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张树平高允生 著

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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030353269

商品编码：29692358522

包装：平装

出版时间：2012-09-01

基本信息

书名：药理学(案例版)

定价：69.90元

作者：张树平高允生

出版社：科学出版社

出版日期：2012-09-01

ISBN：9787030353269

字数：

页码：

版次：1

装帧：平装

开本：16开

商品重量：0.799kg

编辑推荐

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内容提要

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本教材内容有8篇，49章，涵盖教学大纲规定的内容，介绍临床常用药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和注意事项，体内过程和药物的相互作用，注重体现教材的三基和五性，同时特别注意学科的新进展，新药、新概念、新理论、新技术，培养实用型和创新性人才。

目录

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篇 总论
章 绪言INTRODUCTION
第二章 药物代谢动力学PHARMACOKINETICS
节 药物分子的跨膜转运
第二节 药物的体内过程
第三节 模型
第四节 药物消除动力学
第五节 体内药物的药量-时间关系
第六节 药物代谢动力学的重要参数
第七节 给药方案的设计
第三章 药物效应动力学PHARMACODYNAMICS
节 药物作用
第二节 药物剂量与效应关系
第三节 药物作用机制
第四节 药物与受体
第四章 影响药物作用的因素THE FACTOR OF INFLUENCE ON DRUG ACTION
节 药物因素
第二节 机体方面的因素
第三节 其他因素
第二篇 作用于外周神经系统的药物
第五章 传出神经系统药理学概论INTRODUCTION TO EFFERENT NERVOUS SYSTEM PHARMACOLOGY
节 传出神经系统的分类
第二节 传出神经系统的递质和受体
第三节 传出神经系统的生理功能
第四节 传出神经系统药物的基本作用及药物分类
第六章 胆碱受体激动药CHOLINOCEPTOR AGONISTS
节 M胆碱受体激动药
第二节 N胆碱受体激动药
第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药ANTICHOLINESTERASE DRUGS AND CHOLINESTERASE REACTIVATORS
节 胆碱酯酶
第二节 抗胆碱酯酶药
第三节 胆碱酯酶复活药
第八章 胆碱受体阻断药CHOLINOCEPTOR BLOCKING DRUGS
节 M胆碱受体阻断药
第二节 N胆碱受体阻断药
第九章 肾上腺素受体激动药ADRENOCEPTOR AGONISTS
节 α、β肾上腺素受体激动药
第二节 α肾上腺素受体激动药
第三节 β肾上腺素受体激动药
第十章 肾上腺素受体阻断药ADRENOCEPTOR BLOCKING DRUGS
节 α肾上腺素受体阻断药
第二节 β肾上腺素受体阻断药
第三节 α、β肾上腺素受体阻断药
第十一章 局部麻醉药LOCAL ANESTHETICS
节 局部麻醉药的基本药理作用
第二节 常用局麻药
第三篇 作用于中枢神经系统的药物
第十二章 全身麻醉药GENERAL ANESTHETICS
节 吸入麻醉药
第二节 静脉麻醉药
第三节 复合麻醉
第十三章 镇静催眠药SEDATIVE-HYPNOTICS
节 苯二氮*类
第二节 巴比妥类
第三节 其他镇静催眠药
第十四章 抗癫痫药与抗惊厥药ANTIEPILEPTIC DRUGS AND ANTICONVULSION DRUGS
节 抗癫痫药
第二节 抗惊厥药
第十五章 治疗中枢退行性疾病药DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE IN THE CENTRAL SYSTEM
节 抗帕金森病药
第二节 治疗阿尔茨海默病药
第十六章 抗精神失常药ANTIPSYCHIATRIC DISORDER DRUGS
节 抗精神病药
第二节 抗躁狂症药
第三节 抗抑郁症药
第四节 抗焦虑症药
第十七章 镇痛药ANALGESICS
节 阿片生物碱类
第二节 人工合成的阿片类镇痛药
第三节 其他镇痛药
第四节 阿片受体拮抗药
第十八章 解热镇痛抗炎药ANTIPYRETICANALGESIC AND ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
节 概述
第二节 非选择性环氧酶抑制药
第三节 选择性环氧酶-2抑制药
第十九章 中枢兴奋药CENTRAL STIMULANTS
节 主要兴奋大脑皮层药
第二节 呼吸兴奋药
第三节 脑功能改善药
第四篇 作用于心血管系统的药物
第二十章 钙通道阻滞药CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
节 概述
第二节 钙通道阻滞药
第二十一章 抗心律失常药ANTIARRHYTHMIC AGENTS
节 心脏的电生理学和心律失常的发生机制
第二节 抗心律失常药的基本作用积制及分类
第三节 常用抗心律失常药
第四节 抗心律失常药的合理应用
第五节 抗心律失常药的回顾与展望
第二十二章 肾素-血管紧张素-醛固酮系统药理PHARMACOLOGY OF RENIN-ANGIOTENSIN-ALDOSTERONE SYSTEM
节 肾素-血管紧张素-醛固酮系统
第二节 血管紧张素转化酶抑制药
第三节 血管紧张素Ⅱ受体阻断药
第四节 醛固酮受体阻断药
第二十三章 抗高血压药ANTIHYPERTENSIVE DRUGS
节 抗高血压药的分类
第二节 常用抗高血压药物
第三节 其他抗高血压药物
第四节 抗高血压药物的合理应用
第二十四章 抗慢性心功能不全药DRUGS TREATING CONGESTIVE HEART FAILURE
节 概述
第二节 作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物
第三节 强心苷类
第四节 利尿药
第五节 β受体阻断药
第六节 扩血管药
第七节 非苷类正性肌力药
第八节 钙通道阻滞药
第二十五章 抗心绞痛药ANTI-ANGINAL DRUGS
节 概述
第二节 硝酸酯类
第三节 β肾上腺素受体阻断药
第四节 钙通道阻滞药
第五节 其他抗心绞痛药
第二十六章 抗动脉粥样硬化药ANTIATHEROSCLEROSIS DRUGS
节 调血脂药
第二节 抗氧化剂
第三节 多烯脂肪酸
第四节 黏多糖和多糖类
第五篇 作用于血液系统和内脏的药物
第二十七章 作用于血液系统的药物DRUGS ACTING ON THE BLOOD SYSTEM
节 抗凝血药
第二节 抗血小板药
第三节 纤维蛋白溶解药
第四节 止血药
第五节 抗贫血药
第六节 造血细胞生长因子
第七节 血容量扩充剂
第二十八章 利尿药和脱水药DIURETICS AND DEHYDRANTS
节 利尿药
第二节 脱水药
第二十九章 作用于呼吸系统的药物DRUGS ACTING ON THE RESPIRATORY SYSTEM
节 平喘药
第二节 镇咳药
第三节 祛痰药
第三十章 作用于消化系统的药物DRUGS USED IN THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES
节 抗消化性溃疡药物
第二节 消化功能调节药
第三十一章 平滑肌兴奋药和抑制药OXYTOCICS AND INHIBITORY DRUGS OF UTERINE SMOOTH MUSCLES
节 平滑肌兴奋药
第二节 平滑肌抑制药
第六篇 作用于内分泌系统和代谢疾病的药物
第三十二章 肾上腺皮质激素类药物ADRENOCORTICAL HORMONES
节 糖皮质激素
第二节 盐皮质激素类药
第三节 促皮质激素和皮质激素抑制药
第三十三章 甲状腺激素及抗甲状腺药THYROID HORMONE AND ANTITHYROID DRUGS
节 甲状腺激素
第二节 抗甲状腺药
第三十四章 胰岛素和其他降血糖药INSULIN AND OTHER HYPOGLYCEMIC AGENTS
节 胰岛素
第二节 口服降血糖药
第三节 新型降血糖药
第三十五章 性激素类药和避孕药SEX HORMONE MEDICINE AND CONTRACEPTIVES
节 雌激素类药和雌激素拮抗药
第二节 孕激素类药和孕激素拮抗药
第三节 雄激素类药、同化激素类药和雄激素拮抗药
第四节 避孕药
第三十六章 治疗骨质疏松症药DRUGS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
节 概述
第二节 骨吸收抑制药物
第三节 骨形成促进药物
第四节 骨矿化促进药物
第七篇 化学治疗药物
第三十七章 药物概论ANTIMICROBIAL AGENTS GENERAL CONSIDERATION
节 药物的常用术语
第二节 药物的作用机制
第三节 细菌耐药性
第四节 药物的合理应用
第三十八章 人工合成药SYNTHETIC ANTIMICROBIAL DRUGS
节 喹诺酮类药
第二节 磺胺类药
第三节 其他合成的药
第三十九章 β-内酰胺类抗生素β-LACTAM ANTIBIOTICS
节 机制、耐药性和药物分类
第二节 青霉素类
第三节 头孢菌素类
第四节 其他β-内酰胺类抗生素
第五节 β-内酰胺酶抑制药
第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素MACROLIDES,LINYCINS AND POLYPEPTIDE ANTIBIOTICS
节 大环内酯类
第二节 林可霉素类
第三节 多肽类
第四十一章 氨基糖苷类抗生素AMINOGLYCOSIDES
节 氨基糖苷类抗生素的共性
第二节 常用的氨基糖苷类抗生素
第四十二章 四环素类及氯霉素类抗生素TETRACYCLINES AND CHLORAMPHENICOLS
节 四环素类
第二节 氯霉素类
第四十三章 抗结核病药ANTITUBERCULOSIS DRUGS
节 线抗结核病药
第二节 其他抗结核病药
第三节 抗结核病药的应用原则
第四十四章 抗真菌药和抗病毒药ANTIFUNGAL AGENTS AND ANTIVIRAL DRUGS
节 抗真菌药
第二节 抗病毒药
第四十五章 抗寄生虫药ANTIPARASITE DRUGS
节 抗疟药
第二节 抗阿米巴病药和抗滴虫病药
第三节 抗肠道蠕虫病药
第四节 抗血吸虫病药和抗丝虫病药
第四十六章 抗恶性肿瘤药ANTINEOPLASTIC AGENTS
节 概述
第二节 常用抗肿瘤药物
第三节 抗恶性肿瘤药物的应用原则
第八篇 其他药物
第四十七章 影响免疫功能的药物DRUGS EFFECT ON IMMUNE FUNCTION
节 免疫系统概述
第二节 免疫抑制剂
第三节 免疫增强剂
第四十八章 影响自体活性物质的药物DRUGS EFFECT ON AUTO ACTIVE SUBSTANCES
节 组胺和抗组胺药
第二节 膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药
第三节 5-羟色胺类药物及拮抗药
第四十九章 解毒药物ANTIDOTES
节 有机磷酸酯类中毒的解毒药
第二节 氰化物中毒的解毒药
第三节 金属与类金属中毒的解毒药
第四节 灭鼠药中毒的解救药
参考文献
中英文名词对照索引
中英文药名索引

作者介绍

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张树平、高允生、高卫真、王金红、王传功、杨美子、崔红霞

文摘

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序言

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药品研发的基石：从分子到临床的探索之旅 在现代医学飞速发展的浪潮中，新药的研发与应用是推动人类健康事业进步的核心动力。药品，作为治愈疾病、缓解痛苦、挽救生命的重要手段，其背后凝聚着无数科研人员的心血与智慧。而要理解和掌握这些神奇物质的作用机制、合理应用及其潜在风险，离不开一门至关重要的学科——药理学。 本期《药品研发的基石：从分子到临床的探索之旅》并非一本具体的书籍，而是一系列关于药品研发与药理学知识体系构建的深度解析。它旨在为读者揭示药品从实验室的微观世界，一步步走向临床实际应用的全过程，勾勒出一幅全面而生动的药品研发蓝图。 第一章：药物分子的奥秘——药效物质的分子世界 任何药物的诞生，都始于对疾病发病机制的深刻理解，以及寻找能够干预这些机制的分子实体。本章将深入探讨药物分子的结构与功能的关系。我们将从最基础的化学层面出发，解析药物分子如何与人体内的生物大分子（如蛋白质、核酸、受体等）发生特异性相互作用。这包括药物分子与靶点结合的构象变化、电荷分布、疏水性作用等，这些微观层面的互动，最终决定了药物能否产生预期的药效。 我们会剖析不同类型的药物分子，例如小分子化合物、生物大制剂（如抗体、重组蛋白），以及基因治疗等新兴疗法。读者将了解到，这些不同类型的药物，在分子结构、作用机制和生产工艺上存在显著差异，但也共享着一套基本的药理学原理。 此外，本章还将介绍药物设计的基本原则。如何通过计算机辅助药物设计（CADD），对先导化合物进行结构优化，以提高其选择性、效力和降低毒副作用？我们将探讨结构-活性关系（SAR）的研究方法，以及如何基于已有的药物分子结构，设计出更优良的新一代药物。 第二章：药理学的基石——药物的体内命运与效应 当药物进入人体后，它并非静止不动，而是会经历一系列复杂的“旅程”，这一过程被称为药物代谢动力学（Pharmacokinetics，PK）。本章将详细阐述药物在体内的四个基本过程：吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion），合称ADME。 吸收： 药物如何从给药部位进入血液循环？不同给药途径（口道、注射、吸入等）对吸收速度和程度有何影响？肠道通透性、首过效应等概念将被详细解析。 分布： 药物进入血液后，如何被运输到全身组织？血浆蛋白结合、组织渗透性、血脑屏障等因素如何影响药物在不同部位的浓度？ 代谢： 药物在体内如何被生物转化？肝脏在药物代谢中的核心作用，以及各种代谢酶（如细胞色素P450酶系）的活性如何影响药物的生物利用度和半衰期。我们会探讨药物代谢的两相反应（一期和二期代谢），以及活性代谢产物的产生。 排泄： 药物最终如何被清除出体外？肾脏、胆道是主要的排泄途径，但肠道、肺部、汗液等也可参与排泄。肾脏滤过、肾小管重吸收和分泌等机制将得到深入讲解。 理解ADME过程，对于确定药物的给药剂量、给药频率以及给药方案至关重要。本章还将引出药物效应动力学（Pharmacodynamics，PD）的概念，即药物在靶点上产生效应的机制，以及药物剂量与效应之间的关系。 第三章：深入靶点——药物作用的分子与细胞机制 药物之所以能发挥作用，是因为它们能够与体内的特定生物靶点结合，从而引起细胞或组织的反应。本章将聚焦于药物作用的具体分子机制。我们将深入探讨各类药物靶点，包括： 受体： 如G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道受体、核受体等。药物如何作为激动剂、拮抗剂或变构调节剂发挥作用？受体亚型的多样性及其临床意义。 酶： 药物如何抑制或激活酶的活性？例如，质子泵抑制剂、酶替代疗法等。酶动力学及其与药物作用的关系。 离子通道： 钙通道阻滞剂、钾通道开放剂等。离子通道的结构、功能以及药物如何调控离子通量。 转运体： 药物如何影响跨膜转运蛋白的功能？例如，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）。 信号转导通路： 药物如何干扰细胞内的信号转导通路，从而调节细胞的生理功能？例如，激酶抑制剂在肿瘤治疗中的应用。 本章将通过具体药物的实例，生动地展现这些分子机制。我们将解析药物如何诱导细胞凋亡、促进血管生成、调节免疫反应等。理解这些深层的分子机制，是进行药物开发和优化治疗方案的基础。 第四章：药物的临床应用——从动物模型到人体试验 新药的研发是一个漫长而严谨的过程，绝不可能直接从实验室走向患者。本章将详细介绍药物从实验室研究走向临床应用的各个阶段。 临床前研究： 包括体外实验（细胞培养、生化测定）和体内实验（动物模型）。目的是评估药物的药效、毒性、药代动力学特性，并初步确定有效剂量范围。我们将探讨如何选择合适的动物模型来模拟人类疾病，以及这些模型在药物评估中的优势与局限性。 临床试验： 这是新药研发中最关键、最耗时、成本最高的部分，分为四个阶段： I期临床试验： 在少量健康志愿者（或特定患者）中进行，主要评估药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。 II期临床试验： 在数量相对较多的特定疾病患者中进行，旨在初步评估药物的疗效和最佳剂量。 III期临床试验： 在更大规模的患者群体中进行，与现有标准疗法或安慰剂进行比较，以确证药物的疗效、安全性，并收集更全面的不良反应信息。 IV期临床试验（上市后研究）： 在药物上市后进行，进一步监测药物的长期疗效、安全性，发现罕见不良反应，并探索新的适应症。 本章将强调临床试验设计的重要性，包括随机化、双盲、对照等原则，以及数据统计分析方法。同时，也将触及药物注册审批流程、药物警戒（Pharmacovigilance）等概念，确保药物的安全有效。 第五章：风险与管理——药物的不良反应与合理用药 尽管新药研发过程严谨，但没有任何药物是完全没有风险的。药物的不良反应（Adverse Drug Reactions, ADRs）是临床用药中不可忽视的重要问题。本章将深入探讨药物不良反应的发生机制、分类、表现形式以及预防和处理策略。 不良反应的机制： 毒性反应、过敏反应、免疫原性反应、药物相互作用等。 不良反应的评估与报告： 如何识别、记录和报告药物不良反应，以及药物警戒系统的作用。 个体化用药： 为什么不同个体对同一种药物的反应会有差异？遗传因素（如CYP酶多态性）、生理因素（年龄、性别、器官功能）、病理因素以及药物相互作用等如何影响药物的疗效和安全性。 特殊人群用药： 儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人等特殊人群的用药特点与注意事项。 药物相互作用： 药物与药物、药物与食物、药物与疾病之间的相互作用，可能导致疗效增强、疗效减弱或产生新的不良反应。 本章将强调合理用药的重要性，包括掌握药物的适应症、禁忌症、剂量、疗程、不良反应及处理方法，以及建立良好的医患沟通，共同保障用药安全。 第六章：药物研发的前沿——探索与创新 随着科学技术的不断发展，药物研发也在不断突破边界，涌现出许多令人兴奋的新方向。本章将展望药物研发的未来。 精准医疗与靶向治疗： 基于个体基因组学、蛋白质组学等信息，为患者提供更个体化、更精准的治疗方案。 生物技术药物的崛起： 单克隆抗体、基因治疗、细胞治疗、RNA干扰疗法等在治疗肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病等领域展现出巨大潜力。 人工智能在药物研发中的应用： AI如何加速药物靶点发现、分子设计、临床试验设计以及疗效预测。 新剂型与给药技术： 纳米药物、长效制剂、智能给药系统等，旨在提高药物的疗效、降低毒副作用、改善患者依从性。 应对新发传染病与耐药性挑战： 快速响应和开发针对新病原体及耐药菌株的药物。 《药品研发的基石：从分子到临床的探索之旅》并非简单地罗列药理学知识，而是旨在构建一个完整的知识体系，让读者理解药物从无到有、从实验室到临床的全过程。通过深入剖析药物的作用机制、体内过程、研发流程、临床应用及潜在风险，读者将能够更深刻地认识到药品对于人类健康的重要性，并理解科学研究在推动医学进步中的关键作用。这趟探索之旅，将为每一位关心健康、热爱科学的读者，开启一扇通往药物奥秘的智慧之门。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，要真正掌握一门学科，就必须能够将其与现实世界紧密联系起来。《药理学（案例版）》在这方面做得非常出色。它没有拘泥于枯燥的理论阐述，而是将海量的药理学知识融入到一个个鲜活的临床案例之中。通过对这些案例的深入剖析，我能够更直观地理解药物是如何在人体内发挥作用的，以及在复杂的临床环境中，药物选择和使用的考量因素。书中对每一个案例的分析都力求严谨，从病史、症状、体征，到实验室检查、药物治疗方案的制定和调整，再到疗效评估和不良反应的处理，环环相扣，逻辑清晰。我尤其欣赏书中对于“为什么”的解释，它不满足于告诉我们“是什么”，更致力于让我们理解“为什么会这样”。这种探究精神，让我对药物的理解不再停留在表面，而是能够触及更深层次的机制。阅读这本书的过程，就像是跟着一位经验丰富的导师，一步步引导我走进真实的医疗场景，去观察、去思考、去解决问题。这种学习方式，不仅提高了我的知识储备，更锻炼了我的临床思维能力。

评分☆☆☆☆☆

说实话，在拿到这本《药理学（案例版）》之前，我对“案例版”这个词并没有太多的期待，总觉得不过是加了一些例题而已。然而，翻开书后，我才意识到自己是多么的浅薄。这本书的案例绝非简单的例题，它们更像是精心设计的“迷你剧场”，将药理学的核心概念和临床实践完美地融合在一起。通过阅读这些跌宕起伏的临床故事，我能够直观地感受到药物在生命面前的复杂性与重要性。书中对每个案例的呈现都非常立体，不仅仅是描述病情，更包含了很多细节，比如患者的年龄、性别、既往史、过敏史，以及药物的使用剂量、给药途径、联合用药情况等等。这些信息如同拼图一般，需要我们运用所学的药理学知识去一一解读，去找出其中的关键点。我尤其喜欢书中对那些“棘手”案例的探讨，它们往往涉及到多重疾病、药物相互作用，甚至是个体化用药的难题，这些都极大地挑战了我的认知边界。它迫使我跳出书本，去思考如何在现实复杂多变的情况下，做出最明智的药物选择。

评分☆☆☆☆☆

这本书《药理学（案例版）》对我而言，更像是一场思维的“破冰”之旅。我一直觉得药理学是一门需要大量记忆的学科，内容庞杂，很难找到脉络。然而，这本书以其独特的案例驱动模式，彻底改变了我的看法。它将抽象的药理学原理，通过一个个具体、生动的临床情境展现出来，让我感觉仿佛置身于真实的医疗现场。我不再是死记硬背那些拗口的药物名称和复杂的化学结构，而是通过分析患者的病情，理解药物的作用机制，判断药物的合理性，以及预测潜在的风险。书中对每一个案例的解读都非常详尽，从疾病的病理生理基础，到药物的选择原则，再到治疗方案的细化和调整，都一一梳理清楚。尤其让我印象深刻的是，书中对于一些复杂或罕见病例的处理，它并没有简单地给出答案，而是引导读者去思考，去探索，去权衡各种利弊。这种启发式的学习方式，极大地激发了我对药理学的学习热情，也让我看到了这门学科的魅力所在。我开始主动去思考，去质疑，去将书本上的知识与我所了解的临床实践联系起来。

评分☆☆☆☆☆

这本《药理学（案例版）》给我留下了极其深刻的印象，虽然书中内容涵盖了从药物的基本作用机制到复杂的临床应用，但我更想谈谈它给我带来的思维方式上的改变。在阅读之前，我对药理学的理解更多停留在记忆各种药物名称、作用、副作用的层面，总觉得枯燥乏味。但这本书通过大量精心挑选的临床案例，将理论知识生动地展现在我面前。我不再是被动地接受信息，而是主动地去分析和思考。每一个案例都像是一个小小的谜题，需要我运用所学的药理学知识去解构，去推断最可能的原因，去评估最佳的治疗方案。这种“学以致用”的感觉，极大地激发了我学习的兴趣。尤其是那些疑难杂症的案例，更是让我看到了药理学在实际医疗中的巨大挑战和无限可能。书中对每个案例的讨论都非常细致，不仅解释了为什么会发生某种不良反应，还分析了不同药物之间的相互作用，以及如何根据患者的具体情况进行个体化用药。这种深度和广度，让我觉得不仅仅是在学习一门学科，更像是在跟经验丰富的临床医生们进行一场跨越时空的对话。我开始意识到，药理学不仅仅是知识的积累，更是智慧的运用。

评分☆☆☆☆☆

当我第一次接触到《药理学（案例版）》时，我立刻被它独特的切入点所吸引。不同于许多教科书那样按药物类别或作用机制来组织内容，这本书采取了一种更加生动、贴近临床的案例驱动模式。我发现，通过分析一个又一个真实的医疗场景，我能够更深刻地理解药理学知识的实际应用价值。书中提供的案例涵盖了内科、外科、儿科、妇产科等多个领域，从常见的疾病到罕见的并发症，都得到了细致的展现。更重要的是，每个案例的讨论都非常深入，不仅仅是描述了药物的使用，更详细地解释了药物选择的Rationale（理由）、剂量调整的依据、以及潜在的风险和应对策略。我不再是被动地记忆“A药物治疗B疾病”，而是开始思考“为什么A药物是最佳选择？”“在这种特殊情况下，是否需要调整剂量？”“如果出现C副作用，我们该怎么办？”这种从问题出发，到知识解答的学习过程，极大地增强了我对药理学知识的理解和掌握程度。它让我感觉自己不再是一个旁观者，而是一名积极的参与者，在与书中案例中的患者和医生一同经历挑战。