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王玉蓉，田景振 著

圖書標籤:

• 物理藥劑學
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• 藥物製劑
• 藥物傳遞
• 生物藥劑學
• 藥物動力學
• 藥物分析
• 製劑工藝
• 納米藥物

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齣版社： 中國中醫藥齣版社

ISBN：9787802319684

商品編碼：29703301812

包裝：平裝

齣版時間：2010-07-01

基本信息

書名:物理藥劑學

定價：36.00元

售價：24.5元,便宜11.5元,摺扣68

作者:王玉蓉,田景振

齣版社：中國中醫藥齣版社

齣版日期：2010-07-01

ISBN：9787802319684

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版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

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編輯推薦

內容提要

物理藥劑學作為藥劑學的分支學科，以物理化學原理與實驗方法為主導，揭示藥物及其製劑的物化性質變化規律和機理，研究藥物製劑形成的理論與作用特點，是新興的理論藥劑學。其以物理藥劑學理論為指導，對於藥物製劑的設計、製備工藝、質量控製和穩定性研究等均具有舉足輕重的意義。
本教材注重培養學生的綜閤素質和創新能力。與以往教材相比，本教材結構更加閤理，突齣瞭科學性、簡明性和實用性。

目錄

章 緒論
一、物理藥劑學的涵義與研究範疇
二、物理藥劑學的基本任務
第二章 物理藥劑學的基本理論
節 熱力學基本理論
一、能量守恒定律與化學反應熱效應
二、熵與自由能
三、溶液體係熱力學
四、藥物的熱力學性質
第二節 相平衡
一、相律
二、相圖
第三節 化學動力學
一、反應速率與反應級數
二、簡單反應動力學
三、復雜反應
四、溫度與反應速率的關係
五、光化反應
第四節 電磁學
一、導電
二、電導
三、電動勢
四、電化學平衡體係
五、溶膠的電動電勢
六、磁性
參考文獻
第三章 藥物的溶解與分配
節 藥物的溶解
一、溶質與溶劑的相互作用
二、溶解度的錶示及其測定
第二節 氣體、液體、固體溶質在液體中的溶解度
一、氣體在液體中的溶解度
二、液體在液體中的溶解度
三、固體在液體中的溶解度
第三節 影響藥物溶解度的因素
一、影響氣體藥物溶解度的因素
二、影響液體藥物溶解度的因素
三、影響固體藥物溶解度的因素
第四節 改變藥物溶解度的方法
一、降低藥物溶解度的方法
二、提高藥物溶解度的方法
第五節 藥物的等滲溶液與等張溶液
一、等滲溶液與等張溶液的概念
二、等滲溶液的調節
三、等張溶液的調節
第六節 藥物的分配
一、分配係數的測定與計算
二、分配係數與溶解度的關係
三、分配係數在生物體係中的應用
參考文獻
第四章 藥物的錶麵現象與錶麵活性劑
節 錶麵張力與錶麵自由能
一、錶麵張力
二、錶麵自由能
三、影響錶麵張力的因素
第二節 錶麵吸附
一、液體錶麵的吸附
二、固體錶麵的吸附
第三節 錶麵活性劑
一、錶麵活性劑概述
二、錶麵活性劑的基本性質
三、錶麵活性劑的復配
四、錶麵活性劑分子有序組閤體與藥物製劑
五、藥物製劑中常用的錶麵活性劑
參考文獻
第五章 劑型的物態特性
節 固體劑型的物態特性
一、固體材料
二、一般粉體
三、納米粉
第二節 半固體劑型的物態特性
一、黏彈性
二、熱脹性
三、pH敏性與電解質敏性
四、磁敏性
五、觸變性與離漿作用
六、生物黏附性
第三節 液體劑型的物態特性
一、液體的流變性
二、高分子溶液的物態特性
三、非均相液體的物態特性
參考文獻
第六章 藥物的擴散、溶齣與釋放
節 藥物的擴散
一、擴散理論與基本定律
二、藥物擴散形式
第二節 藥物的溶齣
一、單質點體係的溶齣度模型
二、多質點體係的溶齣度模型
三、影響溶齣度的因素
第三節 藥物的釋放
一、藥物從高聚物基體中的釋放
二、藥物從不同形狀片劑中的釋放
三、藥物從微球中的釋放
四、藥物從微膠囊中的釋放
五、藥物從蠟質基質中的釋放
六、藥物從乳劑中的釋放
七、藥物從軟膏中的釋放
八、藥物從藥物樹脂中的釋放
九、藥物從混閤藥膜中的釋放
參考文獻
第七章 製劑處方與試驗設計
節 試驗設計方法
一、概述
二、單因子比較設計
三、篩選設計
四、優化試驗設計
第二節 藥劑的矯味、矯嗅與調色
一、藥劑的矯味與矯嗅
二、藥劑的調色
參考文獻
第八章 製劑成型原理與技術
節 液體製劑分散技術
一、增溶技術
二、乳化技術
三、混懸技術
第二節 固體製劑成型技術
一、製粒技術
二、微丸成型技術
三、壓片技術
第三節 製劑成型新技術
一、固體分散技術
二、微囊化技術
三、包閤技術
四、納米粒製備技術
參考文獻
第九章 新型給藥係統及其釋藥技術
節 緩控釋給藥係統及其釋藥技術
一、緩控釋材料
二、緩控釋給藥係統的釋藥機製
三、緩控釋給藥係統的類型
第二節 定位與靶嚮給藥係統及其釋藥
一、肝靶嚮給藥係統
二、肺靶嚮給藥係統
三、結腸靶嚮給藥係統
四、腦靶嚮給藥係統
五、骨髓靶嚮給藥係統
六、淋巴靶嚮給藥係統
七、靶嚮給藥乳劑
八、熱敏給藥係統
九、胞內靶嚮給藥
第三節 脈衝式給藥係統及其釋藥
一、脈衝式釋藥製劑的主要類型
二、脈衝釋藥的劑型
三、實現脈衝式釋藥的方式
第四節 自調式給藥係統及其釋藥
一、pH型自調式給藥係統
二、酶調節係統
三、自調式胰島素給藥係統
第五節 自乳化給藥係統及其給藥
一、成型機製
二、自乳化給藥係統
第六節 經皮給藥係統及其給藥
一、影響經皮給藥的因素
二、經皮給藥係統的類型
三、經皮給藥係統的基礎劑型
四、經皮給藥係統的釋藥機製
五、經皮給藥係統的應用與發展趨勢
第七節 黏膜給藥係統
一、黏膜給藥係統的類型
二、生物黏附性材料與作用機製
三、黏膜給藥係統的性能評價
參考文獻
第十章 藥物製劑的穩定性
節 影響藥物製劑穩定性的因素
一、影響藥物製劑穩定性的處方因素
二、影響藥物製劑穩定性的非處方因素
第二節 藥物製劑的穩定性試驗
一、恒溫法
二、變溫法
第三節 固體藥物製劑的穩定性
一、固體藥物製劑穩定性的特點
二、固體藥物製劑穩定性的理論基礎
三、固體藥物製劑穩定性的研究方法
參考文獻

作者介紹

文摘

序言

《醫海求真：探尋藥物作用的奧秘》 本書旨在為廣大醫學、藥學從業者以及對藥物科學懷有濃厚興趣的讀者，提供一個全麵、深入的視角，去理解和探索藥物在人體內是如何發揮作用的。我們不局限於孤立的藥理活性，而是著眼於藥物與生命係統之間錯綜復雜的交互作用，從微觀的分子機製到宏觀的生理反應，層層剝繭，力求揭示藥物治療的本質。 第一章：生命之始——細胞與分子層麵的藥物互動 藥物乾預的最終戰場往往是細胞。本章將帶領讀者深入細胞內部，探究藥物如何與細胞膜上的受體結閤，激活或抑製細胞內的信號傳導通路。我們將詳細闡述不同類型受體的結構與功能，以及藥物分子如何以其獨特的立體構型和化學性質，精準地“鎖定”目標，引發一係列下遊反應。例如，agonists（激動劑）如何模擬內源性配體，而antagonists（拮抗劑）又如何阻斷信號傳遞，從而實現治療效果。 此外，我們還將聚焦於細胞質中的重要靶點，如酶、離子通道和核內轉錄因子。酶活性的調控是許多藥物作用的關鍵，從抗癌藥物對激酶的抑製，到抗菌藥物對細菌關鍵酶的阻斷，都體現瞭這一點。離子通道作為細胞膜上的“門”，其通透性的改變對細胞興奮性、物質運輸至關重要，而許多心血管藥物和神經精神藥物正是通過調控離子通道來實現其療效。最後，我們還會討論藥物如何穿透細胞核，影響基因的錶達，這在抗腫瘤、抗病毒治療等領域尤為重要。 本章強調的是，理解藥物分子在細胞和分子層麵的具體作用機製，是後續理解藥物在整體生理係統中發揮作用的基礎。我們將以清晰的圖示和生動的案例，幫助讀者構建起藥物與細胞相互作用的直觀認知。 第二章：身之脈絡——藥物在生理係統中的穿行與響應 一旦藥物進入體內，便開始瞭其漫長而復雜的旅程。本章將係統地介紹藥物在人體各個生理係統中的行為，包括吸收、分布、代謝和排泄（ADME）的全過程。我們將深入探討藥物通過不同給藥途徑（口服、注射、吸入等）進入體內的吸收機製，以及影響吸收速率和程度的多種因素，如胃腸道蠕動、pH值、食物效應以及藥物本身的理化性質。 藥物的分布是其發揮作用的前提。本章將詳細闡述藥物在血液中的輸送，與血漿蛋白的結閤，以及如何穿過血管壁進入組織和細胞。我們將討論藥物分布的差異性，為何某些藥物偏好在某些器官富集，以及血腦屏障、胎盤屏障等特殊生理屏障對藥物分布的影響。 藥物的代謝是其“解毒”或“活化”的過程，主要發生在肝髒。本章將係統介紹肝髒細胞色素P450（CYP）酶係等關鍵代謝酶的作用，以及藥物如何通過氧化、還原、水解、結閤等反應轉化為更易於排泄的代謝産物。同時，我們也將探討藥物在肝髒的首過效應，以及藥物相互作用中代謝酶的誘導和抑製機製。 藥物的排泄是維持體內藥物穩態的最後環節，主要通過腎髒和膽汁。本章將詳細介紹藥物在腎髒中的濾過、重吸收和分泌過程，以及影響腎髒排泄的因素。此外，我們還將關注膽汁排泄、汗液排泄、乳汁排泄等其他排泄途徑。 通過對ADME過程的全麵剖析，讀者將能夠深刻理解藥物在體內的“一生”，以及這些過程如何共同決定藥物的療效和安全性。 第三章：病之應對——藥物如何糾正病理生理紊亂 疾病的發生往往伴隨著生理功能的紊亂。本章將聚焦於藥物如何針對這些病理生理改變，發揮糾正或緩解作用。我們將從常見的疾病類彆入手，例如感染性疾病、心血管疾病、神經係統疾病、代謝性疾病、炎癥性疾病和腫瘤等，深入分析每種疾病的核心發病機製，以及現有藥物是如何乾預這些機製的。 例如，在感染性疾病方麵，我們將討論抗生素如何靶嚮細菌的細胞壁閤成、蛋白質閤成或核酸復製，而抗病毒藥物又如何乾擾病毒的復製周期。在心血管疾病領域，我們將探討利尿劑如何減輕水腫，β受體阻滯劑如何降低心率和血壓，鈣通道阻滯劑如何擴張血管。對於神經精神疾病，我們將深入理解抗抑鬱藥如何調節神經遞質平衡，抗精神病藥如何作用於多巴胺受體。 本章的核心在於將藥物的作用機製與疾病的病理生理過程緊密聯係起來。我們將通過大量的臨床實例和研究證據，展現藥物治療的科學依據，並探討藥物治療的局限性以及未來發展方嚮。讀者將能從中領悟到，藥物治療並非簡單的“對癥下藥”，而是基於對疾病本質的深刻理解，通過精準調控生命體內的生理生化過程來實現的。 第四章：人與藥的契閤——個體化治療與藥物安全性 理想的藥物治療應該是“一人一方”，高度個體化的。本章將探討個體差異對藥物反應的影響，以及如何實現個體化用藥。我們將深入分析遺傳因素（如CYP酶基因多態性、受體基因變異）如何影響藥物的代謝和療效，從而導緻個體間的顯著差異。例如，某些患者對特定藥物的反應不佳，甚至齣現嚴重不良反應，可能就與遺傳背景有關。 此外，我們還將討論年齡、性彆、體重、肝腎功能狀況、閤並用藥以及生活方式（如飲食、吸煙、飲酒）等非遺傳因素對藥物療效和安全性的影響。本章將介紹當前在個體化治療領域的研究進展，如藥物基因組學、藥物蛋白質組學等，以及它們在臨床實踐中的應用前景。 藥物的安全性是藥物治療中不可忽視的重要環節。本章將全麵梳理藥物不良反應的發生機製、分類、常見錶現以及預防和處理原則。我們將討論如何通過閤理的劑量選擇、給藥頻率、給藥途徑以及藥物相互作用的規避，來降低藥物不良反應的風險。同時，本章也將強調藥物警戒的重要性，即通過上市後的監測，不斷發現和評估藥物的安全性信息。 通過對個體化治療和藥物安全性的深入探討，讀者將能夠更加審慎地認識藥物，理解藥物治療的復雜性和挑戰，並掌握如何在臨床實踐中做齣更安全、更有效的用藥決策。 第五章：未來的邊界——新藥研發與藥物科學的展望 科學的進步永無止境，藥物科學更是如此。本章將帶領讀者展望藥物科學的未來。我們將介紹當前新藥研發的最新技術和策略，包括靶嚮治療、基因治療、細胞治療、RNA乾擾療法、納米藥物以及人工智能在藥物發現中的應用。 例如，我們將探討如何通過靶嚮特定分子通路來開發更精準的抗癌藥物，以及如何利用基因編輯技術來糾正遺傳性疾病的根本原因。納米技術的應用將為藥物遞送帶來革命性的變化，實現藥物的靶嚮釋放和控釋。人工智能則有望加速藥物篩選和設計的過程，大幅縮短新藥研發周期。 同時，本章還將討論藥物研發中麵臨的挑戰，如高昂的研發成本、漫長的研發周期、以及藥物耐藥性的齣現等。我們將探討如何通過基礎研究的突破、臨床研究的創新以及跨學科的閤作，來剋服這些挑戰，為人類健康帶來更多突破性的治療手段。 《醫海求真：探尋藥物作用的奧秘》並非一本簡單的教科書，它是一次深入的探索，一次對生命奧秘的追尋。我們希望通過本書，能夠點燃讀者對藥物科學的興趣，培養嚴謹的科學思維，並最終為人類的健康事業貢獻力量。

評分☆☆☆☆☆

視角拓展與認知革新 這本書帶給我的，不僅僅是知識的增長，更是一種視角上的拓展和認知上的革新。我過去對藥劑學的理解，更多地停留在“藥物是什麼，怎麼用”的層麵，而《物理藥劑學》則將我帶入瞭“藥物如何被設計、被製造，以及這些設計和製造如何影響其最終的療效”的深層思考。書中對藥物分子與載體相互作用的精妙闡述，讓我對“緩釋”、“靶嚮”這些概念有瞭更清晰、更具象的理解。比如，它並沒有簡單地告訴你藥物如何緩釋，而是深入分析瞭不同緩釋機製背後的物理化學原理，是擴散控製，還是溶解控製，亦或是溶蝕控製，以及這些機製的優缺點，這讓我不再是被動地接受信息，而是能夠主動地去分析和判斷。書中關於藥物的晶型、多晶型現象的介紹，以及它們對藥物穩定性和溶解度的影響，更是讓我大開眼界。我從未想過，同一藥物的不同晶體形態，竟然會對藥效産生如此大的影響。這本書就像一把鑰匙，打開瞭我對藥物世界更深層次的認知，讓我看到那些隱藏在藥物製劑背後的科學精髓，也讓我對現代醫藥技術的進步有瞭更深的敬意。

評分☆☆☆☆☆

挑戰思維的深度與廣度 坦白講，這本書的某些章節確實需要花些心思去理解，它對物理化學原理的運用深度，遠遠超齣瞭我此前的想象。它不是那種可以隨意翻閱消遣的書籍，而是需要你靜下心來，帶著思考去閱讀。書中對藥物動力學模型中物理化學參數的引入，以及如何利用這些參數來預測藥物的體內過程，對我來說是一個不小的挑戰。例如，在講解藥物的分配係數與血腦屏障通透性之間的關係時，書中提供的數學模型和計算方法，讓我對藥物分子如何穿越生物膜有瞭全新的認識。這不僅僅是理論上的知識，它直接關係到中樞神經係統藥物的設計和療效。此外，書中對復雜製劑，如脂質體、納米粒等的研究，讓我看到瞭藥物遞送技術的巨大潛力，以及背後所涉及的界麵化學、膠體化學等前沿知識。雖然有些內容對我而言略顯艱深，但正是這種挑戰，激發瞭我更深入地學習和探索的欲望。它迫使我去重新審視我所瞭解的物理化學知識，並思考它們在醫藥領域的實際應用價值，這種思維上的深度和廣度的拓展，是其他很多書籍難以比擬的。

評分☆☆☆☆☆

理論與實踐的無縫對接 老實說，我之前對“物理藥劑學”這個名字有點望而卻步，總覺得它會充斥著大量晦澀難懂的公式和理論，脫離實際。但讀瞭這本書之後，我纔發現我的擔憂完全是多餘的。它簡直就像一本教科書，同時又像是一本實操手冊，將理論知識與實際應用完美地結閤在一起。書中在講解藥物的滲透壓、張力等基本概念時，並沒有停留在理論層麵，而是立刻聯係到眼藥水、注射液的配製，以及如何避免對組織産生刺激。當我看到書中關於藥物的粒徑對生物利用度的影響分析時，突然就明白瞭為什麼有些藥物需要磨成細粉，或者製成緩釋片。它不僅僅是告訴我們“為什麼”，更重要的是“如何做”，以及“這樣做會有什麼效果”。書中大量的案例分析，比如某種新型製劑的開發思路，或者某個藥物製劑失效的根本原因，都讓我受益匪淺。這讓我覺得，這本書不僅僅是給藥劑學專業的學生看的，對於臨床醫生、藥師，甚至是對藥物感興趣的普通讀者來說，都能從中獲得很多啓發，更直觀地理解藥物是如何從實驗室走嚮病床的，以及在這個過程中，物理化學原理扮演著多麼關鍵的角色。

評分☆☆☆☆☆

初探的喜悅與意外的深度 第一次翻開這本《物理藥劑學》，我的期待其實挺單純，大概就是想瞭解一下藥物的物理化學性質是如何影響它們在體內的吸收、分布、代謝和排泄的，畢竟這對於理解藥物療效至關重要。然而，這本書給我的驚喜遠不止於此。它並沒有像我想象中那樣，隻是枯燥地羅列公式和理論，而是用一種非常生動的方式，將那些看似抽象的物理化學概念與臨床實踐緊密地聯係起來。例如，在講到藥物的溶解度時，書中不僅僅介紹瞭各種影響溶解度的因素，還詳細闡述瞭在製劑開發中，如何通過選擇閤適的助溶劑、改進晶型甚至是製備納米粒來提高難溶性藥物的生物利用度，這讓我對“舌下含服”和“靜脈注射”這些給藥途徑背後的科學原理有瞭更深刻的認識。更令我印象深刻的是，書中對藥物的穩定性問題也進行瞭深入探討，從光、熱、濕等環境因素對藥物的降解機理，到如何通過包裝、輔料的選擇和儲存條件的控製來延緩藥物的失效過程，這些都是臨床上看似細微卻至關重要的環節。我之前從未想過，一粒小小的藥片背後，竟然蘊含著如此復雜的物理化學智慧，這本書徹底顛覆瞭我對藥劑學的固有印象，讓我看到瞭一個更加宏大且充滿挑戰的領域。

評分☆☆☆☆☆

求知欲的引擎與專業視野的啓濛 在閱讀《物理藥劑學》的過程中，我最大的感受是，它像一個強大的引擎，源源不斷地激發我的求知欲。我原本以為自己對藥劑學已經有瞭一定的瞭解，但這本書的齣現，讓我意識到自己隻是站在瞭山腳下，還有更廣闊的天地等待我去探索。書中對於藥物在不同pH環境下溶解度的變化，以及如何通過調節pH值來優化藥物吸收的闡述，讓我對一些常見的臨床用藥指導有瞭更科學的理解。比如，為什麼有些藥物需要空腹服用，有些則需要隨餐服用，現在我能從物理化學的角度去解釋其中的道理瞭。書中對藥物的製劑學設計，例如如何控製藥物的釋放速率，如何提高藥物的穩定性，以及如何設計更易於患者依從的給藥係統，都讓我看到瞭藥劑學在改善藥物療效、提高患者生活質量方麵所扮演的關鍵角色。這本書不僅僅是傳授知識，更是啓濛瞭我的專業視野，讓我對藥物的研發、生産、應用有瞭更全麵、更深入的認識，也讓我對未來醫藥科技的發展充滿瞭好奇和期待。