有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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王玉炉 编

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• 有机合成
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• 化学
• 有机合成化学
• 第三版
• 十一五规划教材
• 大学教材

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030394644

版次：3

商品编码：11395331

包装：平装

丛书名： 普通高等教育“十一五”国家级规划教材

开本：16开

出版时间：2014-01-01

用纸：胶版纸

页数：323

字数：534000

正文语种：中文

编辑推荐

　　系统介绍有机合成化学的基本知识和前沿进展，吸纳了有机合成化学的一些重要新成果，如水相有机反应。重点反映有机合成中产率高和选择性好的反应，同时注意反映环境友好合成。配套多媒体电子课件。

内容简介

　　《有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，是为学习有机合成原理、方法，掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书共11章，绪论指出有机合成化学目前备受关注的一些研究领域，接下来介绍官能团化和官能团转换的基本反应，然后介绍酸催化缩合与分子重排、碱催化缩合与烃基化反应，之后对有机合成试剂、逆合成分析法与合成路线设计、基团的保护与反应性转换、不对称合成进行说明，最后介绍氧化反应、还原反应和近代有机合成方法。《有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材》构思新颖，内容丰富，反映了有机合成在许多领域研究的新成就，强调了有机合成的选择性，同时也关注环境友好和实用价值。《有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材》配套有电子课件，供教师根据专业需要选择使用。

内页插图

目录

第三版前言
第二版前言
第一版前言
常用缩写词
第1章 绪论
1.1 有机合成化学的定义
1.2 有机合成化学的任务
1.3 有机合成反应和方法学
1.4 有机合成反应中的重要问题
1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制
1.4.2 有机合成反应的选择性
1.5 有机合成化学的研究方法
参考文献

第2章 官能团化和官能团转换的基本反应
2.1 官能团化
2.1.1 烷烃的官能团化
2.1.2 烯烃的官能团化
2.1.3 炔烃的官能团化
2.1.4 芳烃的官能团化
2.1.5 取代苯衍生物的官能团化
2.1.6 简单杂环化合物的官能团化
2.2 官能团的转换
2.2.1 羟基的转换
2.2.2 氨基的转换
2.2.3 含卤化合物的转换
2.2.4 硝基的转换
2.2.5 氰基的转换
2.2.6 醛和酮的转换
2.2.7 羧酸及其衍生物的转换
参考文献

第3章 酸催化缩合与分子重排
3.1 酸催化缩合反应
3.1.1 Friedel－Crafts反应
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应
3.1.3 Mannich反应
3.1.4 烯胺
3.1.5 a－皮考啉反应
3.1.6 Prins反应
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 频哪醇－频哪酮重排
3.2.2 Beckmann重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 联苯胺重排
3.2.5 Schrnidt重排
3.2.6 氢过氧化物重排
3.2.7 Fries重排
习题
参考答案
参考文献

第4章 碱催化缩合与烃基化反应
4.1 羰基化合物的缩合反应
4.1.1 羟醛缩合反应
4.1.2 酯缩合反应
4.1.3 Perkin反应
4.1.4 Stobbe缩合
4.1.5 Knoevenagel-Doebner缩合
4.1.6 Darzen反应
4.1.7 Dieckmann缩合
4.2 碳原子上的烃基化反应
4.2.1 单官能团化合物的烃基化
4.2.2 双官能团化合物的烃基化
4.2.3 共轭加成反应
4.2.4 炔化合物的烃化
习题
参考答案
参考文献

第5章 有机合成试剂
5.1 有机镁试剂
5.1.1 Grignard试剂的制备和结构
5.1.2 Grignard试剂的反应
5.2 有机锂试剂
5.2.1 有机锂试剂的制备
5.2.2 有机锂试剂的特征反应
5.3 有机铜试剂
5.3.1 有机铜试剂的制备
5.3.2 有机铜试剂的反应
5.4 膦叶立德
5.4.1 膦叶立德的结构和制备
5.4.2 膦叶立德的反应
5.5 有机硼试剂
5.5.1 硼氢化反应
5.5.2 硼烷的反应
5.6 有机硅试剂
5.6.1 有机硅化合物的结构特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
习题
参考答案
参考文献

第6章 逆合成分析法与合成路线设计
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法分析
6.2 合成路线设计
6.2.1 合成路线设计实例
6.2.2 复杂化合物合成设计实例
6.2.3 合成路线的评价
习题
参考答案
参考文献

第7章 基团的保护与反应性转换
7.1 基团的保护和去保护
7.1.1 羟基的保护
7.1.2 羰基的保护
7.1.3 氨基的保护
7.1.4 羧基的保护
7.1.5 碳－氢键的保护
7.2 基团的反应性转换
7.2.1 羰基化合物的反应性转换
7.2.2 氨基化合物的反应性转换
7.2.3 烃类化合物的反应性转换
习题
参考答案
参考文献

第8章 不对称合成反应
8.1 概述
8.1.1 不对称合成反应的意义
8.1.2 不对称合成中的立体选择性和立体专一性
8.1.3 不对称合成的反应效率
8.2 不对称合成反应
8.2.1 用化学计量手性物质进行不对称合成
8.2.2 不对称催化反应
参考文献

第9章 氧化反应
第10章 还原反应
第11章 近代有机合成方法
参考文献

前言/序言

有机合成化学：构建分子世界的艺术与科学 引言 在浩瀚的物质世界中，有机分子扮演着至关重要的角色。从生命赖以生存的蛋白质、核酸，到我们日常生活中接触到的药物、塑料、染料，无不闪烁着有机合成的智慧之光。有机合成化学，正是探索如何精确构建这些复杂有机分子的学科，是现代化学研究和工业生产的基石。它不仅是理论知识的集合，更是实践操作、逻辑推理和创新思维的结晶，是一门将微观世界中的原子和分子按照人类意愿重新组合的精妙艺术，也是一门揭示物质结构与功能之间深刻联系的科学。 一、 有机合成化学的核心：反应与策略 有机合成化学的核心在于对化学反应的深刻理解和巧妙运用。有机分子包含碳-碳键和碳-杂原子键，其丰富的结构多样性孕育了种类繁多的化学反应。这些反应，如同化学家手中的画笔，赋予了他们创造各种有机分子的能力。 官能团转化： 有机分子中的官能团（如羟基、羧基、氨基、卤素等）是其化学性质的关键所在。有机合成化学研究如何通过一系列反应，将一个官能团转化为另一个官能团，从而改变分子的性质或为后续反应做准备。例如，将醇氧化为醛或酮，将羧酸还原为醇，或将胺转化为酰胺。这些转化是构建复杂分子的基础步骤。 碳-碳键形成： 分子骨架的构建，即形成新的碳-碳键，是合成化学的灵魂。通过精心设计的碳-碳键形成反应，可以从简单的起始原料逐步延伸和构建出复杂多变的碳链和碳环。经典的碳-碳键形成反应包括： 格氏反应与有机锂试剂反应： 利用有机金属试剂的强亲核性，进攻羰基等亲电中心，实现碳链的增长。 烷基化反应： 通过碳负离子与卤代烃的反应，连接两个碳片段。 烯烃和炔烃的加成反应： 例如，氢卤化、卤素加成、不对称氢化等，改变不饱和键的结构，实现碳链的修饰和增长。 偶联反应： 近年来发展迅速的金属催化偶联反应，如Suzuki偶联、Heck反应、Sonogashira偶联等，以其高效、高选择性和官能团兼容性，极大地拓展了碳-碳键形成的范围，成为构建复杂芳香族化合物和共轭体系的重要工具。 环加成反应： 如Diels-Alder反应，通过协同机理一步构建环状结构，是合成脂环化合物的强大手段。 立体化学控制： 在许多情况下，有机分子的生物活性或物理性质与其三维空间构型密切相关。因此，在合成过程中精确控制立体化学，获得单一对映异构体或非对映异构体，是合成化学面临的重要挑战，也是高附加值化学品的关键。这包括： 手性诱导： 利用手性试剂、手性催化剂或手性助剂，在反应过程中引导形成特定的立体化学。 非对称合成： 发展高效、高选择性的不对称催化反应，直接生成手性产物。 立体选择性反应： 选择能够优先生成某种立体异构体的反应。 外消旋体的拆分： 从外消旋混合物中分离出单一对映异构体。 二、 合成策略：从目标分子到起始原料的逆向思维 面对一个复杂的目标分子，化学家需要制定周密的合成路线。这不仅仅是机械地应用已知的反应，更需要创造性的规划和精巧的布局。逆合成分析 (Retrosynthetic Analysis) 是有机合成中最核心的策略之一。 逆合成分析的原理： 逆合成分析是一种从目标分子出发，通过一系列“断键”操作，将其逐步分解为更简单的、已知可得的起始原料的思维过程。每一步断键都对应着一个实际可行的合成反应（正向反应）。这个过程如同侦探破案，从结果推导出线索，最终找到源头。 关键步骤： 官能团等价物 (Functional Group Interconversion, FGI)： 识别目标分子中的官能团，并思考它们可以通过哪些更简单的官能团转化而来。 碳-碳键断裂 (Disconnection)： 识别目标分子中的碳-碳键，并设想可以通过哪些碳-碳键形成反应来构建它们。断裂碳-碳键会生成带有相反电性的“合成子 (synthons)”——带正电荷的碳（碳阳离子等价物）和带负电荷的碳（碳负离子等价物）。 合成子到合成等价物： 将抽象的合成子转化为实际可用的、具有稳定结构的试剂，称为合成等价物。例如，碳负离子等价物可以是格氏试剂、有机锂试剂或烯醇化物；碳阳离子等价物可以是卤代烷、磺酸酯等。 路线设计原则： 起始原料的可得性与经济性： 优先选择易于获得、价格低廉的起始原料。 反应的效率与选择性： 选择高产率、高选择性的反应，尽量避免副反应的发生。 官能团的保护与去保护： 在多官能团分子合成中，需要暂时保护某些官能团，使其不参与后续反应，待需要时再将其脱保护。 步骤的合理性与顺序： 合成路线的每一步都应尽可能简单、高效，并考虑反应顺序对整个合成过程的影响。 立体化学的控制： 在每一步可能产生立体中心的地方，都需要考虑如何实现立体化学的控制。 三、 有机合成化学的应用领域：改变世界的力量 有机合成化学的意义不仅在于其理论的精妙，更在于其广泛而深刻的应用，深刻地影响着人类的生产生活和社会发展。 医药化学： 这是有机合成化学最重要、最具影响力的领域之一。无数挽救生命的药物，如抗生素、抗癌药物、抗病毒药物、心血管药物等，都是通过有机合成方法精心设计和制造出来的。合成化学家不仅要创造新药，还需要优化现有药物的合成路线，降低生产成本，提高药物的纯度和稳定性。药物分子往往具有复杂的结构和特定的立体构型，其合成需要极高的精确度和控制力。 材料科学： 现代材料科学的进步离不开有机合成的贡献。从高性能聚合物（如聚碳酸酯、聚酰胺）到先进功能材料（如有机发光二极管材料、光伏材料、液晶材料），以及超分子组装体，都依赖于精确设计和合成具有特定结构和功能的有机分子。这些材料在电子产品、新能源、航空航天等领域有着广泛的应用。 农用化学品： 农药（杀虫剂、除草剂、杀菌剂）和植物生长调节剂的开发，在保障全球粮食安全方面发挥着不可替代的作用。这些化学品的合成需要精确控制其分子结构，以确保其高效、低毒，并对环境友好。 精细化学品： 染料、香料、食品添加剂、化妆品原料等，这些看似不起眼的产品，其生产也离不开有机合成。它们极大地丰富了我们的生活，提升了生活品质。例如，各种鲜艳的染料能够赋予纺织品和涂料绚丽的色彩；独特的香料分子能够营造宜人的气味；安全可靠的食品添加剂能够改善食品的风味、色泽和保质期。 绿色化学与可持续发展： 随着人们对环境保护意识的日益增强，绿色化学已经成为有机合成的重要发展方向。它强调在设计和生产过程中，最大限度地减少或消除有害物质的使用和产生。这包括开发更环保的溶剂、更高效的催化剂、可再生的原料，以及原子经济性更高的反应。有机合成化学家正致力于通过创新性的方法，实现化学工业的可持续发展。 四、 未来展望：挑战与机遇 尽管有机合成化学已经取得了辉煌的成就，但仍面临着诸多挑战，同时也孕育着无限的机遇。 复杂分子的精准合成： 随着生命科学的深入研究，越来越多的具有重要生物活性的天然产物和复杂生物分子（如多肽、核酸、糖类）有待合成。这些分子的结构高度复杂，立体化学中心众多，对合成的精确度和效率提出了极高的要求。 新反应与新催化剂的开发： 发展高效、高选择性、高原子经济性的新反应和新催化剂，是推动有机合成化学不断前进的内在动力。特别是不对称催化、光催化、电催化等新兴领域，有望为有机合成带来革命性的突破。 计算化学与人工智能在合成中的应用： 借助于强大的计算能力和人工智能技术，可以更有效地预测反应路径、筛选催化剂、设计合成策略，加速新分子的发现和合成过程。 与生物学、材料学的交叉融合： 将有机合成与生物学、材料学等学科深度融合，有望在设计和构建新型生物材料、仿生材料、药物递送系统等方面取得重大进展。 结语 有机合成化学是一门充满活力和创造力的学科。它不仅要求化学家掌握扎实的理论知识和精湛的实验技能，更需要他们具备敏锐的观察力、严谨的逻辑思维和不懈的创新精神。从实验室的小试管到工业化的大型反应器，有机合成化学家们用智慧和双手，不断构建着分子世界的奇迹，为人类的健康、生活和科技进步贡献着不可替代的力量。学习有机合成化学，就是掌握一把打开物质世界奥秘之门的钥匙，就是参与一场构建美好未来的化学之旅。

评分☆☆☆☆☆

对于我这样一个多年没有接触过有机合成的从业人员来说，《有机合成化学（第三版）》简直就像一次及时的“补课”。这本书以一种非常友好的方式，重新构建了我对有机合成的认知。它不仅仅是复习了我曾经学过的知识，更重要的是，它更新了我对很多概念的理解。我发现，这本书在讲解每个反应时，都力求做到“知其然，更知其所以然”。 例如，在讲解自由基反应时，它并没有简单地给出反应式，而是详细分析了自由基的产生、传播和终止的机理，并讨论了如何控制自由基的链式反应。这让我能够更好地理解为什么某些反应会产生副产物，以及如何通过调整反应条件来抑制副反应的发生。书中的实例也选择得非常典型，涵盖了药物化学、材料科学等多个领域，这让我能够看到有机合成在实际应用中的重要性。这本书的语言也比较通俗易懂，虽然涉及很多专业术语，但作者都能给出清晰的解释，并且通过大量的图示来辅助理解，这对于我这样的“非科班出身”的读者来说，无疑是一大福音。

评分☆☆☆☆☆

这本书以其严谨的学术态度和丰富的教学资源，为我提供了一个坚实的有机合成学习平台。我尤其喜欢书中对各个反应分类的清晰性。作者将复杂的有机合成反应进行了系统性的归纳和梳理，使得学习过程变得更加有条理。比如，在介绍碳-碳键形成反应时，书中不仅涵盖了Grignard反应、Wittig反应等经典反应，还详细介绍了Suzuki偶联、Heck反应等重要的交叉偶联反应，并深入分析了它们的催化机理和适用范围。 我发现，书中对于每一种反应的讲解都不仅仅停留在表面，而是会深入到反应机理的层面。作者会通过详细的电子流向图和中间体结构图，来揭示反应是如何发生的。这对于我理解反应的本质，预测反应产物，以及设计新的合成路线至关重要。我经常在做实验遇到困难时，翻阅这本书，查找相关的反应机理，往往能够找到解决问题的关键。

评分☆☆☆☆☆

我必须说，《有机合成化学（第三版）》这本书的实用性和指导性超乎我的想象。我是一名从事有机合成研究的博士生，这本书为我提供了非常扎实的理论基础和丰富的合成策略。它不仅仅是停留在基础反应的介绍，而是更侧重于如何将这些反应有机地组合起来，解决复杂的合成问题。我最欣赏的部分是书中关于“合成路线设计”的章节，它从多个角度分析了如何评估一条合成路线的可行性，包括原料的可获得性、反应的步骤数、产率、选择性以及经济性等。 书中还大量引用了最新的研究成果和经典合成案例，让我能够了解到有机合成领域的最新进展和发展趋势。例如，它会介绍一些新型的催化体系，如均相催化、多相催化以及生物催化在有机合成中的应用，并详细阐述了它们的优势和局限性。我尤其喜欢书中对一些复杂天然产物和药物分子的合成路线的剖析，这让我能够学习到大师们是如何运用各种合成策略来构建复杂分子的。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一本有机合成领域的“兵法”，它教会我如何“排兵布阵”，如何“以巧取胜”。

评分☆☆☆☆☆

作为一本教科书，《有机合成化学（第三版）》在内容的逻辑性和循序渐进性上做得非常出色。它就像一个经验丰富的导师，一步一步地引领着读者进入有机合成的殿堂。我个人认为，这本书最大的优点之一在于它对反应机理的细致讲解。很多教科书可能只是给出反应式，让你死记硬背，而这本书则会深入剖析每一步反应的电子转移过程，中间体的结构和稳定性，以及影响反应方向的关键因素。例如，在讲解亲电加成反应时，它会详细分析碳正离子的形成、重排以及不同亲电试剂的反应活性差异。 我尤其喜欢书中对立体化学在合成中的应用部分的阐述。很多时候，合成的目标不仅仅是得到产物，更重要的是得到具有特定立体构型的产物，而这本书在这方面的内容非常充实，从不对称诱导到手性拆分，都进行了详尽的介绍，并且给出了大量的实际例子，比如一些著名手性药物的合成。这让我意识到，在有机合成中，立体化学的控制是多么重要。另外，这本书在章节安排上也很有条理，每一章都围绕一个核心的主题展开，比如“碳-碳键的形成”、“官能团的氧化与还原”等，这样便于读者建立起清晰的知识框架。

评分☆☆☆☆☆

这本书在内容的深度和广度上都达到了相当的高度，可以说是一部有机合成领域的“百科全书”。作为一名长期从事有机合成教学的教师，我一直在寻找一本能够全面、深入、系统地介绍有机合成的教材，而《有机合成化学（第三版）》正是这样一本教材。它不仅仅是涵盖了基础的官能团转化，更是深入探讨了各种合成策略、反应机理以及立体化学控制等高级主题。 我特别欣赏书中对“收敛性合成”和“线性合成”的对比分析，以及如何根据目标分子的结构特点来选择最合适的合成策略。书中对各种新型反应，如C-H键活化、光催化、电化学合成等也有详细的介绍，这对于跟进学科前沿的研究生和研究人员来说，具有非常重要的参考价值。此外，书中对每种反应的优缺点、适用范围以及潜在的副反应都有清晰的阐述，这对于指导学生进行实验设计和优化反应条件非常有帮助。我经常会将这本书作为参考文献，来为我的课程备课和指导学生研究。

评分☆☆☆☆☆

这本《有机合成化学（第三版）》简直是一本为我量身打造的宝藏！我是一名刚刚接触有机合成的研究生，之前对这门课的认知仅限于模糊的“反应太多记不住”，甚至有点畏惧。然而，从翻开这本书的第一页开始，我的这种感觉就烟消云散了。它不像我之前想象的那样是一本枯燥的化学公式堆砌，而是充满了逻辑性和系统性。书中对每一个合成反应的讲解都非常到位，不仅仅是简单地罗列反应式，更是深入浅出地剖析了反应机理。作者会细致地讲解电子的流动方向，中间产物的稳定性，以及影响反应选择性的各种因素，比如立体化学、空间位阻等等。这让我感觉自己不仅仅是在“背诵”反应，而是真正理解了“为什么”这个反应会发生，以及“如何”才能控制它。 而且，这本书的排版和配图也是我非常喜欢的一点。大量的化学结构图清晰明了，各种反应机理的箭头指示也非常准确，让我在理解复杂机理时事半功倍。每章的开头都会有清晰的学习目标，结尾则有精心设计的习题，这些习题的难度循序渐进，从基础的应用到更具挑战性的综合设计，真正帮助我巩固了所学知识。我尤其喜欢的是书中穿插的“案例分析”和“合成策略讨论”部分，这些内容将理论知识与实际应用紧密结合，让我看到了有机合成在药物研发、材料科学等领域的广阔前景，极大地激发了我学习的兴趣和动力。可以说，这本书在我的学习过程中扮演了引路人的角色，让我从“小白”逐渐成长，对有机合成化学产生了浓厚的兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书在内容的深度和广度上都做得非常出色，可以说是一本有机合成领域的“经典之作”。作为一名在学术界工作多年的研究人员，我一直在寻找一本能够全面、深入、系统地介绍有机合成化学的教材，而《有机合成化学（第三版）》正是这样一本令我满意的著作。它不仅仅涵盖了有机合成的基础理论和经典反应，更是紧跟学科发展的步伐，引入了许多前沿的研究成果和技术。 我尤其欣赏书中对不同合成策略的比较和分析。作者会从多个角度，如原料的可获得性、反应的步骤数、产率、选择性、经济性以及环境友好性等方面，对各种合成路线进行评估，并给出专业的建议。这对于指导学生进行实验设计和研究方向的确定具有非常重要的意义。此外，书中还对各种新型催化体系，如均相催化、多相催化、不对称催化以及有机小分子催化等进行了详细的介绍，并重点阐述了它们的催化机理和应用前景。这让我能够及时了解到有机合成领域的最新进展，并从中获得新的研究灵感。

评分☆☆☆☆☆

作为一本国家级规划教材，《有机合成化学（第三版）》在内容的科学性和严谨性上毋庸置疑。这本书的编写团队显然是深耕有机合成领域多年的专家，他们将自己丰富的知识和经验都倾注在了这本书中。我特别赞赏书中对反应条件的优化和选择性控制的详细阐述。例如，在进行亲电芳香取代反应时，书中会详细讨论不同取代基对反应活性的影响，以及如何通过选择合适的亲电试剂和催化剂来控制反应的区域选择性。 我记得书中有一章专门讨论了“绿色有机合成”的概念，介绍了如何利用更环保的溶剂、催化剂和反应条件来减少对环境的污染。这让我意识到，有机合成的发展不仅仅是追求效率和产率，更要关注可持续发展。这本书不仅是我学习有机合成的得力助手，更是我未来研究方向的一个重要参考。

评分☆☆☆☆☆

这本书的深度和广度令人印象深刻。作为一本“普通高等教育‘十一五’国家级规划教材”，它确实担负起了“国家级”的责任，在内容编排上既考虑到了基础理论的扎实传授，又紧密跟进学科前沿。我尤其赞赏的是它对不同合成策略的比较和分析。书中不仅仅是列举了各种官能团的转化方法，更重要的是教会了我如何去“思考”合成路线的设计。比如，对于一个目标分子，它会引导读者考虑不同的断键方式，不同的官能团引入顺序，以及如何优化反应条件以提高产率和选择性。 我特别受益于书中关于“保护基”和“活化基”的章节。这些概念在实际合成中至关重要，这本书将它们的重要性、选择原则以及脱除方法都讲得非常透彻，并且配以大量的实例，让我能够快速掌握这些核心技巧。我记得有一次，我在设计一个复杂分子的合成路线时遇到了瓶颈，翻阅这本书关于保护基策略的部分，找到了灵感，最终成功地解决了问题。此外，书中对各种催化剂的介绍也非常全面，从传统的无机催化剂到现代的有机小分子催化和金属有机催化，都进行了详细的阐述，并重点介绍了它们的催化机理和适用范围。这对于我了解当前有机合成的研究热点非常有帮助。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，《有机合成化学（第三版）》这本书的图文结合做得非常出色，它让原本可能枯燥晦涩的化学反应变得生动有趣。我是一个视觉型学习者，这本书大量的化学结构图、反应机理图以及流程图，极大地帮助了我理解和记忆。每当我遇到一个复杂的反应，书中清晰的图示能够迅速地将我的思绪理顺，让我能够专注于理解反应的关键步骤。 书中对一些重要官能团的转化，比如醛酮的合成与转化、羧酸及其衍生物的反应等等，都进行了详尽的介绍。这些内容都是有机合成中最基础也最核心的部分，这本书将其讲解得既全面又深入。我尤其喜欢书中关于“合成设计”的章节，它教会我如何从目标分子出发，逆向思维，一步步地推导出可行的合成路线。这种“逆合成分析”的思路，对于我解决实际的合成问题非常有启发。

评分☆☆☆☆☆

还行

评分☆☆☆☆☆

还可以吧，因为这一专业自己不是很在行，不能胡乱评价。

评分☆☆☆☆☆

书中的内容很详细，很适合进一步学习有机的同学。

评分☆☆☆☆☆

还可以吧，因为这一专业自己不是很在行，不能胡乱评价。

评分☆☆☆☆☆

书本完好

评分☆☆☆☆☆

好评好评！书不错！

评分☆☆☆☆☆

书皮破损严重，里面明显的人为的污垢，差评，不要买

评分☆☆☆☆☆

还行

评分☆☆☆☆☆

书本完好