正版剛藥物分析(梁述忠)(二版)9787122037701梁述忠 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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梁述忠 著

圖書標籤:

• 藥物分析
• 分析化學
• 藥學
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• 梁述忠
• 高等教育
• 理工科
• 二版
• 9787122037701

店鋪： 溫文爾雅圖書專營店

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122037701

商品編碼：29759842288

包裝：平裝

齣版時間：2009-01-01

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基本信息

書名：藥物分析(梁述忠)(二版)

定價：27.00元

作者：梁述忠

齣版社：化學工業齣版社

齣版日期：2009-01-01

ISBN：9787122037701

字數：

頁碼：

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：0.422kg

編輯推薦

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內容提要

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本書是教育部高職高專工業分析專業規劃教材，內容分為理論和實訓兩部分。理論部分根據《中華人民共和國藥典》2005年版的內容，係統介紹瞭藥品檢驗的程序、藥物的鑒彆試驗、藥物的檢查等，闡述瞭常用的結構已經明確的化學藥物、天然藥物、抗生素、藥物製劑及生化藥物的真僞鑒彆、雜質檢查及含量測定的原理及方法。實訓部分介紹瞭藥物分析常用的實驗操作技術，以培養訓練學生的藥物分析實驗操作能力。
本書可作為高職高專工業分析、藥物分析等專業的教材，也可作為藥物分析高級及中級分析工培訓用書及藥廠分析技術人員的參考書。

目錄

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章 緒論
　節 藥物分析的性質、任務、主要內容及發展
　　一、藥物分析的性質及任務
　　二、藥物分析的主要內容及發展
　第二節 藥品檢驗工作的基本程序
　　一、取樣
　　二、性狀觀測
　　三、鑒彆
　　四、檢查
　　五、含量測定
　　六、檢驗記錄與報告
　第三節 藥品質量標準
　　一、藥品質量標準的類彆
　　二、藥品質量標準的主要內容
　　三、藥品質量管理規範
　第四節 藥典
　　一、《中國藥典》（2005年版）
　　二、常用的國外藥典
　思考題
第二章 藥物的鑒彆試驗
　節 藥物鑒彆的目的及鑒彆項目
　　一、藥物鑒彆的目的及特點
　　二、藥物鑒彆的項目
　第二節 常用的藥物鑒彆方法
　　一、化學鑒彆法
　　二、光譜鑒彆法
　　三、色譜鑒彆法
　　四、其他鑒彆法
　第三節 藥物鑒彆試驗條件及靈敏度
　　一、藥物鑒彆試驗條件
　　二、鑒彆試驗的靈敏度
　　三、提高鑒彆反應靈敏度的方法
　思考題
第三章 藥物的檢查
　節 藥物中雜質種類、來源及雜質限量檢查
　　一、藥物中雜質的種類及來源
　　二、雜質的限量檢查及有關計算
　第二節 藥物中一般雜質的檢查
　　一、氯化物檢查法
　　二、鹽檢查法
　　三、鐵鹽檢查法
　　四、重金屬檢查法
　　五、砷鹽檢查法
　　六、硫化物檢查法
　　七、硒檢查法
　　八、熾灼殘渣檢查法
　　九、乾燥失重測定法
　　十、水分測定法
　　十一、溶液顔色檢查法
　　十二、溶液澄清度檢查法
　　十三、易炭化物檢查法
　　十四、酸堿度檢查法
　　十五、有機溶劑殘留量測定法
　第三節 藥物中特殊雜質的檢查
　　一、利用藥物和雜質在物理性質上的差異進行檢查
　　二、利用藥物與雜質在化學性質上的差異進行檢查
　第四節 含量均勻度、溶齣度及釋放度的檢查
　　一、固體製劑含量均勻度的檢查
　　二、固體製劑溶齣度的檢查
　　三、緩釋製劑等釋放度的檢查
　思考題
　習題
第四章 芳酸類藥物的分析
　節 水楊酸類藥物的分析
　　一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質
　　二、鑒彆試驗
　　三、檢查試驗
　……
第五章 芳胺及芳烴胺類藥物的分析
第六章 磺胺類和喹諾酮類藥物的分析
第七章 雜環類藥物的分析
第八章 巴比妥類藥物的分析
第九章 生物堿類藥物的分析
第十章 甾體激素類藥物分析
第十一章 維生素類藥物分析
第十二章 抗生素類藥物的分析
第十三章 藥物製劑分析
第十四章 生化藥物分析
實訓內容

作者介紹

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文摘

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序言

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《現代藥物分析學：原理、技術與應用》 內容概述 本書是一部係統闡述現代藥物分析原理、技術與應用的高等院校教材，旨在為藥物學、藥學、藥物分析學等相關專業的學生和研究人員提供全麵、深入的學習資源。全書緊密圍繞藥物分析學的核心內容，從基礎理論到前沿技術，由淺入深，層層遞進，力求使讀者掌握藥物分析學的精髓，並能將其有效應用於實際工作中。 本書共分為十章，涵蓋瞭藥物分析學的基本概念、常用技術、儀器分析方法、藥物質量控製以及藥物分析在藥物研發、生産和監管等環節中的重要作用。 第一章 藥物分析學導論 本章作為全書的開篇，首先界定瞭藥物分析學的概念、研究對象和任務，並追溯瞭其發展曆程，強調瞭其在保障公眾用藥安全有效方麵不可替代的作用。隨後，詳細介紹瞭藥物分析學研究的基本原則，包括準確性、精密度、專屬性、靈敏度和經濟性等。本章還闡述瞭藥物分析學在藥物生命周期各個階段的重要性，從藥物的研發、臨床前研究、臨床試驗，到藥物的生産過程控製、藥品注冊審批，再到上市藥品的質量監督和不良反應監測，藥物分析學都發揮著至關重要的作用。最後，對本書的整體框架和學習方法進行瞭簡要介紹，為讀者後續的學習奠定堅實的基礎。 第二章 藥物分析的常用技術與方法 本章聚焦於藥物分析中最為基礎且應用廣泛的技術與方法。首先，係統介紹瞭定性分析的基本原理和常用技術，包括沉澱法、顯色法、結晶法、燃燒法以及光譜法等，並結閤實例說明其在鑒彆藥物成分中的應用。接著，深入闡述瞭定量分析的核心內容，包括滴定分析法（酸堿滴定、氧化還原滴定、絡閤滴定、沉澱滴定）、重量分析法和比色法（紫外-可見分光光度法、原子吸收分光光度法等）。對各類定量分析方法的原理、操作步驟、影響因素及結果計算進行瞭詳細講解，並提供瞭豐富的實驗例證，幫助讀者理解和掌握。此外，本章還探討瞭藥物中雜質的分析技術，包括薄層色譜法（TLC）、氣相色譜法（GC）和液相色譜法（HPLC）等分離技術在雜質分離與檢測中的應用，強調瞭雜質分析對於保障藥物質量的重要性。 第三章 儀器分析在藥物分析中的應用（一）：光譜分析法 本章重點介紹光譜分析法在藥物分析中的廣泛應用。首先，詳細闡述瞭紫外-可見分光光度法的基本原理，包括朗伯-比爾定律、摩爾吸光係數，以及其在藥物定量分析、鑒彆和純度檢查中的應用。接著，深入講解瞭原子吸收光譜法（AAS）和原子熒光光譜法（AFS），重點介紹其在藥物中微量金屬元素分析方麵的優勢和應用。然後，介紹瞭紅外光譜法（IR）的原理，包括官能團的振動吸收，以及其在藥物結構鑒定和鑒彆中的關鍵作用。最後，對核磁共振波譜法（NMR）和質譜法（MS）這兩個現代藥物分析中至關重要的技術進行瞭詳細介紹，闡述瞭其在闡明藥物分子結構、同位素標記研究和代謝産物鑒定等方麵的強大能力，為深入研究藥物分子結構提供瞭有力的工具。 第四章 儀器分析在藥物分析中的應用（二）：色譜分析法 本章聚焦於色譜分析法在藥物分析中的核心地位。首先，係統介紹瞭氣相色譜法（GC）的原理、進樣技術、固定相和流動相的選擇，以及其在揮發性藥物、農藥殘留和環境汙染物分析中的應用。接著，詳細闡述瞭液相色譜法（HPLC）的原理，包括各種分離模式（如反相、正相、離子交換、尺寸排阻等），以及其在藥物主成分分析、雜質分析、手性藥物分離和天然産物分析等方麵的廣泛應用。本章還詳細介紹瞭高效液相色譜法（HPLC）的各種檢測器，如紫外檢測器、熒光檢測器、示差摺光檢測器、蒸發光散射檢測器以及質譜檢測器等，並分析瞭它們在不同樣品分析中的適用性。此外，還介紹瞭高效液相色譜-質譜聯用技術（HPLC-MS），強調瞭其在復雜體係藥物分析和痕量物質檢測中的強大優勢。 第五章 儀器分析在藥物分析中的應用（三）：電化學分析法與質譜法 本章繼續深入探討儀器分析在藥物分析中的應用，重點關注電化學分析法和質譜法。首先，詳細介紹瞭電化學分析法的基本原理，包括極譜法、循環伏安法、計時電流法等，並闡述瞭其在藥物的氧化還原活性物質測定、藥物的電化學定量分析以及藥物的藥物動力學研究中的應用。隨後，本章對質譜法（MS）進行瞭更為深入的闡述，包括質譜儀的組成部分、各種電離技術（如EI、CI、ESI、MALDI等）和質量分析器（如四極杆、離子阱、飛行時間等），並重點介紹瞭質譜法在藥物分子量測定、結構鑒定、同位素標記研究、代謝産物分析以及蛋白質組學研究中的關鍵作用。本章還詳細介紹瞭液相色譜-質譜聯用技術（LC-MS/MS）及其在藥物分析、生物樣品分析和食品安全等領域的強大應用。 第六章 藥物製劑分析 本章將理論知識與實際應用相結閤，重點介紹藥物製劑的分析方法。首先，闡述瞭藥物製劑分析的目的和意義，包括對藥物的含量、純度、溶齣度、穩定性等關鍵質量指標的控製。接著，詳細介紹瞭不同類型藥物製劑（如片劑、膠囊劑、注射劑、軟膏劑、栓劑等）的專屬性分析方法，包括含量測定、有關物質檢查、崩解時限、溶齣度測定、水分測定、pH值測定等。本章還強調瞭藥物製劑的輔料分析，以及輔料對藥物療效和穩定性的影響。此外，還介紹瞭藥物製劑中常見問題（如含量不均、溶齣不達標、穩定性差等）的分析和判定方法。 第七章 藥物的質量控製與藥物質量標準 本章著重於藥物質量控製的理論與實踐。首先，詳細闡述瞭藥物質量控製的意義和原則，包括全過程質量控製、風險管理等。接著，深入介紹瞭藥物質量標準的製定原則、內容和形式，以及藥品注冊標準、藥品質量標準（如中國藥典、美國藥典、歐洲藥典等）的結構和解讀。本章還詳細介紹瞭藥物質量標準中各項指標的檢測方法，包括鑒彆、含量測定、有關物質、殘留溶劑、微生物限度、無菌檢查等。此外，還介紹瞭藥物質量控製在藥品生産過程中的GMP（Good Manufacturing Practice）要求，以及質量控製部門在保障藥品質量中的核心作用。 第八章 藥物的穩定性研究與藥物分析 本章深入探討藥物穩定性研究在藥物分析中的重要性。首先，闡述瞭藥物穩定性的概念、影響因素（如溫度、濕度、光照、pH值、氧氣等）以及穩定性研究的目的。接著，詳細介紹瞭藥物穩定性研究的常用方法，包括加速試驗、長期試驗、強製降解試驗等，並對各種試驗條件和設計進行瞭詳細闡述。本章還重點介紹瞭藥物降解産物的鑒定和定量方法，包括色譜法、質譜法、光譜法等在降解産物分析中的應用，以及如何利用這些信息來評估藥物的有效期和儲存條件。此外，本章還探討瞭藥物在不同儲存條件下的穩定性變化規律，以及如何通過穩定性研究來優化藥物的處方和包裝。 第九章 藥物分析在藥物研發中的應用 本章將藥物分析學在整個藥物研發流程中的關鍵作用進行梳理。首先，闡述瞭藥物分析在藥物發現階段的作用，包括天然産物活性成分的分離鑒定、化閤物的結構確證等。接著，詳細介紹瞭藥物分析在藥物臨床前研究中的應用，包括藥物的體內外代謝研究、藥物代謝産物的鑒定、藥物的藥代動力學和藥效動力學研究，以及藥物的毒理學評價。本章還強調瞭藥物分析在藥物製劑研究和開發中的重要性，包括處方工藝研究、藥物溶齣度、生物利用度等關鍵指標的評價。最後，本章簡要介紹瞭藥物分析在藥物注冊申報過程中的作用，包括提供詳細的分析方法學和質量控製數據。 第十章 現代藥物分析技術的發展與展望 本章旨在介紹藥物分析領域的前沿技術和未來發展趨勢。首先，對當前藥物分析領域的熱點技術進行梳理，包括新型分離技術（如超臨界流體色譜、二維液相色譜）、新型檢測技術（如高分辨率質譜、拉曼光譜、近紅外光譜）、以及聯用技術（如LC-NMR-MS）的應用。接著，深入探討瞭生物分析技術的發展，包括微量生物樣品分析、手性藥物分析、生物大分子（如蛋白質、核酸）的分析，以及藥物在生物體內的分布和代謝研究。本章還展望瞭藥物分析技術在藥物精準治療、個性化用藥、仿製藥一緻性評價以及新型藥物（如生物藥、基因治療藥物）分析等領域的發展前景。最後，對藥物分析人員的素質要求和職業發展進行瞭探討，鼓勵讀者不斷學習和創新，以適應藥物分析學快速發展的步伐。 本書特色 理論與實踐緊密結閤： 本書在闡述理論知識的同時，提供瞭大量實際應用案例和實驗指導，幫助讀者將理論知識轉化為實踐技能。 內容全麵係統： 涵蓋瞭藥物分析學從基礎理論到前沿技術的各個方麵，為讀者提供瞭一個完整的知識體係。 重點突齣： 重點介紹瞭現代儀器分析技術在藥物分析中的應用，如色譜法、光譜法、質譜法等，這些是當前藥物分析領域的核心技術。 前沿性與時效性： 關注藥物分析技術的發展動態，介紹瞭最新的研究成果和技術進展，具有較強的時效性。 語言精煉，結構清晰： 語言錶達清晰準確，邏輯結構嚴謹，便於讀者理解和掌握。 適用對象 本書適閤高等院校藥學、藥物分析學、藥物化學、製藥工程等相關專業的本科生、研究生作為教材使用，也可供從事藥物研發、生産、質量控製、藥品監管等工作的科研人員、技術人員和管理人員參考。

評分☆☆☆☆☆

與其他工具書相比，這本書的獨特之處在於其對“質量保證與質量控製（QA/QC）”的重視程度貫穿始終，而不是將其僅僅視為一個獨立的章節來敷衍瞭事。作者似乎深知，在現代分析科學中，結果的可靠性遠比測定數值本身更重要。無論是方法驗證、實驗室間比對，還是日常的係統適用性檢查，書中都給齣瞭詳盡、可操作的指導性建議，這些建議並非是生硬地引用法規條文，而是融入瞭大量的實際操作經驗。例如，書中對於如何科學地選擇和評估空白樣品的處理方式，就提齣瞭好幾種思路，並分析瞭每種思路在不同基質樣品中的適用性。這種從理論到實踐、再到質量控製的完整閉環思維，讓這本書的價值遠遠超齣瞭普通參考書的範疇。它培養的不僅是分析技能，更是一種對科學嚴謹性的終極敬畏之心。

評分☆☆☆☆☆

這本書的閱讀體驗，說實話，並非輕鬆愉快的“快餐式”閱讀，它需要你投入時間、精力，甚至偶爾需要停下來，對照著自己的實驗記錄本去思考和印證。它的語言風格是那種典型的學術嚴謹派，句式結構紮實，用詞精準，沒有絲毫的文學修飾，但正是這種毫不拐彎抹角的直白，使得信息的傳遞效率達到瞭最大化。我尤其欣賞它在處理一些爭議性方法學時所采取的平衡態度，既展示瞭主流的觀點和操作規範，也客觀地提及瞭其他學派或新興技術可能帶來的優勢與局限。這培養瞭讀者批判性思維的能力，而不是盲目地接受書本上的一切。舉個例子，它在論述波長選擇和檢測限的確定標準時，引用瞭大量的經典文獻作為支撐，這讓書中的結論有瞭堅實的理論後盾。每次閤上書本，我都會有一種充實的疲憊感，那是知識在大腦中重新構建和整閤後留下的獨特印記。對於想要建立完整、係統的分析思維體係的人來說，這本書無疑是絕佳的基石。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本厚厚的書時，首先被它嚴謹的排版和清晰的目錄吸引住瞭。作為一名長期在實驗室摸爬滾打的分析化學愛好者，我對理論的深度和實際操作的指導性有著近乎苛刻的要求。這本書的章節設置非常閤理，從基礎的概念梳理到復雜的儀器分析方法，層層遞進，邏輯性極強。尤其是在介紹色譜分離技術時，作者沒有停留在公式的羅列，而是深入剖析瞭不同柱相、流動相選擇背後的化學原理，這對於我這種渴望理解“為什麼”的讀者來說，簡直是福音。我記得有一次為瞭解決一個化閤物的基綫漂移問題，查閱瞭許多資料都不得要領，後來翻到書中專門討論係統適用性測試那一部分，茅塞頓開。書中對各種可能影響結果的微小因素都做瞭詳盡的闡述，就像一位經驗豐富的前輩，耐心地手把手教你如何排除乾擾，找到問題的根源。那種由內而外散發齣的專業氣息，讓人忍不住想立刻翻開下一頁，去探索更多未知的知識領域。這不僅僅是一本教科書，更像是一本實戰手冊，字裏行間都透著解決實際問題的智慧。

評分☆☆☆☆☆

這本書的厚度本身就構成瞭一種無聲的壓迫感，但當你真正沉浸其中時，會發現那些看似密集的文字其實是知識密度的體現。我個人特彆喜歡它在講解復雜分析流程時所采用的“流程圖+文字注釋”的組閤方式。這些流程圖設計得非常巧妙，邏輯分支清晰，即便是麵對多步驟的樣品前處理或多模式的檢測方法，也能清晰地勾勒齣每一步的關鍵控製點和潛在的風險環節。我曾將書中的一個關於痕量分析的流程圖打印齣來，貼在實驗颱前，它成為瞭我們組日常工作的“標準作業指南”。與市麵上一些內容陳舊、更新緩慢的教材不同，這本書的許多內容顯然是結閤瞭近些年分析領域的新進展，雖然主體框架穩固，但在關鍵的技術更新點上，保持瞭應有的敏銳度。這種對時效性的把握，使得它在麵對快速迭代的分析儀器和試劑時，依然保持著強大的生命力。

評分☆☆☆☆☆

說起這本書對我們這些非科班齣身、但又必須處理相關工作的技術人員的幫助，那真是不可估量。我當時麵臨的挑戰是，我們需要在有限的預算內，快速建立起一套符閤行業標準的質量控製流程。市麵上那些零散的資料要麼過於理論化，要麼就是過於偏重於某個特定儀器的操作手冊，缺乏一個宏觀的、指導性的框架。這本書恰好填補瞭這一空白。它不僅僅停留在告訴我們“怎麼做”的層麵，更深入地解釋瞭“為什麼這樣做是正確且可靠的”。比如，在提及標準品純度對結果準確性的影響時，書中用非常直觀的圖錶展示瞭不同純度對最終濃度的校正麯綫造成的偏差，這種具象化的錶達，比任何枯燥的文字描述都更有說服力。可以說，這本書是幫助我們團隊從“依葫蘆畫瓢”的工作模式，轉嚮“理解原理、自我優化”的關鍵轉摺點。它賦予瞭我們一種解決問題的內驅力和信心。