现代有机反应（第4卷）：碳-碳键的生成反应 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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胡跃飞，林国强 编

图书标签:

• 有机化学
• 有机反应
• 碳-碳键
• 合成化学
• 反应机理
• 第四卷
• 现代有机化学
• 化学
• 高等教育
• 科研

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122039033

版次：1

商品编码：10280116

包装：精装

开本：16开

出版时间：2008-12-01

用纸：胶版纸

页数：462

正文语种：中文

编辑推荐

　　 《现代有机反应（第4卷）：碳-碳键的生成反应》适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。

内容简介

　　 本书根据“经典性与新颖性并存”的原则，精选了10种碳-碳键的生成反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制，注重介绍近年来的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个代表性反应实例；参考文献涵盖了较的和新的文献，有助于读者对各反应有全方位的认知。
本书适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。

目录

巴比耶反应
郭庆祥* 李敏杰
中国科学技术大学化学系
合肥 230026
qxguo@ustc.edu.cn
迪尔斯-阿尔德反应
胡跃飞
清华大学化学系
北京 100084
yfh@mail.tsinghua.edu.cn
格利雅反应
王中夏
中国科学技术大学化学系
合肥 230026
zxwang@ustc.edu.cn
麦克默瑞反应
史达清
苏州大学化学化工学院
苏州 215123
dqshi@suda.edu.cn
迈克尔反应
王歆燕
清华大学化学系
北京 100084
wangxinyan@mail.tsinghua.edu.cn
森田-贝利斯-希尔曼反应
李茜 余志祥*
北京大学化学学院
北京 100871
yuzx@pku.edu.cn
纳扎罗夫反应
曹丽娅
Department of Chemistry
University of Alberta， Canada
lcao@ualberta.ca
瑞佛马茨基反应
梁永民
兰州大学化学化工学院
甘肃 730000
liangym@lzu.edu.cn
西门斯-史密斯反应
孙建伟
Department of Chemistry
University of Chicago， USA
sunjw@uchicago.edu
斯泰特反应
游劲松* 兰静波
四川大学化学学院
成都 610064
jsyou@scu.edu.cn

前言/序言

翻开手中的《现代有机反应》，就很自然地联想到John Wiley&Sons;出版的著名丛书“Organic Reactions”。它是我们那个时代经常翻阅的一套著作，是极有用的有机反应工具书。而手中的这套书仿佛是中文版的“Organic Reactions”，让我感到亲切和欣慰，像遇见了一位久违的老友。
《现代有机反应》全套5卷，每卷收集10个反应，除了着重介绍各种反应的历史背景、适用范围和应用实例，还凸显了它们在天然产物合成中发挥的重要作用。有几个命名反应虽然经典，但增加了新的内容，因此赋予了新的生命。每一个反应的介绍虽然只有短短数十页，却管中窥豹，可谓是该书的特色。
《现代有机反应》是在中国首次出版的关于有机反应的大型丛书。可以这么说，该书的编撰者是将他们在有机化学科研与教学中的心得进行了回顾与展望。书中收录了5000多个反应式和8000余篇文献，为读者提供了直观的、大量的和准确的科学信息。
《现代有机反应》是生命、材料、制药、食品以及石油等相关领域工作者的良师益友，我愿意推荐它。同时，我还希望编撰者继续努力，早日完成其余反应的编撰工作，以飨读者。

现代有机反应（第4卷）：碳-碳键的生成反应 （请注意：以下内容是基于您提供的书名，旨在描述该书可能涵盖的、与“碳-碳键的生成反应”相关的主题范围，但不包含对该书具体内容的直接引用或概括。所有描述均围绕该核心主题展开，并力求专业和详尽。） --- 前言：有机合成化学的基石 碳-碳键的形成是现代有机合成化学的绝对核心。有机分子结构的多样性、复杂性，乃至生命现象的本质，都建立在碳原子之间及其与杂原子之间形成稳定且可控的化学键的能力之上。本书旨在系统梳理和深入剖析在有机化学领域中，实现碳骨架精准构建的各类关键反应策略、机理原理以及实际应用。本书聚焦于那些能够有效地、高选择性地在分子中引入新的碳-碳连接的方法学，这些方法是药物化学、材料科学、天然产物全合成等领域不可或缺的工具箱。 第一部分：亲核加成与取代——经典与进阶 碳负离子、碳正离子、自由基以及各种亲核试剂在碳中心上的反应，构成了最早也是最基础的碳-碳键构建单元。 1.1 碳负离子化学的深化 本部分将深入探讨各类有机金属试剂的反应活性与选择性控制。从经典的格氏试剂（Grignard Reagents）和有机锂试剂（Organolithiums）在羰基化合物上的亲核加成反应开始，分析其立体化学控制（如非对映选择性、对映选择性）的因素，包括溶剂效应、温度、配位剂的影响。 随后，重点转向烯醇化物（Enolates）的精确控制。这包括动力学控制与热力学控制烯醇化物的生成、LDA等非亲核性强碱的应用、以及如何利用手性助剂（Chiral Auxiliaries）或手性催化剂（Chiral Catalysts）实现高对映选择性的不对称烯醇烷基化或不对称Aldol反应。对Mannich型反应、Michael加成反应中烯醇等效体的反应也进行详尽的阐述。 1.2 碳正离子介导的反应 虽然直接控制高活性的碳正离子较为困难，但通过亲电进攻烯烃、炔烃或重排反应，仍能有效地构建新骨架。重点讨论涉及碳正离子中间体的亲电环化反应（Electrophilic Cyclization）、Friedel-Crafts型烷基化与酰化的现代改良（例如，使用路易斯酸催化的新型体系，以提高官能团耐受性），以及涉及卡宾（Carbenes）和氮烯（Nitrrenes）的插入和环丙烷化反应。 第二部分：过渡金属催化的碳-碳偶联反应 进入现代有机合成，过渡金属催化已成为构建复杂分子骨架的首选手段。本书将详细分析这些“交叉偶联”反应的催化循环、配体设计对反应性的影响，以及它们在官能团耐受性方面的优势。 2.1 钯催化的偶联反应谱系 钯催化是碳-碳键形成领域的绝对核心。详细解析以下关键反应的机理（氧化加成、转金属化、还原消除）： Suzuki-Miyaura 偶联： 有机硼酸/酯与有机卤化物或拟卤化物（如三氟甲磺酸酯）的偶联。讨论如何在水相或空气中进行高效率反应，以及大位阻底物的应对策略。 Stille 偶联： 有机锡试剂的应用，侧重于其在复杂结构合成中的高选择性和温和条件。 Negishi 偶联： 有机锌试剂在温和条件下的高效偶联，特别是对不耐受强碱性或强酸性条件的底物的适用性。 Heck 反应： 烯烃的胺基化、芳基化或烷基化，重点分析了分子内Heck反应在构建多环体系中的作用，以及不同导向基团的影响。 Sonogashira 偶联： 炔烃与芳基/乙烯基卤化物的偶联，讨论铜的协同作用以及其在天然产物骨架中的重要地位。 2.2 其他重要金属催化的偶联 除了钯，其他金属也发挥着关键作用： 镍催化的偶联： 探讨镍在活化C(sp³)-X键，或在需要单电子转移（SET）机制的偶联反应中的独特优势。 铜催化的偶联： 如Cadiot-Chodkiewicz偶联以及涉及炔化物的新型C-H活化偶联。 第三部分：烯烃与炔烃的官能化 烯烃和炔烃是高反应活性的官能团，它们是构建更复杂碳骨架的理想起始原料。 3.1 烯烃的过渡金属介导官能化 交叉复分解（Cross-Metathesis）： 详细阐述Grubbs、Schrock等催化剂的发展及其在构建C=C键中的应用，包括分子内和分子间的反应，以及对双键几何异构体的控制。 C-H 活化/官能化： 这是前沿领域，重点讨论如何利用导向基团（Directing Groups）引导过渡金属（如Pd, Rh, Ru）选择性地激活特定的C(sp²)-H或C(sp³)-H键，并将其转化为C-C键。 3.2 环加成反应 环加成反应因其高度的原子经济性和立体选择性，是构建环状和多环骨架的有力工具。 Diels-Alder 反应： 深入分析其反应性、区域选择性、内/外异构体（endo/exo selectivity）的控制，以及在热力学或光化学条件下的应用。 [2+2] 和 [3+2] 环加成： 特别关注涉及烯烃与炔烃、或使用偶极子（Dipoles，如1,3-偶极子）参与的环化反应，如硝酮环加成、偶氮环加成等，及其在合成含氮或含氧杂环中的重要性。 第四部分：自由基与串联反应策略 自由基反应提供了与经典的离子型反应截然不同的合成途径，特别适用于具有高度官能团耐受性的体系。 4.1 自由基介导的C-C键形成 讨论Giese反应（烯烃对自由基的加成）、Barton脱羧反应、以及利用光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）生成有机自由基的新兴策略。分析自由基反应中链的引发、增长和终止步骤，及其在复杂分子环化中的应用。 4.2 串联与级联反应 现代合成追求效率，串联（Tandem）或级联（Cascade）反应通过一个起始步骤引发一系列连续的化学转化，无需分离中间体。本书将分类探讨涉及多重C-C键形成的串联反应，例如：Aldol-Michael串联反应、金属催化的C-H/C-C键形成级联反应，以及这些策略在快速增加分子复杂性方面的威力。 结论 本书力求全面覆盖从基础亲核/亲电反应到尖端金属催化和自由基方法的构建碳骨架的全部重要技术。每种方法都将辅以最新的研究进展，旨在为读者提供一个现代有机合成化学家进行高效分子设计的全面参考框架。

评分☆☆☆☆☆

我必须说，这本书的内容真的远超我的预期，让我眼前一亮！作为一名正在进行有机合成研究的学生，我一直渴望找到一本既能系统梳理现有知识，又能启发新思路的参考书。而《现代有机反应（第4卷）：碳-碳键的生成反应》恰恰做到了这一点。它不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的导师，循循善诱地引导我深入理解碳-碳键形成反应的各种前沿进展。我特别欣赏作者在介绍各种新方法时，不仅给出了反应式，还详尽阐述了其优势、局限性以及适用范围。这对于我选择合适的合成策略至关重要。例如，书中对不对称碳-碳键构建的介绍，就详细对比了几种不同催化体系的立体选择性，并分析了影响立体化学的关键因素，这对于我设计手性分子的合成路线提供了极大的帮助。而且，书中不仅关注了反应本身，还对不同反应在实际合成中的应用场景进行了深入的探讨，这让我能够更好地理解如何将这些理论知识应用到解决实际的合成难题中。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认，这本书的内容对我而言，虽然有许多前沿的知识，但也存在一些需要深入理解和消化的部分。但正是这种挑战性，才让我觉得它非常有价值。它不是一本可以轻松翻阅的入门读物，而是需要你沉下心来，仔细研读，甚至反复推敲的案头巨著。我尤其对书中关于金属有机化学在碳-碳键生成反应中的应用的章节印象深刻。从Pd催化的交叉偶联，到Ni、Cu等金属的参与，再到更复杂的金属有机配合物的应用，作者系统地梳理了不同金属在催化碳-碳键形成过程中的作用机理和选择性调控。这让我对金属有机催化有了更深入的认识，也让我对如何设计新型高效的催化剂有了新的启发。书中对于反应条件的优化和对副反应的分析也做得非常到位，这对于实际的合成工作非常有指导意义。

评分☆☆☆☆☆

这本《现代有机反应（第4卷）：碳-碳键的生成反应》的价值，对我来说，体现在它提供了一个非常全面且深入的视角来审视碳-碳键的构建。书中不仅包含了大量经典的、被广泛应用的反应，更重要的是，它前瞻性地介绍了许多新兴的、具有潜力的研究方向。我特别欣赏作者在介绍一些新颖反应时，不仅仅给出反应式，还提供了详细的实验数据和机理推测，这让我能够更直观地理解这些反应的特点和优势。例如，书中对一些计算化学方法在预测和设计碳-碳键生成反应中的应用进行了讨论，这让我看到了理论计算在有机合成中的重要作用。此外，书中还对一些复杂天然产物全合成中碳-碳键构建策略进行了案例分析，这让我能够将抽象的理论知识与具体的化学实践联系起来，从而更深刻地理解有机合成的魅力。

评分☆☆☆☆☆

坦白讲，一开始我抱着一种观望的心态来翻阅这本《现代有机反应（第4卷）：碳-碳键的生成反应》，毕竟“现代”二字就意味着内容的快速更新迭代，很容易让人感到跟不上步伐。但读完之后，我发现我的担忧完全是多余的。这本书的编排逻辑非常清晰，从基础概念出发，逐步深入到复杂和前沿的反应。我非常喜欢其中对“绿色化学”在碳-碳键生成反应中应用的探讨，这让我看到了有机合成朝着更可持续方向发展的未来。作者并没有回避那些技术上的挑战，而是积极地介绍了一些正在兴起的新型催化剂和反应条件，比如光催化、电催化等在碳-碳键形成中的应用，这让我对未来的有机合成研究充满了期待。此外，书中还对一些“非经典”的碳-碳键形成方法进行了介绍，例如自由基参与的反应，这拓宽了我对反应机理的认知，让我意识到原来还有这么多可以探索的空间。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是我近期阅读的瑰宝！虽然我关注的是“现代有机反应”系列，但这一卷《碳-碳键的生成反应》的深度和广度彻底颠覆了我对有机合成的理解。我一直觉得碳-碳键的构建是核心中的核心，但这本书让我意识到，原来在这看似简单的背后，隐藏着如此丰富和精妙的策略。从经典的格氏试剂和有机锂试剂，到后来发展起来的过渡金属催化的交叉偶联反应，再到如今备受瞩目的C-H键活化直接官能团化，每一种方法都被描绘得淋漓尽致。作者并没有简单罗列反应，而是深入剖析了反应机理，用清晰的图示和详细的文字解释了电子流动、中间体稳定性和立体化学控制的内在联系。更让我惊喜的是，书中还穿插了大量经典的、具有里程碑意义的合成实例，通过这些实际案例，我才真正体会到理论知识是如何转化为实际应用的。读完这些案例，我感觉自己仿佛置身于一个实验室，亲手设计并实现了那些复杂的分子。这本书的出版，无疑为我这个研究方向的探索者们提供了一个宝贵的知识库和灵感源泉。

评分☆☆☆☆☆

买的时候搞活动，挺便宜的

评分☆☆☆☆☆

很好的书，是学有机化学的必备用书呀！！快来买呀

评分☆☆☆☆☆

很好的书，是学有机化学的必备用书呀！！快来买呀

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

专业的书籍，专业人士很合用

评分☆☆☆☆☆

多读书，可以让你多增加一些课外知识。培根先生说过：“知识就是力量。”不错，多读书，增长了课外知识，可以让你感到浑身充满了一股力量。这种力量可以激励着你不断地前进，不断地成长。从书中，你往往可以发现自己身上的不足之处，使你不断地改正错误，摆正自己前进的方向。所以，书也是我们的良师益友。

评分☆☆☆☆☆

现代有机反应系列丛书,值得收藏

评分☆☆☆☆☆

买的时候搞活动，挺便宜的

评分☆☆☆☆☆

内容挺细致的，从历史，到现在，啥都有，赞