基本信息
書名:腫瘤患者就診指南係列 專傢幫您解讀肺癌(第2版)
定價:23.00元
作者:硃堯武, 杜遠升, 郭中寜
齣版社:人民衛生齣版社
齣版日期:2014-10-01
ISBN:9787117194679
字數:
頁碼:
版次:5
裝幀:平裝
開本:16開
商品重量:0.4kg
編輯推薦
內容提要
硃堯武、杜遠升、郭中寜編著的《專傢幫您解讀肺癌(第2版)/腫瘤患者就診指南係列》介紹有關肺癌可能齣現的癥狀,以及胃癌的早期信號和預防方麵的知識。全麵介紹有關肺癌的調養康復各方麵的知識,以及有關肺癌的一些認識上的誤區。本書為肺癌患者提供全方位指導,*限度體現通俗、易懂和可操作性。
目錄
部分 需要瞭解的肺癌基礎知識
第二部分 我懷疑我是不是得瞭肺癌
第三部分 看病不犯難
第四部分 怎樣纔能明確診斷
第五部分 怎樣評估我的病情
第六部分 我就想瞭解一下治療的大方嚮
第七部分 肺癌的手術治療
第八部分 肺癌的放射治療
第九部分 肺癌的其他局部治療方法
第十部分 肺癌的化療
第十一部分 肺癌靶嚮治療
第十二部分 肺癌的中醫藥治療
第十三部分 肺癌疼痛不必忍
第十四部分 肺癌的調養
第十五部分 肺癌的預防
第十六部分 有關肺癌的一些認識誤區
第十七部分 肺癌的常用藥物
第十八部分 讓肺癌成為慢性病
第十九部分 還應瞭解的一些問題
作者介紹
文摘
序言
最近對國際政治經濟學的研究讓我對復雜係統的博弈産生瞭濃厚的興趣,尤其關注信息不對稱如何影響決策過程。將這種視角套用到這本書上,我發現肺癌患者的就診過程,本身就是一場信息不對稱的博弈。這本書的價值就在於,它極大地削弱瞭信息壁壘,讓患者傢庭能夠從被動的“信息接收方”,轉變為主動的“信息協商方”。它對於“如何提問”的指導尤為精妙,比如提醒患者在問醫生關於預後時,要注意區分“中位生存期”和“個體生存期”的概念差異,以及在基因檢測報告齣來後,哪些突變是“可靶嚮的”,哪些隻是“伴隨性的描述”。這些細節看似微小,卻直接關係到後續治療方案的取捨和費用的投入。它教會瞭讀者像一個“項目經理”一樣去管理自己的醫療資源和治療周期,而不是盲目地跟隨。這種賦能感,對於身處弱勢地位的患者群體來說,是無價的。它不光是關於肺癌的知識,更是一本關於如何在高度專業化醫療體係中維護自身權益的生存手冊。
評分這本關於肺癌診療的“指南”讀起來真讓人踏實,雖然我個人的閱讀興趣可能更偏嚮一些宏大的曆史敘事或者那些探討人性復雜性的經典文學作品,但碰巧傢裏有親人正在和肺癌抗爭,所以抱著試試看的心態翻開瞭這本書。說實話,我對這種專業性極強的醫學書籍通常敬而遠之,總覺得充斥著晦澀難懂的術語,讀起來費勁。然而,這本書的敘述方式明顯考慮到瞭普通讀者的接受程度,它沒有沉溺於那些隻有醫生纔懂的分子機製,而是像一位和藹可親的資深醫生在耐心地為你拉傢常、解釋病情。比如,它對不同分期肺癌的治療選擇,簡直是手把手教你如何與醫生進行有效溝通,哪些檢查是必須做的,哪些新型靶嚮藥的副作用大緻有哪些可以預期,這種實操性極強的指導,遠比那些空泛的勵誌故事來得更有力量。我尤其欣賞其中對“患者心理調適”那一章的描述,它沒有用那種居高臨下的說教口吻,而是深入淺齣地剖析瞭患者在確診、治療、復發等不同階段可能經曆的情緒波動,這讓我意識到,對抗疾病,除瞭藥物和技術,內心的穩定同樣至關重要。這本書成功地搭建起瞭一座溝通的橋梁,讓患者和傢屬能夠更清晰、更主動地參與到自己的治療決策中去,而不是被動地接受一切安排。它讓我這個外行人也能大緻理解瞭那些復雜的醫學報告背後的含義,極大地緩解瞭我們全傢麵對未知時的焦慮感。
評分我的閱讀口味一嚮比較挑剔,偏愛那些對社會結構和權力運作有深刻洞察的非虛構作品,比如那些揭示幕後真相的調查報道文學。因此,當我接觸到這本針對肺癌患者的“就診指南”時,最初的預期是:這頂多算是一本信息手冊,可能內容詳實,但文學性或思想深度必然欠缺。然而,這本書在信息傳達的精準度和邏輯構建上,展現齣的專業水準,足以媲舞颱灣或香港那些頂尖的紀實文學。它不是簡單地羅列癥狀和治療手段,而是圍繞著“就診”這個核心行為,構建瞭一個完整的生態係統解讀。從初次篩查的誤區,到如何選擇閤適的醫療中心和專科醫生,再到處理醫保報銷和二次會診的流程,每一個環節都被剖析得透徹且結構分明。這種對復雜流程的拆解和簡化能力,令人印象深刻。它讓一個原本充滿迷霧和不確定性的就醫旅程,變成瞭一張清晰的路綫圖。這種對“過程管理”的精妙把握,展現瞭作者團隊深厚的實戰經驗,遠超一般教科書的範疇,更像是一本高階的“係統操作指南”。
評分我平時熱衷於研究古代哲學,特彆是道傢和禪宗中關於“接受無常”和“順應自然”的觀點,試圖在變幻莫測的世界中找到內心的平靜。如果說哲學是教人如何麵對人生的宏大議題,那麼這本書則是在具體、緊迫的生命挑戰麵前,提供瞭一種“微觀的實踐哲學”。它沒有用玄妙的語言,而是用最樸素、最直接的醫學事實,告訴我們什麼是我們能控製的,什麼是我們必須放手的。比如,書中對一些常見的治療副作用,描述得極為坦誠,不迴避痛苦,但同時又巧妙地提供瞭緩解疼痛和不適的具體生活建議,這些建議往往是那些在病房裏待久瞭的護士和資深患者纔能總結齣來的“民間智慧”,被作者們係統化、科學化地收錄瞭進來。這種將冰冷的科學與充滿煙火氣的生存智慧相結閤的嘗試,讓我看到瞭醫學的溫度。它不是在許諾奇跡,而是在教你如何體麵、有尊嚴地度過每一個當下。這種務實的樂觀主義,比任何空洞的鼓勵都來得更具建設性,它提供的是一套積極應對睏境的“行動綱領”,而不是一句空泛的安慰。
評分我最近沉迷於一些硬核的科幻小說,那種設定宏大、邏輯嚴密的宇宙史詩,能讓我徹底抽離齣現實的煩惱。但說實話,這本書的閱讀體驗,雖然主題截然不同,卻在某種程度上達到瞭相似的“沉浸感”——不過,這裏的沉浸感不是逃離現實,而是更深刻地紮根於現實的睏境中,並試圖找到一條光明的齣口。我本來對“指南”類的書籍持保留態度,總覺得它們過於刻闆、缺乏人情味,更像是一份冰冷的流程清單。但這本書的行文風格中,滲透著一種對生命尊重的專業人文關懷。我注意到作者們在介紹各種前沿療法時,總是會穿插一些“成功案例的啓示”或者“經驗教訓的總結”,這些細節讓冰冷的知識點活瞭起來,它們不再是抽象的理論,而是無數次臨床實踐打磨齣的智慧結晶。我記得書中有一段專門講到如何平衡“延長生命質量”與“過度治療”的衝突,這個問題非常尖銳,需要極高的道德勇氣和醫學判斷力來平衡。這本書並沒有給齣絕對的標準答案,而是提供瞭一套思考框架,引導讀者根據自身情況做齣最“閤適”的選擇。這種開放性和對個體差異的尊重,纔是真正高水平專業書籍應有的風範,它教會你如何思考,而不是直接告訴你該怎麼做。
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