医用药理学基础（第6版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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林志彬，金有豫 编

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• 药理学
• 医用药理学
• 基础医学
• 医学教材
• 药物作用
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物效应
• 临床药理
• 药理学基础

出版社： 世界图书出版公司

ISBN：9787506237291

版次：6

商品编码：10175225

包装：平装

丛书名： 普通高等教育十一五国家级规划教材

开本：16开

出版时间：2008-07-01

用纸：胶版纸

页数：464

正文语种：中文

内容简介

　　《医用药理学基础（第6版）》为高等医学院校药理学教材，初版于1987年。《医用药理学基础（第6版）》第2版1996年荣获第三届全国高等教材一等奖，第6版被教育部定为“普通高等教育‘十一五’国家级规划教材”。第6版是在前5版的基础上，根据5年来国内外基础药理学和临床药理学的新进展，对《医用药理学基础（第6版）》进行了大幅度的修订。在本版编写过程中，除弃旧图新、删繁就简外，更加重视理论和实践的结合，增加了许多近年上市使用的新药，以便学生学习和掌握。由于第6版采用双色印刷，《医用药理学基础（第6版）》化学结构图及附图统一绘制，图文并茂，更大大提高了本书的质量。

目录

第1篇 药理学总论
第1章 绪言
1.1 药理学的研究对象和任务
1.2 药理学的发展
1.3 新药的研究
1.4 学习药理学常用的参考书
第2章 药物的体内过程和药物代谢动力学
2.1 药物的跨膜转运
2.2 药物的体内过程
2.3 药物代谢动力学的一些基本概念
第3章 药物效应动力学
3.1 药物的效应和作用
3.2 药物效应的分析
3.3 药物效应的量效关系和构效关系
3.4 药物作用机制
3.5 受体学说及药物-受体的相互作用
3.6 药物的治疗作用与不良反应
第4章 影响药物效应的因素及合理用药
4.1 影响药物效应的因素
4.2 选择最佳药物
4.3 制订最佳治疗方案
第2篇 传出神经系统药理学
第5章 传出神经系统药理学概论
5.1 传出神经系统的分类
5.2 传出神经系统的递质和受体
5.3 药物对传出神经系统的作用方式和分类
第6章 拟胆碱药
6.1 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药
6.2 抗胆碱酯酶药
第7章 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药中毒及胆碱酯酶复活药
7.1 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药中毒
7.2 胆碱酯酶复活药
第8章 抗胆碱药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药
8.1 阿托品类生物碱
8.2 阿托品的合成代用品
第9章 抗胆碱药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药
9.1 NN胆碱受体阻断药
9.2 NM胆碱受体阻断药
第10.章 拟肾上腺素药
10.1 化学结构和分类
10.2 α，β受体激动药
10.3 α受体激动药
10.4 β受体激动药
第11章 肾上腺素受体阻断药
11.1 α受体阻断药
11.2 β受体阻断药
11.3 α和β受体阻断药
第3篇 中枢神经及传入神经系统药理学
第12章 局部麻醉药
12.1 药理作用
12.2 体内过程
12.3 影响局麻药作用的因素
12.4 临床用途
12.5 常用局麻药
第13章 全身麻醉药
13.1 全麻药的作用及机制
13.2 吸入全麻药
13.3 静脉全麻药
13.4 复合麻醉
第14章 镇静催眠药和抗焦虑药
14.1 苯二氮�溊�
14.2 巴比妥类
14.3 其他镇静催眠药和抗焦虑药
……
第15章 抗癫痫药和抗惊厥药
第16章 抗精神失常药
第17章 抗帕金森病药
第18章 解热镇痛抗炎药
第19章 镇痛药
第20章 中枢兴奋药
第4篇 心血管系统药理学
第21章 治疗充血性心力衰竭的药物
第22章 钙通道阻滞药
第23章 抗高血压药
第24章 抗心绞痛药
第25章 抗心律失常药
第26章 抗高脂血症药
第5篇 内脏系统药理学及抗组胺药
第27章 利尿药与脱水药
第28章 消化系统药
第29章 平喘药、镇咳药和祛痰药
第30章 子宫兴奋药
第31章 作用于血液及造血系统的药物
第32章 组胺及抗组胺药
第6篇 内分泌系统药理学
第33章 肾上腺皮质激素
第34章 性激素类药及计划生育药
第35章 甲状腺激素及抗甲状腺药
第36章 胰岛素和口服降血糖药
第7篇 化学治疗药及其他
第37章 人工合成的抗菌药
第38章 抗生素
第39章 抗真菌药及抗病毒药
第40章 抗结核病药及抗麻风病药
第41章 抗疟药
第42章 抗阿米巴病药和抗滴虫病药
第43章 抗吸虫病及抗丝虫病药
第44章 驱肠虫药
第45章 抗恶性肿瘤药
第46章 影响免疫功能的药物
中文索引
英文索引

前言/序言

《现代药物学原理与应用》 简介： 这是一部深度剖析药物作用机制、药理学原理及其临床应用的权威著作，旨在为医学生、药学专业人士及相关研究者提供系统、全面且前沿的知识体系。本书以严谨的科学态度，将基础理论与临床实践紧密结合，内容涵盖了从药物分子与靶点的相互作用，到药物在体内如何被吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的全过程，再到各类药物对人体生理系统产生的精准调控，直至最终在疾病治疗中的实际应用。 第一部分：药物作用的基本原理 本部分是理解整个药物学领域的基础。我们将从分子层面出发，深入探讨药物与生物大分子（如受体、酶、离子通道、转运体等）之间是如何结合并引发生物学效应的。 药物与靶点的相互作用： 详细阐述药物与靶点结合的类型（如可逆性结合、不可逆性结合）、结合强度（亲和力）以及由此决定的药物选择性。内容将涉及构象变化、诱导契合等分子识别机制。我们将剖析不同类型受体（如GPCRs、GPCRs、核受体、离子通道偶联受体）的结构、信号转导通路及其被药物调控的方式。同时，酶作为药物靶点的原理，包括抑制剂（竞争性、非竞争性、不可逆性）和激活剂的作用模式也将被详尽解读。离子通道的调节机制，如电压门控、配体门控和机械门控离子通道，以及它们如何成为药物作用的重要靶点，也将得到深入探讨。 药物动力学（Pharmacokinetics, PK）： 这是研究机体如何处理药物的学科。我们将系统介绍药物在体内的四大过程： 吸收（Absorption）： 涵盖药物经口服、注射（静脉、肌肉、皮下）、吸入、透皮等不同途径进入体循环的机制，重点分析影响吸收速率和程度的因素，如药物的理化性质（脂溶性、解离度）、剂型、给药部位的血流等。 分布（Distribution）： 阐述药物进入组织和细胞的规律，包括血浆蛋白结合、组织穿透性、血脑屏障和胎盘屏障的特性，以及药物分布容的概念。 代谢（Metabolism）： 深入解析药物在体内（主要在肝脏）通过酶促反应发生的化学变化，即生物转化。我们将详细介绍I相反应（氧化、还原、水解）和II相反应（结合反应），以及细胞色素P450（CYP450）酶系在药物代谢中的核心作用。同时，也将提及诱导和抑制CYP450酶的药物如何影响其他药物的代谢。 排泄（Excretion）： 主要研究药物及其代谢产物从体内清除的途径，包括肾脏排泄（肾小球滤过、肾小管重吸收、肾小管分泌）、胆汁排泄、肺部排泄以及通过乳汁、汗液等。肾脏排泄是药物清除的主要途径，我们将深入分析肾脏排泄的动力学过程。 药物效应动力学（Pharmacodynamics, PD）： 这是研究药物对机体产生何种效应的学科。我们将详细介绍药物效应的产生机制，包括激动剂、拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂等不同药物与受体结合后引发效应的差异。同时，我们将量化药物的效能（Efficacy）和效力（Potency），引入剂量-效应关系曲线，并解释EC50、Emax等关键参数。此外，还将讨论药物耐受性（Tolerance）和药物依赖性（Dependence）的产生机制。 第二部分：主要药物类别及其临床应用 本部分将系统性地梳理和介绍各主要系统和病种中常用药物的药理学特性、作用机制、临床应用、不良反应及注意事项。 神经系统药物： 中枢神经系统药物： 涵盖用于治疗精神分裂症、抑郁症、焦虑症、帕金森病、癫痫等疾病的药物，如抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药、镇静催眠药、抗癫痫药、神经保护剂等。深入解析它们如何作用于神经递质（如多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、GABA、谷氨酸）系统。 外周神经系统药物： 包括作用于自主神经系统（拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、肾上腺素阻滞药）和躯体神经系统（局部麻醉药、肌肉松弛药）的药物。 心血管系统药物： 抗高血压药： 详细介绍利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、α受体阻滞剂等不同类别药物的作用机制及临床选择。 抗心律失常药： 分类介绍I、II、III、IV类抗心律失常药，阐述其对心肌离子通道和自主神经系统的影响。 抗心绞痛药： 包括硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等。 抗心力衰竭药： 重点讲解洋地黄类药物、磷酸二酯酶抑制剂、β受体激动剂、ACEI/ARB、醛固酮受体拮抗剂等。 降脂药： 介绍他汀类、贝特类、烟酸类、胆固醇吸收抑制剂等。 抗血栓药： 包括抗血小板药（阿司匹林、氯吡格雷）、抗凝药（肝素、华法林、新型口服抗凝药）和溶栓药。 呼吸系统药物： 平喘药： 重点介绍β2受体激动剂、抗胆碱能药、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、茶碱类等。 止咳药与祛痰药： 介绍中枢性止咳药、外周性止咳药和化痰药。 消化系统药物： 胃酸抑制药： 讲解质子泵抑制剂（PPIs）、H2受体拮抗剂。 止吐药、泻药、止泻药： 介绍各自的作用机制和适应症。 内分泌系统药物： 抗糖尿病药物： 详细介绍胰岛素、口服降糖药（磺脲类、二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、GLP-1受体激动剂、SGLT-2抑制剂）。 甲状腺药物： 抗甲状腺药物和甲状腺激素替代治疗。 性激素类药物： 避孕药、激素替代治疗等。 抗感染药物： 抗生素： 详细介绍β-内酰胺类（青霉素、头孢菌素）、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类等药物的作用机制、抗菌谱、耐药性及临床应用。 抗病毒药物： 针对HIV、HBV、HCV、流感病毒等。 抗真菌药物： 抗寄生虫药物： 抗肿瘤药物： 细胞毒类抗肿瘤药： 烷化剂、抗代谢药、天然产物类（如长春新碱、紫杉醇）。 靶向治疗药物： 酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等。 免疫治疗药物： 免疫检查点抑制剂。 免疫调节剂： 免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司）和免疫增强剂。 镇痛药与麻醉药： 非甾体抗炎药（NSAIDs）： 作用机制、COX选择性。 阿片类镇痛药： 全身麻醉药与局部麻醉药： 第三部分：药物研发、安全性与特殊人群用药 药物研发与评价： 简要介绍新药研发的基本流程，药物的临床前研究和临床试验（I-IV期）的设计与评价。 药物不良反应（ADRs）与药物相互作用（DDIs）： 详细阐述药物不良反应的分类、发生机制、预防与处理。深入分析不同药物之间可能发生的相互作用，包括药代动力学相互作用和药效学相互作用，以及如何避免和管理。 特殊人群用药： 探讨儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、肝肾功能不全患者等特殊人群在药物选择、剂量调整、监测方面的注意事项，强调个体化用药的重要性。 药物的合理应用与伦理问题： 强调药物治疗的原则，如选择性、有效性、安全性、经济性，并探讨药物滥用、药物依赖等伦理问题。 本书特色： 内容全面，体系完整： 覆盖药理学的基础理论、主要药物类别及临床应用，以及药物研发、安全性等相关内容。 理论与实践并重： 深入解析药物作用机制，并结合大量临床实例，使读者能够理论联系实际。 图文并茂，易于理解： 采用清晰的图表、流程图等辅助说明，帮助读者更好地掌握复杂概念。 前沿性强，更新及时： 汇集了药物学领域的最新研究进展和临床指南，确保内容的权威性和时效性。 通过阅读本书，读者将能够建立起扎实的药理学知识基础，深刻理解药物在疾病防治中的作用，并能将其应用于临床实践，为患者提供更安全、有效的药物治疗。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对医学研究充满热情的科研工作者，我一直寻求能够帮助我深入理解药物作用机制的权威著作。《医用药理学基础（第6版）》这本书，无疑达到了我的这一标准。它不仅仅是一本教科书，更是一部详尽的药理学百科全书。书中对于药物作用机制的阐述，达到了令人惊叹的深度。它不仅会解释药物如何与靶点结合，还会深入分析由此引发的下游信号转导通路，以及这些通路如何影响细胞的功能和整体生理过程。例如，在介绍抗高血压药物时，书中会详细分析肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在调节血压中的作用，然后在此基础上，介绍ACEI、ARB等药物如何阻断RAAS通路，以及它们在降低血压方面的具体机制。书中对于药物不良反应的描述也十分详尽，它不仅会列举常见的副作用，还会分析其发生的潜在机制，甚至会提及一些罕见但严重的药物不良反应，并给出相应的处理建议。这一点对于科研工作者来说，尤为重要，能够帮助我们更全面地认识药物的利弊，为药物的进一步开发和优化提供理论基础。此外，书中还引用了大量最新的研究成果和临床试验数据，保证了内容的权威性和前沿性，让我能够站在巨人的肩膀上，继续探索药理学的奥秘。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对药理学充满好奇心的学生，一直渴望能够深入了解药物的世界。《医用药理学基础（第6版）》这本书，恰好满足了我的这一愿望。它的语言风格非常流畅，但又不失严谨。在介绍药物的作用机制时，它会循序渐进，从宏观的生理功能讲到微观的分子信号通路，让我能够逐步建立起对药物作用的完整认知。我特别喜欢书中对于药物分类的清晰划分，它将复杂的药物世界进行了系统性的梳理，让我能够更容易地掌握不同药物的共性和个性。例如，在讲解抗抑郁药物时，书中会先介绍抑郁症的神经递质学说，然后在此基础上，分别介绍SSRI、SNRI、TCA等不同类型的抗抑郁药物，并详细阐述它们在改善情绪、认知和行为方面的作用机制。书中对药物不良反应的描述也十分详细，它不仅列举了常见的副作用，还深入分析了其发生的潜在原因，甚至会给出一些预防和处理的建议。这一点让我觉得这本书非常实用，不仅仅停留在理论层面，而是能够指导我的实际思考。我常常会在学习完一个药物类别后，回顾书中关于该类药物的临床应用和不良反应，这样能够加深我对药物的理解，并且对可能的临床场景有更清晰的认识。

评分☆☆☆☆☆

我是一名在职的医生，平时工作非常忙碌，学习时间非常有限。然而，《医用药理学基础（第6版）》这本书，却成了我工作之余最宝贵的学习资源。它的编排结构非常合理，每一章节都相对独立，但又前后呼应，形成一个有机的整体。我尤其喜欢它在介绍药物作用机制时，所采用的图文并茂的方式。那些精细的细胞结构图、信号通路图，都帮助我更直观地理解药物是如何作用于靶点的，以及由此产生的细胞层面的变化。书中的语言风格也非常严谨，但又不失清晰。对于一些复杂的药理学概念，它会用通俗易懂的语言进行解释，并且会通过大量的例子来加以说明。比如，在讲解药物的耐受性时，它会从受体下调、酶诱导等角度进行分析，并且会举出一些临床上常见的例子，让我能够更好地理解这个概念。这本书在介绍药物的临床应用时，也做得非常到位。它不仅仅列出药物的适应症，还会详细分析该药物在不同疾病状态下的具体应用，以及与其他治疗方案的配合。我经常会翻阅书中关于特定疾病的章节，来巩固和更新我对相关药物的认识。而且，书中还包含了很多关于药物相互作用和特殊人群用药（如孕妇、儿童、老年人）的内容，这些对于临床实践都具有非常重要的指导意义。

评分☆☆☆☆☆

说实话，刚开始接触这本《医用药理学基础（第6版）》的时候，我内心是有点忐忑的。毕竟“基础”两个字，有时候也意味着枯燥和深奥。但事实证明，我的担忧完全是多余的。这本书的语言风格非常精炼，但又不失可读性。它不像一些过于学术化的论文，充满了晦涩难懂的术语，而是尽量用一种清晰、易于理解的方式来阐述复杂的概念。对于一些核心的药理学原理，比如药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME），书中都给出了非常系统和完整的阐述。它会告诉你，药物进入人体后，会在哪里被吸收，又是如何通过血液循环被输送到全身各处的，肝脏和肾脏在药物代谢和排泄过程中扮演着怎样的关键角色。更重要的是，它还会分析影响这些过程的各种因素，比如患者的年龄、肝肾功能、是否存在其他药物的相互作用等等。这些细节对于临床实践来说至关重要，它让我明白，为什么同一个药物，在不同的人身上可能会产生不同的疗效和副作用。书中在描述药物不良反应时，也做得非常到位，不仅列举了常见的副作用，还深入分析了其发生机制，甚至给出了如何预防和处理的建议。我记得有一章专门讲了抗生素的不良反应，书中不仅提到了常见的胃肠道不适，还详细阐述了严重的过敏反应、药物性肝损伤等，并且引用了最新的研究证据来支持这些论点。这种严谨的学术态度，让我对书中的每一个字都充满了信任。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，药理学是连接基础医学和临床医学的桥梁，而《医用药理学基础（第6版）》这本书，完美地扮演了这一角色。它的内容编排非常合理，将复杂的药理学知识以一种系统、清晰的方式呈现出来。我尤其欣赏书中对于药物分类的精细化处理。它不会简单地将药物进行堆砌，而是会根据药物的作用机制、化学结构或临床用途，进行深入的分析和归纳。比如，在讲解抗感染药物时，书中会根据不同的病原体（细菌、病毒、真菌等），以及针对这些病原体的不同作用机制，将药物进行细致的分类，并逐一介绍代表性药物的特点。这种结构化的学习方式，让我能够更好地理解药物之间的异同，以及它们在临床上的具体应用。书中对药物不良反应的描述也十分到位，它不仅仅列举了常见的副作用，还会深入分析其发生的潜在机制，甚至会给出一些预防和处理的建议。这一点对于临床实践来说，至关重要，能够帮助我们更好地识别和管理药物不良反应，保障患者的用药安全。我常常会在学习完一个药物类别后，回顾书中关于该类药物的临床应用和不良反应，这样能够加深我对药物的理解，并且对可能的临床场景有更清晰的认识。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认，这是一本需要投入时间和精力去“啃”的书，但它的回报绝对是巨大的。这本书在阐述药物分类和代表性药物时，非常注重逻辑性和系统性。它不会把药物一股脑地罗列出来，而是会根据药物的作用机制、化学结构或者治疗用途，进行清晰的分类。例如，在讲解抗肿瘤药物时，它会首先介绍化疗药物的几种主要作用机制，比如DNA损伤剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂等，然后分别介绍每一类药物的代表性药物，以及它们在不同肿瘤治疗中的应用。书中对于每一种药物的介绍，都非常详尽，不仅包括它的药理作用、药代动力学特点，还包括了适应症、禁忌症、剂量、用法以及重要的不良反应。我尤其欣赏它在描述药物与药物之间的相互作用时，做得非常细致。它会明确指出哪些药物联合使用会增加某种不良反应的风险，哪些联合使用可以增强疗效，哪些又会相互拮抗。这种信息对于医生和药师来说，简直就是福音，可以帮助他们避免很多潜在的用药错误。读这本书的过程中，我感觉自己就像是在参加一场由顶尖药理学家亲自授课的讲座，每一页都充满了启发。书中穿插的病例分析和临床提示，更是将理论知识与实际应用紧密结合，让我能够更好地理解药物在真实医疗场景中的应用。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对药物研发充满热情的药学研究员，一直寻求一本能够帮助我深入理解药物作用机制和临床应用的权威参考书。《医用药理学基础（第6版）》这本书，无疑是我的首选。它对于药物作用机制的阐述，达到了令人惊叹的深度。它不仅仅会解释药物如何与靶点结合，还会深入分析由此引发的下游信号转导通路，以及这些通路如何影响细胞的功能和整体生理过程。例如，在介绍抗肿瘤药物时，书中会详细阐述不同化疗药物的作用机制，包括DNA损伤、DNA合成抑制、微管抑制等，并深入分析这些机制如何导致肿瘤细胞的凋亡。书中对于药物不良反应的描述也十分详尽，它不仅会列出常见的副作用，还会分析其发生的潜在机制，甚至会提及一些罕见但严重的药物不良反应，并给出相应的处理建议。这一点对于药物研发人员来说，尤为重要，能够帮助我们更全面地认识药物的利弊，为药物的进一步开发和优化提供理论基础。此外，书中还引用了大量最新的研究成果和临床试验数据，保证了内容的权威性和前沿性，让我能够站在巨人的肩膀上，继续探索药物研发的奥秘。

评分☆☆☆☆☆

当初选择《医用药理学基础（第6版）》这本书，是因为它的作者团队在药理学界享有盛誉，所以我对它的内容质量抱有很高的期望。收到书后，我的期望得到了充分的满足，甚至可以说超出了我的预期。这本书最大的亮点之一，在于它对于药物作用机制的讲解。它不仅仅停留在概念的层面，而是会深入到分子水平，通过精密的图解和详细的文字描述，揭示药物与靶点之间的相互作用，以及由此引发的一系列生物化学和生理学变化。例如，在介绍抗炎药时，书中会详细阐述COX-1和COX-2酶的结构和功能，以及NSAIDs如何抑制这些酶的活性，从而阻断前列腺素的合成，最终达到抗炎、镇痛的效果。此外，书中在描述药物不良反应时，也做得非常细致，它不仅会列出常见的副作用，还会分析其发生的潜在机制，甚至会提及一些罕见但严重的药物不良反应，并给出相应的处理建议。这一点对于临床医生来说，尤为重要，能够帮助我们更好地识别和处理药物不良反应。书中的内容更新也十分及时，引用了许多最新的研究成果和临床试验数据，保证了信息的权威性和前沿性。我个人尤其喜欢书中关于药物相互作用的章节，它通过详细的表格和图示，清晰地展示了不同药物之间可能发生的相互作用，以及这些相互作用对药物疗效和安全性的影响。

评分☆☆☆☆☆

我是一名即将毕业的医学生，对于未来的临床实践，我既充满期待也有些许迷茫。而《医用药理学基础（第6版）》这本书，就像是一盏指路明灯，为我照亮了前行的方向。它不仅仅是一本教科书，更像是一位循循善诱的导师。在介绍每一个药物类别时，它都会首先概述该类药物在生理或病理过程中的作用，然后再深入到药物的作用机制。比如，在讲到抗血小板药物时，它不会直接罗列阿司匹林、氯吡格雷等，而是会先详细解释血小板聚集和血栓形成的整个过程，包括血小板上的各种受体和信号通路，然后再解释这些药物是如何干扰这些过程的。这种由浅入深、由宏观到微观的讲解方式，让我对药物的理解更加透彻。书中对于药物不良反应的描述，也让我印象深刻。它不仅仅列出“恶心、呕吐”这种笼统的描述，而是会深入到引起这些反应的具体分子机制，甚至会提及一些罕见但严重的药物不良反应，并给出相应的处理建议。这让我意识到，药理学不仅仅是关于药物的“是什么”，更是关于药物的“为什么”和“如何”。而且，书中还引用了大量最新的临床研究和指南，这对于保持知识的时效性非常重要。我能够感觉到，编者在内容的更新上付出了极大的努力，确保了这本书的权威性和前沿性。

评分☆☆☆☆☆

这本书，我可以说真的是我这段时间里最看重的一本学术著作了，当初选择它，是因为我正好在准备一次重要的考试，而这本《医用药理学基础（第6版）》是老师强烈推荐的“圣经”级别读物。我拿到手的时候，就被它厚实的封面和沉甸甸的分量所震撼，感觉就像捧着一块知识的砖石，可以稳稳地支撑起我对药理学世界的认知。翻开第一页，就被它严谨的排版和清晰的逻辑深深吸引。每一章节的开篇，都会有简练的引言，点明本章的核心内容，然后循序渐进地展开。我尤其喜欢它在介绍药物作用机制时，不仅给出了文字的解释，还配上了大量精美的插图和图表。这些图表不是简单的示意图，而是非常细致地描绘了药物分子与靶点之间的相互作用，或者是细胞内信号传导的通路。我经常会花很多时间去研究这些图，反复对比，试图在脑海中构建一个动态的三维模型，真正理解药物是如何一步步发挥作用的。举个例子，在讲解心血管药物时，书中对钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂等不同类别的药物，都进行了详尽的分类介绍，并且深入剖析了它们在心脏和血管上的具体作用位点和下游效应。它不会仅仅停留在“能降压”或者“能抗心律失常”这种表面的描述，而是会告诉你，为什么一种药物能扩张血管，另一种药物又能减慢心率，背后的分子生物学机制是什么，受体是如何被激活或阻断的，离子通道是如何被调节的。这种层层递进的讲解方式，让我感觉自己不是在被动地记忆，而是在主动地探索和学习。

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服务很好，质量很高，不错不错

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这本书也是学校让定的，找了好多地方多没有，内容很简洁明了，插图设计很好，有利于对内容的理解。

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看起来是正版，挺好的

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