9787030261328 藥物化學(藥學高職) 科學齣版社 周淑琴,李端 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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周淑琴，李端 著

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齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030261328

商品編碼：29423351901

包裝：平裝

齣版時間：2009-12-01

基本信息

書名：藥物化學(藥學高職)

定價：39.80元

作者：周淑琴,李端

齣版社：科學齣版社

齣版日期：2009-12-01

ISBN：9787030261328

字數：

頁碼：

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：0.640kg

編輯推薦

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本書是全國高職高專藥學類專業規劃教材之一，供藥學、藥品經營與管理、藥物製劑技術、藥物檢測技術等專業學生使用。
本書強調適應藥學高職高專教育、教學的發展趨勢，體現“以就業為導嚮，以能力為本位，以發展技能為核心”的高等職業教育理念，理論知識強調“必需、夠用”，強化技能培養，突齣實用性，真正體現以學生為中心的教材編寫理念，在每一章正文內容之外，還設有學習目標、知識鏈接、課堂互動、小結及目標檢測，在書後附有實訓指導、目標檢測選擇題參考答案、教學基本要求，並配有課程教學內容的PPT課件。

內容提要

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本書是全國高職高專藥學類專業規劃教材之一，共16章，8個實訓任務。所編知識和技能適閤藥學類崗位的需求，涵蓋全國衛生專業技術資格考試藥學(中級)和全國執業藥師資格考試考點知識。
本書介紹代錶藥物的名稱、結構、理化性質、主要用途、發展狀況和構效關係等內容，還介紹瞭藥物的化學結構與藥效的關係、藥物的體內代謝和變質反應以及結構修飾等一些規律性的知識。
本書可供高職高專藥學、藥品經營與管理、藥物製劑技術、藥物檢測技術等專業學生使用，也可供從事藥學相關專業的人員參考。

目錄

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章 緒論
第2章 藥物的化學結構和藥效的關係
節 藥物的基本結構與藥效的關係
第2節 理化性質與藥效的關係
第3節 藥物的電子雲密度分布與立體結構和藥效的關係
第4節 鍵閤特性對藥效的影響
第3章 藥物的體內代謝和變質反應
節 藥物的官能團化反應(相生物轉化)
第2節 藥物的結閤反應(第Ⅱ相生物結閤)
第3節 藥物的生物轉化和藥學研究
第4節 藥物的變質反應
第4章 先導化閤物的優化和結構修飾
節 生物電子等排原理
第2節 前藥原理
第5章 中樞神經係統藥物
節 全身麻醉藥
第2節 鎮靜催眠藥
第3節 抗癲癇藥及抗震顫麻痹藥
第4節 抗精神失常藥
第5節 鎮痛藥
第6節 中樞興奮藥
第6章 外周神經係統藥物
節 擬膽堿藥
第2節 抗膽堿藥
第3節 擬腎上腺素藥
第4節 抗腎上腺素藥
第5節 組胺H1受體拮抗藥
第6節 局部麻醉藥
第7章 解熱鎮痛藥及非甾體抗炎藥
節 解熱鎮痛藥
第2節 非甾體抗炎藥
第3節 抗痛風藥
第8章 消化係統藥物
節 抗潰瘍藥
第2節 胃動力藥和止吐藥
第9章 呼吸係統藥物
節 平喘藥
第2節 鎮咳祛痰藥
0章 心血管係統藥物
節 調血脂藥
第2節 抗心絞痛藥
第3節 抗心律失常藥
第4節 抗高血壓藥
第5節 強心藥
1章 抗生素
節 β-內酰胺類抗生素
第2節 大環內酯類抗生素
第3節 氨基糖苷類抗生素
第4節 四環素類抗生素
第5節 其他抗生素
2章 閤成藥及抗病毒藥
節 喹諾酮類藥
第2節 磺胺類藥及增效劑
第3節 抗結核病藥
第4節 抗真菌藥
第5節 其他類藥
第6節 抗病毒藥
3章 抗寄生蟲藥
節 驅腸蟲藥物
第2節 抗血吸蟲病和抗絲蟲病藥物
第3節 抗瘧藥
4章 抗腫瘤藥物
節 烷化劑
第2節 抗代謝藥物
第3節 其他抗腫瘤藥物
5章 激素類藥物
節 甾類激素藥物
第2節 腎上腺皮質激素類藥物
第3節 雄激素類藥物
第4節 雌激素類藥物
第5節 孕激素類藥物
第6節 胰島素及口服降血糖藥
6章 維生素類藥物
節 脂溶性維生素
第2節 水溶性維生素
藥物化學實訓
任務1 藥物化學實訓的安全知識和基本操作技能
任務2 藥物的穩定性考察
任務3 幾種藥物的化學鑒彆
任務4 幾種藥物的配伍變化
任務5 阿司匹林的閤成及定性鑒彆
任務6 苯妥英鈉的閤成
任務7 磺胺醋酰鈉的閤成及定性鑒彆
任務8 藥物化學的綜閤實訓
參考文獻
藥物化學教學基本要求
目標檢測選擇題參考答案

作者介紹

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文摘

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序言

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現代藥物的探索與實踐：一本關於藥物化學的深入剖析 這本書旨在為讀者，特彆是藥學專業的高職學生，提供一個關於藥物化學的全麵而深入的理解。我們深入探討藥物分子與生物體之間錯綜復雜的作用機製，揭示現代藥物研發背後的科學原理與技術創新。本書不僅涵蓋瞭藥物化學的基本概念、核心理論，更注重將理論知識與實際應用相結閤，幫助讀者掌握藥物設計、閤成、結構-活性關係分析以及藥物代謝等關鍵領域。 第一篇：藥物化學的基石——分子與生命 本篇將從最基礎的層麵入手，為讀者構建藥物化學的知識框架。 第一章：藥物化學導論：科學的交匯點 藥物的定義與分類： 我們首先會解析“藥物”這一概念的內涵與外延，介紹藥物在不同分類體係下的歸屬，如按來源（天然藥物、閤成藥物）、按作用（治療藥物、診斷藥物、預防藥物）等。理解藥物的本質是藥物化學研究的前提。 藥物化學的研究對象與內容： 藥物化學不僅僅是化學，更是化學與生物學、藥學、醫學等多學科交叉的産物。本章將詳細闡述藥物化學的研究範疇，包括藥物的化學結構、理化性質、生物活性、作用機製、體內過程以及藥物的設計與閤成等。 藥物化學在醫藥領域的作用與發展： 藥物化學是新藥研發的基石，它在疾病的診斷、治療和預防中扮演著至關重要的角色。我們將迴顧藥物化學發展史上的重要裏程碑，展望其在未來醫藥健康領域的無限潛力。 藥物分子與生命過程的相互作用： 深入理解藥物如何與生物大分子（如受體、酶、核酸）相互作用，從而引發生理或病理反應，是藥物化學的核心。本章將介紹分子識彆、親和力、特異性等關鍵概念，為後續章節的學習打下基礎。 第二章：藥物的理化性質與生物活性：結構決定功能 藥物的理化性質： 藥物的溶解度、脂水分配係數、電離度、穩定性等理化性質直接影響其吸收、分布、代謝和排泄，進而影響其療效和安全性。本章將詳細介紹這些性質的測定方法、影響因素及其對藥物生物活性的重要意義。 藥物的生物活性： 藥物的生物活性是指藥物與機體相互作用所産生的效應。我們將探討不同類型的生物活性，如激動、拮抗、酶抑製、酶激活等，並介紹生物活性評價的基本方法。 構效關係（SAR）基礎： 藥物的化學結構與其生物活性之間存在著密切的關係，即構效關係。本章將介紹構效關係的基本原理，如取代基效應、立體化學效應等，並為理解後續章節中具體的藥物設計策略奠定基礎。 第三章：藥物的體內過程：ADME與藥物動力學 吸收（Absorption）： 藥物如何從給藥部位進入血液循環，是藥物發揮作用的第一步。本章將討論口服、注射、透皮等不同給藥途徑的吸收特點，以及影響吸收的因素，如藥物的理化性質、劑型、生理因素等。 分布（Distribution）： 藥物在體內的分布情況直接影響其作用靶點濃度和藥物的蓄積。我們將探討藥物在不同組織器官的分布規律，血漿蛋白結閤、組織結閤等重要概念。 代謝（Metabolism）： 藥物在體內的化學轉化過程，通常會使藥物變得更易於排泄。本章將詳細介紹肝髒在藥物代謝中的關鍵作用，氧化、還原、水解、結閤等主要的代謝途徑，以及影響藥物代謝的因素。 排泄（Excretion）： 藥物及其代謝物如何排齣體外，是藥物體內過程的最後階段。我們將重點討論腎髒排泄，並介紹膽汁排泄、肺部排泄等其他排泄途徑。 藥物動力學（Pharmacokinetics）： ADME過程的定量研究構成瞭藥物動力學。本章將介紹藥時麯綫、半衰期、清除率、生物利用度等關鍵動力學參數，以及它們在藥物治療中的指導意義。 第二篇：藥物的設計與閤成——創造生命的鑰匙 本篇將聚焦於藥物的創造過程，從藥物的設計理念到具體的閤成策略。 第四章：藥物設計的基本原理與方法 理性藥物設計（Rational Drug Design）： 基於對疾病生物學機製和藥物靶點的深入理解，通過計算機輔助藥物設計（CADD）等手段，設計齣具有期望活性的藥物分子。本章將介紹靶點識彆、分子建模、虛擬篩選等現代藥物設計方法。 基於結構的藥物設計（Structure-Based Drug Design, SBDD）： 利用靶點蛋白的三維結構信息，設計與靶點特異性結閤的藥物分子。本章將詳細介紹X射綫衍射、核磁共振等結構生物學技術在藥物設計中的應用。 基於配體的藥物設計（Ligand-Based Drug Design, LBDD）： 在缺乏靶點結構信息時，利用已知活性化閤物的結構信息，設計新的活性分子。本章將介紹相似性搜索、藥效團模型建立等LBDD方法。 組閤化學與高通量篩選： 快速閤成大量化閤物並進行生物活性篩選，是加速新藥發現的重要手段。本章將介紹組閤化學的原理與技術，以及高通量篩選在藥物研發中的作用。 第五章：藥物的閤成化學 藥物閤成的基本策略： 從簡單的起始原料齣發，通過一係列化學反應，構建齣復雜的藥物分子。本章將介紹閤成路綫設計、官能團保護與脫保護、立體選擇性閤成等基本策略。 重要的有機閤成反應在藥物閤成中的應用： 介紹一些在藥物閤成中具有普遍意義的反應，如取代反應、加成反應、環化反應、氧化還原反應等，並結閤實例說明其應用。 綠色化學在藥物閤成中的應用： 隨著環保意識的提高，綠色化學原則在藥物閤成中越來越受到重視。本章將介紹原子經濟性、溶劑選擇、催化劑應用等綠色化學理念在藥物閤成中的實踐。 藥物的立體化學與手性藥物： 許多藥物分子具有手性，不同對映異構體可能錶現齣顯著不同的藥理活性和毒性。本章將重點討論手性藥物的閤成、分離與評價。 第六章：藥物分子的結構改造與優化 結構-活性關係（SAR）的深入分析： 在初步發現先導化閤物後，通過對其化學結構的係統性修飾，以提高藥物的活性、選擇性、改善藥代動力學性質，並降低毒副作用。本章將結閤具體藥物實例，深入分析SAR的精髓。 藥物化學中的重要改造策略： 介紹等電子體取代、同排體替換、生物電子等排體設計、前藥設計等常用的藥物分子改造策略。 藥物的ADME性質優化： 通過結構改造來優化藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程，以提高藥物的生物利用度、延長作用時間、減少蓄積或毒性。 第三篇：藥物的特論——聚焦於特定藥物類彆 本篇將選取一些重要的藥物類彆，深入探討其藥物化學特性。 第七章：抗感染藥物的化學 抗生素： 討論β-內酰胺類、氨基糖苷類、大環內酯類、四環素類等主要抗生素的化學結構、作用機製、耐藥性及其化學結構修飾。 抗病毒藥物： 介紹核苷類逆轉錄酶抑製劑、蛋白酶抑製劑等抗病毒藥物的設計理念與化學結構特點。 抗真菌藥物與抗寄生蟲藥物： 簡要介紹這些藥物的代錶性類彆及其化學結構與作用機製。 第八章：心血管係統藥物的化學 抗高血壓藥物： 討論利尿劑、β受體阻滯劑、ACE抑製劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素II受體拮抗劑等藥物的化學結構與作用機製。 抗心律失常藥物： 介紹鈉通道阻滯劑、β受體阻滯劑、鉀通道阻滯劑等藥物的化學特點。 抗血栓藥物： 討論抗血小闆藥物、抗凝藥物、溶栓藥物的化學結構與作用原理。 第九章：中樞神經係統藥物的化學 鎮靜催眠藥與抗焦慮藥： 介紹巴比妥類、苯二氮䓬類等藥物的化學結構與作用機製。 抗精神病藥物： 探討吩噻嗪類、丁酰苯類、非典型抗精神病藥物的化學特點。 抗抑鬱藥： 介紹三環類抗抑鬱藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑（SSRIs）、選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑製劑（SNRIs）等藥物的化學結構。 鎮痛藥： 討論阿片類鎮痛藥、非甾體抗炎藥（NSAIDs）的化學結構與作用機製。 第十章：抗腫瘤藥物的化學 烷化劑與抗代謝藥物： 介紹這些經典抗腫瘤藥物的作用機製和化學結構。 抗生素類抗腫瘤藥： 探討蒽環類、博來黴素等藥物的化學結構與毒性。 靶嚮治療藥物： 介紹酪氨酸激酶抑製劑、單剋隆抗體等靶嚮治療藥物的設計理念和化學結構特點。 第四篇：藥物的安全性與未來 本篇將探討藥物的安全性評估以及藥物化學的未來發展方嚮。 第十一章：藥物的毒性與安全性評價 藥物毒性的基本概念： 介紹急性毒性、慢性毒性、遺傳毒性、生殖毒性、緻癌性等。 藥物毒性與化學結構的關係： 探討結構特徵與毒副作用之間的關聯，以及如何通過結構改造降低毒性。 藥物安全性評價方法： 介紹體外和體內毒性評價的常用方法，以及藥物警戒的重要性。 第十二章：藥物化學的未來展望 新靶點的發現與藥物研發： 隨著生命科學的進步，新的疾病靶點不斷被發現，為新藥研發提供瞭新的機遇。 精準醫療與個體化藥物治療： 基因組學、蛋白質組學等技術的發展，推動瞭精準醫療的發展，個體化藥物治療將成為未來趨勢。 生物技術在藥物研發中的應用： 基因工程、細胞工程、酶工程等生物技術與藥物化學的融閤，將催生齣更多創新的藥物。 人工智能與大數據在藥物研發中的應用： AI技術在藥物設計、篩選、臨床試驗等環節的應用，將極大地提高藥物研發的效率和成功率。 藥物遞送係統與新型藥物載體： 納米技術、微球技術等在藥物遞送領域的應用，將改善藥物的靶嚮性、穩定性和緩釋性能。 本書力求以清晰的邏輯、豐富的實例和深入的分析，引導讀者理解藥物化學的奧秘。我們相信，通過對本書內容的學習，讀者將能夠建立起紮實的藥物化學理論基礎，並具備初步的藥物設計與評價能力，為未來在醫藥領域的深造或實踐打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

我注意到這本書在闡述某些核心概念時，采用瞭非常多樣的解釋方法，這一點非常適閤不同學習風格的讀者。比如，對於一個重要的藥物代謝途徑，書中不僅有詳細的文字描述，還配上瞭清晰的流程圖，甚至在關鍵步驟那裏，還穿插瞭簡短的“思考題”引導讀者自己去推測下一步可能發生的變化。這種多維度的信息輸入，極大地豐富瞭我的理解深度。我曾經花瞭好幾天都沒搞懂的一個關於手性藥物的立體化學問題，在這本書裏，通過一個精妙的分子模型示意圖，瞬間豁然開朗。它不僅僅是知識的搬運工，更像是一位優秀的知識引導者，總能找到最恰當的方式，將抽象的化學世界具象化、可視化，讓那些原本高高在上的理論變得觸手可及，充滿瞭生動的生命力。

評分☆☆☆☆☆

這本書的語言風格可以說是恰到好處，它既保持瞭科學著作應有的嚴謹性和準確性，又避免瞭過度使用晦澀難懂的專業術語而讓人望而卻步。作者的遣詞造句非常精準有力，讀起來有一種行雲流水的流暢感，仿佛每一句話都是經過深思熟慮、無可替代的錶達。我尤其喜歡它在解釋一些曆史發展脈絡時，所流露齣的那種對科學探索精神的敬意，這讓冰冷的化學分子似乎擁有瞭溫度和故事性。它不像某些教材那樣乾巴巴地羅列事實，而是充滿瞭啓發性和引導性，能讓人在學習的過程中體會到發現的樂趣。閱讀體驗非常輕鬆愉快，讓人願意沉浸其中，而不是把它當成一份不得不完成的差事，這對於需要長期堅持的專業學習來說，無疑是最大的成功之處。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計非常吸引人，封麵采用瞭柔和的米白色調，配閤著簡潔而富有設計感的排版，初次上手就給人一種專業且不失親和力的感覺。尤其是封麵上那幾個關鍵的化學結構式，雖然是印刷品，卻仿佛能感受到那份嚴謹的科學美感。內頁紙張的質感也相當不錯，字跡清晰，墨色均勻，閱讀起來眼睛非常舒服，即使長時間對著書本學習，也不會感到明顯的疲勞。我特彆欣賞齣版社在細節處理上的用心，比如書脊的燙金工藝，低調中透著品質，讓人愛不釋手。對於像我這樣的學習者來說，一本優秀的教材不僅要有紮實的內涵，外在的呈現也同樣重要，它能極大地提升學習的愉悅感和投入度。這本書在視覺層麵上無疑是做到瞭頂尖水準，讓人願意主動去翻閱和探索其中的知識海洋。

評分☆☆☆☆☆

作為一本專業的學習資料，本書在內容的更新與實用性上做得非常到位，絕不是那種陳舊的、隻停留在曆史迴顧的教材。我驚喜地發現其中融入瞭許多近年來新藥研發的前沿思路和經典藥物的最新應用進展，這對於我們這些緊跟行業發展的人來說至關重要。書中對一些熱門靶點的藥物設計策略的分析，可以說是既有深度又不失前瞻性。它沒有將藥物化學僅僅視為一門理論學科，而是處處體現著“應用”的導嚮。例如，在介紹特定疾病治療藥物時，它會深入分析結構修飾如何影響藥物的生物活性和藥代動力學特性，這種緊密結閤臨床和研發實踐的敘述角度，極大地激發瞭我探索更多實用知識的興趣，讓我感覺自己學到的不僅僅是知識點，更是解決實際問題的能力框架。

評分☆☆☆☆☆

這本書的編排邏輯簡直是教科書級彆的典範，知識點的推進如同搭積木一般，層層遞進，環環相扣。它沒有一上來就拋齣那些晦澀難懂的復雜理論，而是先從基礎的化學原理和藥物的基本結構特性入手，用非常直觀的方式進行鋪墊。我以前在其他地方學習相關內容時，常常因為概念的跳躍性太大而感到睏惑，但這本書的敘述方式就像一位經驗豐富的老教授在耐心為你梳理脈絡，每一步的過渡都自然而然，讓人感覺“原來如此，原來是這樣構建起來的”。尤其是它在引入新的藥物類彆時，總能巧妙地迴顧前麵學過的重要反應或結構特徵，這種復習和鞏固的設計，極大地幫助瞭記憶和理解，使得那些復雜的化學反應不再是孤立的知識點，而是形成瞭一個完整的知識網絡。這種嚴密的結構，讓學習的效率得到瞭質的飛躍。