疑难病症一解就明

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陈华丰 著
图书标签:
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出版社: 广东科技出版社
ISBN:9787535963529
版次:1
商品编码:11564818
包装:平装
丛书名: 名医堂中医让生活更健康
开本:16开
出版时间:2014-09-01
用纸:胶版纸
页数:248
正文语种:中文

具体描述

编辑推荐

  《疑难病症一解就明》将复杂的症情进行细心分析,为患者揭示疾病的根本、诊治的失误,内容涵盖头面部疑难病、五官疑难病、胸部疑难病、腹部疑难病、骨科疑难病、代谢疑难病、血证疑难病、男科疑难病、妇科疑难病、小儿疑难病等方面,并且每个病症都详细地介绍了患者的诊疗经过,用中医的辩证、立法、处方,独创新意,获得良效。
  《疑难病症一解就明》立意新,写作通俗,书中选录的处方,均是由中草药组成,可有效增强人体免疫力和自我康复能力,尤其对疑难病症,有独特的治疗作用。每种病症,大多有数条处方或针灸方法,既是专业中医师的交流读物,也可以作为爱好中医的读者及中医学生学习的读物。

内容简介

  《疑难病症一解就明》选取临床上易被误诊的常见疑难病症进行归类整理,并用医生与患者之间通俗易懂的对话形式呈现了患者们的诊疗经过,资料详细,简明精要,使读者可以吸取前车之鉴而避免重蹈覆辙;同时介绍了治疗处方,分析了疾病的诊疗原理,便于医者从中得到启发,增强思维能力,提高疗效。

作者简介

  陈华丰,著名医学家,出生于中医世家。现为国际针灸联合会理事、国际医学交流促进会专家组顾问、“名医堂”创始人。
  长期从事医学研究的学者,著有《从生活学中医丛书》《观面无隐私》《芒针现代临床应用》《陈氏血压三焦学说》《回春有术》《家庭食疗百食通》等医学专著和科普读物。
  医药产品领域的发明家,发明有红石谷系列养生酒、佛龙宝抗癌胶囊、陈氏护心腕、陈氏哮喘帖、陈氏降压一帖、名医堂美容治疗仪、陈氏一次性针灸针等重大研究成果。

目录

头面部疑难病症不再“头痛”
01 10年偏头风,经络疏通不再痛
02 佛被电击,针药结合疗效好
03 惊吓后恐惧应当整体调治
04 惊恐症并非精神分裂症
05 劳累过度引发恶疾,夏天也穿棉衣
06 中风昏迷,辨证用药
07 昏迷两日两夜,两剂中药治愈
08 面肌痉挛久治无效,针刺3次就好
09 被猫咬伤后发展为肿毒症
10 暑厥重症急病,针灸回阳救脱
11 吃副中药睡得香
12 治疗失眠多次易方,重视交通心肾

五官各有疑难病
01 错误治疗使得视神经萎缩
02 突然失明怎能滥用药物治疗
03 视神经脊髓炎伴手足多汗应肝肾同治
04 耳内出血1个月,难道是不治之症?
05 滥用链霉素,导致孩子中毒性耳聋
06 嗅觉异常,是不是鼻子失灵呢?
07 怒后喝冷水,导致不能说话
08 牙痛难治愈,关键在分型
09 散火治嘴唇溃烂
10 伤寒后舌苔发黑

胸部疑难病,辨治寻病因
01 高血压辨治失误敲警钟
02 每日定时心悸,原来是肾虚作祟
03 尖瓣脱垂可用中药恢复
04 冠心病、胆结石、颈椎肥大合病,中药治愈3年宿疾
05 自幼咳喘缠身,祛除痰瘀就痊愈
06 慢性支气管炎并发症多发,用药需特别谨慎
07 外伤后肺积血病危,1剂药便将瘀血吐出
08 咳嗽误治,发展为顽疾
09 辨证治疗肺结核
10 肺炎重症误治案

腹部疑难病,辨证显奇效
01 不开刀治疗阑尾炎
02 腹部手术后肠粘连
03 癌症转移也能治愈
04 多年胆囊炎用中药治愈
05 左肾周围脓肿,中药解毒化瘀
06 肝硬化误治引起肝肾综合征
07 粗心误治,肾炎发展为尿毒症
08 右肾长水瘤,中药堪比手术刀
09 中药排结石,效果看得见
10 腹胀误治发展为胃扩张并贲门痉挛
11 慢性胃炎,一针就好
12 慢性肠炎,健脾止泻
13 中医分型治便秘

骨科疑难病,祛除早康复
01 中医治疗颈椎病并不难
02 腰椎肥大用中医消除
03 10年慢性化脓性骨髓炎,中药好过手术刀
04 不用手术将坏死的骨头治好
05 解毒定痛治疗非化脓性肋软骨炎
06 骨质增生有验方
07 半身麻痛如蚁咬
08 针刺治愈假性截瘫
09 针药结合治疗坐骨神经痛
10 肌肉疼痛如同被火灼烧
11 指甲上翻,一碰就痛
12 关节风湿要驱除

代谢紊乱时要审因论治
01 更年期综合征重在辨证治疗
02 肺结核、糖尿病用中药治愈
03 误治糖尿病,引发神经性膀胱炎
04 中药治甲亢,不用手术消肿块
05 针灸减肥见奇效
06 中药治疗脂膜炎,皮下结节全消除
07 脱发久治不愈怎么办

治疗疑难血证需整体调治
01 血证不能滥用凉血止血药
02 针灸止血治痔疮
03 吐血病症有变化,治疗要依据脉症
04 治疗小便出血,关键是辨证分型

前言/序言


《疑难病症一解就明》 前言 在生命的长河中,我们每个人都可能面临健康上的挑战。有些疾病如同阴影,悄无声息地侵袭,让我们倍感困惑与无助。它们不循常理,不依章法,让寻常的诊疗路径变得崎岖难行,让患者及家属在迷茫与焦虑中挣扎。正是这份对困境的深切理解,以及对生命健康的无比珍视,催生了本书的诞生。《疑难病症一解就明》并非一本浅尝辄止的医学科普读物,而是一次深刻的探索,一场对未知挑战的正面回应。它旨在为那些在疾病的迷雾中摸索的求索者,提供一盏指引方向的明灯,一份坚实的依靠。 本书的撰写,并非为了制造恐慌,更非夸大其词。相反,我们希望以一种审慎而又充满希望的态度,去剖析那些常常被忽视,或因其复杂性而难以被攻克的健康难题。它并非要宣称能够“包治百病”,那样不切实际的承诺只会加剧患者的失望。我们真正致力于的是,提供一种全新的视角,一种更深入的洞察,去理解这些“疑难”症候背后可能存在的深层逻辑与复杂机制。 在信息爆炸的时代,医学知识浩如烟海,然而,对于那些非典型、罕见或进展迅速的疾病,即使是经验丰富的医生,也可能面临诊断的困境。患者在互联网上搜寻的零散信息,有时更是令人眼花缭乱,真假难辨,反而增加了内心的不安。《疑难病症一解就明》的出现,正是希望能够整合那些分散而宝贵的知识,以一种系统化、条理化的方式呈现,帮助读者建立起对这些复杂病症的认知框架,从而更好地与医疗团队沟通,更主动地参与到自己的康复过程中。 本书的价值,不仅在于它所蕴含的知识本身,更在于它所倡导的一种思维方式。它鼓励我们打破固有的思维定势,拥抱科学的严谨,同时又不失人文的关怀。面对疑难病症,我们不能仅仅停留在症状的表面,而应深入探究其病因,理解其发展规律,寻找其可能的突破口。这需要耐心、毅力,更需要跨学科的整合与创新。 我们相信,每一个生命都值得被尊重,每一个健康的希望都应该被守护。本书的每一个字,都承载着我们对患者深切的同情,以及对医学进步不懈的追求。我们希望它能够成为您在健康旅途中的一位可靠伙伴,在您遭遇困境时,为您提供力量与启示。 第一章:拨开迷雾,认识“疑难”的本质 “疑难病症”,这个词汇本身就带着一种令人望而生畏的气息。但究竟是什么让一些疾病变得“疑难”?本章将首先尝试对“疑难病症”进行一个相对清晰的定义与分类。这并非一成不变的医学标签,而是基于临床实践中常见情况的梳理。我们将探讨,哪些因素使得一种疾病可能被归类为“疑难”:是其罕见的发病率,使其难以被广泛认知和研究?是其多变的临床表现,使得症状的指向性不明确,容易被误诊或漏诊?是其复杂的病理生理机制,涉及到多个系统、多种通路,需要高度整合的学科知识才能理解?还是其对常规治疗手段的抵抗性,使得现有的治疗方案效果不佳,需要探索新的治疗方向? 我们将深入分析这些“疑难”的普遍特征,例如:早期症状的隐匿性,后期症状的进行性加重,与其他常见疾病的鉴别诊断困难,以及可能存在的遗传、环境、免疫、感染等多种因素的交互影响。通过对这些本质特征的梳理,读者可以建立起对“疑难病症”的初步认知框架,避免因信息碎片化而产生的过度担忧或盲目判断。 更重要的是,本章将强调“疑难”并非“绝症”的同义词。许多被视为“疑难”的病症,随着医学科学的进步,其诊断方法在不断完善,治疗手段也在不断发展。关键在于,能否在正确的时间,以正确的方式,找到正确的诊断与治疗路径。《疑难病症一解就明》的核心理念之一,就是提倡一种积极主动的探索精神,而非被动地接受命运的安排。 第二章:解构病因,探寻潜在的根源 许多疑难病症的诊断之所以困难,根本原因在于其病因的复杂性与多样性。本章将聚焦于“病因”这一核心问题,但并非简单罗列各种已知病因,而是尝试提供一个思考病因的框架。我们将从几个关键维度展开: 遗传因素的隐匿性: 许多疑难病症与基因突变、染色体异常等遗传因素密切相关。但遗传的表达并非总是直观的,有些基因突变可能潜伏多年,在特定环境下才表现出来,或者通过多基因的相互作用影响健康。本章将介绍一些常见的遗传性疑难病症的例子,以及基因检测在诊断和风险评估中的作用。同时,也会强调遗传因素并非宿命,了解家族史,进行科学的咨询,有助于更好地管理健康风险。 环境因素的交互影响: 现代社会,环境因素对健康的影响日益凸显,包括但不限于空气污染、水源污染、食品安全、化学品暴露、生活方式(如饮食、睡眠、运动)等。这些因素往往不是单一作用,而是与其他因素(如遗传背景)相互作用,共同导致疾病的发生。本章将探讨环境因素如何悄无声息地影响我们的身体,并介绍一些由环境因素引发或加剧的疑难病症。此外,也会提供一些减少环境暴露,改善生活方式的实用建议。 免疫系统的紊乱: 免疫系统是人体抵御疾病的天然屏障,但当其发生紊乱时,也可能成为疾病的根源。自身免疫性疾病、免疫缺陷病等,常常表现出复杂的症状,且难以诊断。本章将深入浅出地解释免疫系统的基本功能,以及免疫紊乱的常见表现。我们将探讨一些自身免疫性疾病的致病机制,以及如何通过对免疫标志物的检测来辅助诊断。 感染的非常规表现: 多数感染性疾病表现明显,但某些病原体,如病毒、细菌、真菌、寄生虫等,可能以非典型的形式侵袭人体,引起复杂的全身性症状,甚至模仿其他类型的疾病。本章将介绍一些“狡猾”的感染性病原体,以及它们可能导致的疑难病症。同时,也会强调早期识别和准确诊断感染的重要性。 多因素叠加与协同作用: 实际上,很多疑难病症并非单一因素造成,而是多种因素(如遗传易感性 + 环境暴露 + 免疫应激)叠加,并产生协同作用的结果。本章将强调“整体观”在理解病因的重要性,鼓励读者从更宏观、更全面的角度去审视自身的健康状况。 第三章:解构症状,洞察疾病的蛛丝马迹 症状是疾病发出的信号,但对于疑难病症而言,这些信号往往模糊不清,甚至具有欺骗性。本章将重点在于“解构症状”,帮助读者理解如何更有效地观察、记录和描述自己的症状,从而为医生提供更精准的诊断线索。 症状的非典型性与多样性: 许多疑难病症的表现与常见的疾病截然不同,或者在不同个体身上表现出巨大的差异。本章将列举一些常见的非典型症状表现,例如:持续低热不退、不明原因的疲劳、反复出现的非特异性疼痛、皮肤莫名出现异常、消化系统紊乱等,并分析这些症状为何容易被忽视或误判。 关联性分析: 仅仅描述单个症状是不够的,更重要的是建立症状之间的关联。本章将指导读者如何观察和记录症状的出现顺序、伴随症状、诱发因素、缓解因素等,从而帮助医生构建出疾病的“时间线”和“空间图”,寻找可能的病理联系。 “沉默的信号”: 有些疾病在早期可能并没有明显的“症状”,而是通过一些细微的生理指标变化,或者感觉上的异常来体现。本章将介绍一些“沉默的信号”,例如:食欲不振、体重变化、情绪波动、睡眠质量下降等,并强调这些细微变化也可能预示着潜在的健康问题。 寻求专业评估的重要性: 即使通过自我观察,我们对自身症状的认知也可能存在局限性。本章将强调,及时、准确地向医生描述症状,并积极配合进行必要的检查,是诊断疑难病症的关键一步。我们将提供一些与医生沟通的技巧,例如:准备好详细的病史,清晰地描述症状,以及提出自己的疑虑和期望。 第四章:突破瓶颈,探索诊断与治疗的新视野 面对疑难病症,传统的诊断和治疗方法可能显得力不从心。本章将聚焦于“突破瓶颈”,介绍一些前沿的诊断技术和治疗理念,为患者带来新的希望。 精准诊断的利器: 随着科技的进步,越来越多的高科技诊断手段被应用于临床。本章将介绍一些有助于疑难病症诊断的先进技术,例如: 基因组学与多组学技术: 如全基因组测序、转录组学、蛋白质组学等,能够从更深层次揭示疾病的分子机制,为精准诊断和个性化治疗提供依据。 影像学技术的飞跃: 如高场强MRI、PET-CT、功能性影像学等,能够更清晰、更细致地观察病灶,帮助医生做出更准确的判断。 生物标志物的发现: 新型生物标志物(如液体活检)的出现,能够帮助早期筛查、诊断和监测疾病。 个体化治疗的崛起: “千人一方”的治疗模式正在被打破,取而代之的是高度个体化的治疗方案。本章将探讨: 靶向治疗: 针对疾病特异性分子靶点的治疗,能够更精确地攻击病灶,减少对正常组织的损伤。 免疫治疗: 利用人体自身的免疫系统来对抗疾病,在某些癌症和自身免疫性疾病治疗中取得了突破性进展。 细胞疗法与基因疗法: 这些前沿的治疗手段,为一些传统疗法束手无策的疾病带来了新的希望。 多学科协作的重要性: 许多疑难病症涉及多个学科,需要不同领域的专家协同合作才能做出最佳的诊断和治疗决策。本章将强调多学科会诊(MDT)模式的优势,以及如何促进不同学科之间的信息交流和技术协作。 康复与支持性治疗: 治疗不仅仅是杀死病原或修复损伤,更包括帮助患者恢复功能,提高生活质量。本章将介绍康复治疗、营养支持、心理辅导等在疑难病症管理中的重要作用。 结语:希望之光,照亮前行之路 《疑难病症一解就明》并非终点,而是一个起点。它旨在开启一段关于健康认知的旅程,鼓励读者以更积极、更科学的态度去面对生命中的挑战。我们深知,健康之路并非坦途,尤其是在面对疑难病症时,更会充满艰辛与未知。然而,我们更相信,通过不断学习、积极探索、理性求证,以及与专业医疗团队的紧密合作,我们一定能够拨开迷雾,找到属于自己的希望之光。 本书的内容,源于对生命科学的敬畏,源于对患者的关怀,源于对医学前沿的追逐。我们希望它能够成为您手中一份有力的工具,一份温暖的慰藉,在您最需要的时候,为您提供前行的力量与方向。愿所有寻求健康的人,都能在科学的指引下,找到破解困局的钥匙,重拾生命的活力与精彩。 这本书,是献给每一个在生命旅途中,不曾放弃希望的你。

用户评价

评分

这本《疑难病症一解就明》,从书名来看,我原本是抱着极大的期待的,希望能在其中找到一些对于那些久治不愈、诊断不明的复杂病症的深入解析和清晰的阐述。然而,实际阅读后的感受却有些复杂。首先,从装帧和排版上来说,这本书做得相当精美,纸张的质感和字体的大小都非常适合长时间阅读,这无疑提升了整体的阅读体验。但当我真正翻开内容深处时,发现它似乎更侧重于对现有医学理论的梳理和归纳,而不是如书名所暗示的那样,提供“一解就明”的突破性视角或实用的诊疗思路。许多章节的叙述方式更像是一篇篇详尽的综述,对某个疾病的病理生理过程进行了教科书式的还原,但对于那些教科书上尚未明确的、在临床实践中遇到的灰色地带,这本书并没有给出太多令人眼前一亮的见解。我理解医学的复杂性,但作为一本定位为“解惑”的书籍,读者期待的往往是那些能帮助他们跨越思维障碍的独特洞察,而不仅仅是知识的堆砌。也许,它更适合作为初级或中级医学生的基础参考书,而非资深临床工作者在面对棘手病例时的“救命稻草”。整体而言,内容扎实,但深度略显不足,距离“疑难病症”的“解明”还有一段距离。

评分

我曾尝试将这本书作为工作之余的充电读物,希望能在阅读中获得一种“豁然开朗”的感觉,尤其是在那些我个人在临床中曾感到困惑的领域。但遗憾的是,这种期待并未完全实现。这本书在描述疾病的“是什么”(What it is)方面做得相当出色,即对已确立的病理学和流行病学数据的总结令人满意。但它在描述“如何做”(How to do it in complex settings)以及“为什么会这样演变”(Why it deviates from the norm)这两个关键层面,显得有些保守和力不从心。例如,在提到某种诊断方法的局限性时,作者只是简单地陈述了其敏感度或特异度数值,而没有深入探讨造成这种局限性的生物学机制,也没有提供具体的临床应对策略来弥补这种局限。与其说它是一本“解疑”之书,不如说它更像是一本结构严谨、内容丰富的参考手册。它提供了清晰的地图,但地图上的许多未标注的“危险区域”或“捷径”,这本书并没有细致描绘,这让它在处理真正的“疑难”时,显得有些力不从心。

评分

说实话,这本书的阅读过程对我而言,就像是进行了一场漫长而略显枯燥的学术马拉松。它所涵盖的知识面不可谓不广,从罕见的遗传代谢病到一些机制尚未完全阐明的自身免疫性疾病,似乎都有所涉及。作者在资料的收集和整理方面投入了巨大的心血,这一点毋庸置疑,引用的文献和案例都显得相当权威和具有参考价值。然而,这种“全面覆盖”的策略,却带来了一个副作用:内容过于分散和跳跃。在探讨某一具体病症时,叙述线索常常在基础研究、动物模型、临床表现和治疗指南之间频繁切换,使得读者很难抓住核心的逻辑主线。特别是对于那些需要快速掌握关键诊断要点的读者来说,这种结构显得有些低效。我花费了大量时间去梳理不同章节之间的内在联系,试图找到一种统一的“思维框架”,但效果并不理想。它更像是一部精编的医学百科全书,而非一本引导思考的专著。如果你追求的是面面俱到、不放过任何一个知识点,那么它或许能满足你,但若你渴望的是一种由表及里、层层递进的深刻理解,那么这本书的叙事节奏可能会让你感到有些气馁。

评分

从文笔和叙事风格上来说,这本书的整体基调是极其严肃和学术化的,这本身无可厚非,毕竟面对的是严肃的医学问题。但是,这种过于平铺直叙、缺乏情感色彩和个人经验的叙述方式,使得阅读体验趋于单调。在涉及一些诊断过程曲折复杂的案例时,如果能穿插一些作者或相关专家在实际工作中遇到的、充满挣扎和反复的真实故事或临床“小插曲”,想必能极大地增强内容的可读性和代入感。毕竟,疑难病症的“解明”往往不是一个线性的、平稳的过程,而是充满了试错、观察和顿悟的瞬间。这本书在还原这些瞬间的生动性上有所欠缺,它更像是一份冷静的报告,而不是一次热烈的探讨。它罗列了事实,但未能充分传达出面对未知时那种探索的艰辛与最终突破的喜悦。因此,对于那些希望通过阅读获得情感共鸣和深入学习体验的读者来说,这本书的“温度”略显不足,更像是一份精确但略显冰冷的知识库。

评分

这本书给我最大的困惑在于其“确定性”的表达方式。在医学领域,尤其涉及“疑难病症”时,我们深知很多结论仍然是基于概率和经验,充满着“可能”、“倾向于”等模糊词汇。然而,在这本书中,很多复杂的临床推理过程被简化成了看似板上钉钉的步骤,给人一种过度简化的错觉。例如,在讨论某个罕见病鉴别诊断时,书中直接给出了A、B、C三个步骤,似乎只要照做,问题迎刃而解。但现实是,临床决策往往需要权衡利弊,需要对检测结果进行更细致的、情境化的解读。这种过于“确定”的论断,虽然在某些情况下能提供清晰的指引,但却削弱了对读者批判性思维的培养。它仿佛在说:“标准答案就是这样”,而没有引导读者去思考“为什么其他可能性被排除”、“在特殊情况下该如何变通”。对于需要独立思考和解决复杂问题的医生而言,这种“一言堂”式的讲解,非但没有“解明”疑难,反而可能在某种程度上固化了思维模式。

评分

很好啊!

评分

书有点旧,不知道里面内容有没夸大

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价格实惠,挺不错的。。。。。。

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价格实惠,挺不错的。。。。。。

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价格实惠,挺不错的。。。。。。

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帮同事买的,他说很好。

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书的质量还行,了解一下疑难病很有帮助。

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书有点旧,不知道里面内容有没夸大

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书有点旧,不知道里面内容有没夸大

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