬頓反應、電化學氧化）的機理，以及如何優化電極材料來高效降解有機汙染物。在電化學閤成方麵，重點關注瞭電催化還原二氧化碳（CO2RR）和電化學閤成有機物的前沿研究，討論瞭催化劑的設計原則與反應選擇性的調控策略。 附錄：數據處理與軟件應用 本書最後附帶瞭常用的電化學數據分析軟件（如ZSimpWin, EC-Lab, Origin）的基本操作指南，以及如何利用MATLAB等工具進行高級建模和擬閤的標準流程，確保讀者能夠將理論知識有效地轉化為高質量的實驗成果。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我購買這本書是抱著一種“試試看”的心態，因為我更習慣於在綫觀看視頻教程來學習實驗操作。然而，這本書徹底顛覆瞭我的看法。它的文字描述極具畫麵感，讀起來完全沒有枯燥的術語堆砌感。比如，在講述細胞培養中血清的篩選和滅活步驟時，作者用瞭非常生動的比喻來解釋為什麼溫度控製如此關鍵，將“溫和操作”這一抽象概念具象化為對細胞的“尊重”。更讓我驚艷的是，它對實驗結果的常見異常現象進行瞭歸因分析，而不是僅僅停留在“如何做”的層麵。當我的Western Blot齣現彌散的條帶時，我翻到相應的章節，找到瞭可能的原因——抗體濃度過高或者封閉不充分，並立即進行瞭調整，效果立竿見影。這本書不僅教我如何做實驗，更教我如何像一個有經驗的科學傢一樣去“思考”實驗過程中的每一個變量。

評分☆☆☆☆☆

這本實驗手冊的價值，絕不僅僅是一本操作指南那麼簡單，它更像是一部詳盡的“錯誤排查手冊”。作為一名剛入職的科研助理，我經常因為一些低級錯誤而浪費寶貴的時間。這本書對於規範操作流程的強調達到瞭近乎偏執的程度，但正是這種嚴謹，纔保證瞭實驗結果的可重復性。例如，在核酸提取部分，對於酚氯仿抽提這個經典但危險的步驟，作者不僅強調瞭防護措施，還詳細對比瞭矽膠柱法的優劣，並給齣瞭在不同起始樣本量下選擇哪種方法的決策樹。此外，書中還包含瞭對設備維護和質量控製（QC）的建議，這在很多隻關注“如何跑”而忽略“如何維護”的書中是看不到的。它的深度和廣度完美地覆蓋瞭一個細胞生物學實驗室日常所需的大部分核心技術，是任何嚴肅的科研工作者案頭不可或缺的工具書。

評分☆☆☆☆☆

自從換瞭新實驗室，我們用的很多設備和試劑都有瞭升級換代，舊的實驗手冊簡直跟不上節奏。急需一本能夠覆蓋現代分子生物學前沿技術的參考書，這本《細胞生物學實驗技術(二版)》真是雪中送炭。它對高通量篩選和單細胞測序（scRNA-seq）的前處理部分介紹得尤為到位。我特彆關注瞭關於流式細胞術的應用拓展，書中不僅講解瞭基礎的分選，還穿插瞭活性氧檢測和細胞周期分析的最新策略。排版上，雖然內容非常專業，但作者巧妙地使用瞭大量的流程圖和錶格來總結關鍵參數，比如最佳離心速度、孵育時間範圍等，這些“速查錶”式的總結，極大地提高瞭我的實驗設計效率。相比於其他動輒幾百頁、讓人望而卻步的巨著，這本書的知識密度適中，重點突齣，真正做到瞭技術手冊與學術專著的完美平衡。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計得非常吸引人，色彩搭配既專業又不失活力。我原本對“細胞生物學”這個聽起來有些枯燥的領域感到畏懼，但翻開這本書後，那種直觀的圖示和清晰的排版瞬間打消瞭我的顧慮。尤其是那些關於細胞結構的三維渲染圖，簡直是藝術品級彆的呈現，讓我這個初學者也能輕鬆地將書本上的抽象概念與實際的微觀世界聯係起來。內容編排上，作者顯然非常用心，邏輯綫索極其順暢，從最基礎的細胞分離技術講起，逐步深入到更復雜的基因編輯和蛋白質相互作用分析。每介紹一個實驗技術，都會配上詳盡的步驟指南和潛在的“陷阱”提示，這點對於動手操作至關重要，完全是把我這個“小白”當成瞭親密的實驗夥伴來引導，而不是高高在上的專傢說教。我特彆欣賞它在理論背景闡述上的剋製，沒有過度堆砌晦澀難懂的公式，而是用最精煉的語言點明技術背後的核心原理，確保我們能快速上手實踐。

評分☆☆☆☆☆

我是在為我的畢業設計尋找可靠的實驗參考時偶然接觸到這本“細胞生物學實驗技術”的。坦白說，市麵上關於實驗方法的書籍汗牛充棟，很多都是翻譯腔過重或者內容陳舊。但這本書給我的感覺是完全不同的，它仿佛是一位經驗豐富、說話風趣幽默的資深研究員，坐在你旁邊手把手地指導你。我印象最深的是關於熒光標記技術那一章，作者不僅詳細描述瞭免疫熒光染色（IF）和共聚焦顯微鏡的應用，還非常細緻地對比瞭不同熒光染料的適用性和淬滅風險，甚至分享瞭在封片過程中如何避免背景染色的“獨傢秘訣”。這種深入骨髓的實踐經驗的分享，是任何標準教科書都無法替代的寶貴財富。閱讀過程中，我甚至能想象到作者在實驗室裏麵對失敗時的無奈和成功時的欣喜，文字間流淌著濃濃的、屬於科研工作者的真實情感和對細節的極緻追求。