9787030261328 药物化学(药学高职) 科学出版社 周淑琴,李端 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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周淑琴，李端 著

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• 9787030261328

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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030261328

商品编码：29423351901

包装：平装

出版时间：2009-12-01

基本信息

书名：药物化学(药学高职)

定价：39.80元

作者：周淑琴,李端

出版社：科学出版社

出版日期：2009-12-01

ISBN：9787030261328

字数：

页码：

版次：1

装帧：平装

开本：16开

商品重量：0.640kg

编辑推荐

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本书是全国高职高专药学类专业规划教材之一，供药学、药品经营与管理、药物制剂技术、药物检测技术等专业学生使用。
本书强调适应药学高职高专教育、教学的发展趋势，体现“以就业为导向，以能力为本位，以发展技能为核心”的高等职业教育理念，理论知识强调“必需、够用”，强化技能培养，突出实用性，真正体现以学生为中心的教材编写理念，在每一章正文内容之外，还设有学习目标、知识链接、课堂互动、小结及目标检测，在书后附有实训指导、目标检测选择题参考答案、教学基本要求，并配有课程教学内容的PPT课件。

内容提要

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本书是全国高职高专药学类专业规划教材之一，共16章，8个实训任务。所编知识和技能适合药学类岗位的需求，涵盖全国卫生专业技术资格考试药学(中级)和全国执业药师资格考试考点知识。
本书介绍代表药物的名称、结构、理化性质、主要用途、发展状况和构效关系等内容，还介绍了药物的化学结构与药效的关系、药物的体内代谢和变质反应以及结构修饰等一些规律性的知识。
本书可供高职高专药学、药品经营与管理、药物制剂技术、药物检测技术等专业学生使用，也可供从事药学相关专业的人员参考。

目录

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章 绪论
第2章 药物的化学结构和药效的关系
节 药物的基本结构与药效的关系
第2节 理化性质与药效的关系
第3节 药物的电子云密度分布与立体结构和药效的关系
第4节 键合特性对药效的影响
第3章 药物的体内代谢和变质反应
节 药物的官能团化反应(相生物转化)
第2节 药物的结合反应(第Ⅱ相生物结合)
第3节 药物的生物转化和药学研究
第4节 药物的变质反应
第4章 先导化合物的优化和结构修饰
节 生物电子等排原理
第2节 前药原理
第5章 中枢神经系统药物
节 全身麻醉药
第2节 镇静催眠药
第3节 抗癫痫药及抗震颤麻痹药
第4节 抗精神失常药
第5节 镇痛药
第6节 中枢兴奋药
第6章 外周神经系统药物
节 拟胆碱药
第2节 抗胆碱药
第3节 拟肾上腺素药
第4节 抗肾上腺素药
第5节 组胺H1受体拮抗药
第6节 局部麻醉药
第7章 解热镇痛药及非甾体抗炎药
节 解热镇痛药
第2节 非甾体抗炎药
第3节 抗痛风药
第8章 消化系统药物
节 抗溃疡药
第2节 胃动力药和止吐药
第9章 呼吸系统药物
节 平喘药
第2节 镇咳祛痰药
0章 心血管系统药物
节 调血脂药
第2节 抗心绞痛药
第3节 抗心律失常药
第4节 抗高血压药
第5节 强心药
1章 抗生素
节 β-内酰胺类抗生素
第2节 大环内酯类抗生素
第3节 氨基糖苷类抗生素
第4节 四环素类抗生素
第5节 其他抗生素
2章 合成药及抗病毒药
节 喹诺酮类药
第2节 磺胺类药及增效剂
第3节 抗结核病药
第4节 抗真菌药
第5节 其他类药
第6节 抗病毒药
3章 抗寄生虫药
节 驱肠虫药物
第2节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物
第3节 抗疟药
4章 抗肿瘤药物
节 烷化剂
第2节 抗代谢药物
第3节 其他抗肿瘤药物
5章 激素类药物
节 甾类激素药物
第2节 肾上腺皮质激素类药物
第3节 雄激素类药物
第4节 雌激素类药物
第5节 孕激素类药物
第6节 胰岛素及口服降血糖药
6章 维生素类药物
节 脂溶性维生素
第2节 水溶性维生素
药物化学实训
任务1 药物化学实训的安全知识和基本操作技能
任务2 药物的稳定性考察
任务3 几种药物的化学鉴别
任务4 几种药物的配伍变化
任务5 阿司匹林的合成及定性鉴别
任务6 苯妥英钠的合成
任务7 磺胺醋酰钠的合成及定性鉴别
任务8 药物化学的综合实训
参考文献
药物化学教学基本要求
目标检测选择题参考答案

作者介绍

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文摘

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序言

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现代药物的探索与实践：一本关于药物化学的深入剖析 这本书旨在为读者，特别是药学专业的高职学生，提供一个关于药物化学的全面而深入的理解。我们深入探讨药物分子与生物体之间错综复杂的作用机制，揭示现代药物研发背后的科学原理与技术创新。本书不仅涵盖了药物化学的基本概念、核心理论，更注重将理论知识与实际应用相结合，帮助读者掌握药物设计、合成、结构-活性关系分析以及药物代谢等关键领域。 第一篇：药物化学的基石——分子与生命 本篇将从最基础的层面入手，为读者构建药物化学的知识框架。 第一章：药物化学导论：科学的交汇点 药物的定义与分类： 我们首先会解析“药物”这一概念的内涵与外延，介绍药物在不同分类体系下的归属，如按来源（天然药物、合成药物）、按作用（治疗药物、诊断药物、预防药物）等。理解药物的本质是药物化学研究的前提。 药物化学的研究对象与内容： 药物化学不仅仅是化学，更是化学与生物学、药学、医学等多学科交叉的产物。本章将详细阐述药物化学的研究范畴，包括药物的化学结构、理化性质、生物活性、作用机制、体内过程以及药物的设计与合成等。 药物化学在医药领域的作用与发展： 药物化学是新药研发的基石，它在疾病的诊断、治疗和预防中扮演着至关重要的角色。我们将回顾药物化学发展史上的重要里程碑，展望其在未来医药健康领域的无限潜力。 药物分子与生命过程的相互作用： 深入理解药物如何与生物大分子（如受体、酶、核酸）相互作用，从而引发生理或病理反应，是药物化学的核心。本章将介绍分子识别、亲和力、特异性等关键概念，为后续章节的学习打下基础。 第二章：药物的理化性质与生物活性：结构决定功能 药物的理化性质： 药物的溶解度、脂水分配系数、电离度、稳定性等理化性质直接影响其吸收、分布、代谢和排泄，进而影响其疗效和安全性。本章将详细介绍这些性质的测定方法、影响因素及其对药物生物活性的重要意义。 药物的生物活性： 药物的生物活性是指药物与机体相互作用所产生的效应。我们将探讨不同类型的生物活性，如激动、拮抗、酶抑制、酶激活等，并介绍生物活性评价的基本方法。 构效关系（SAR）基础： 药物的化学结构与其生物活性之间存在着密切的关系，即构效关系。本章将介绍构效关系的基本原理，如取代基效应、立体化学效应等，并为理解后续章节中具体的药物设计策略奠定基础。 第三章：药物的体内过程：ADME与药物动力学 吸收（Absorption）： 药物如何从给药部位进入血液循环，是药物发挥作用的第一步。本章将讨论口服、注射、透皮等不同给药途径的吸收特点，以及影响吸收的因素，如药物的理化性质、剂型、生理因素等。 分布（Distribution）： 药物在体内的分布情况直接影响其作用靶点浓度和药物的蓄积。我们将探讨药物在不同组织器官的分布规律，血浆蛋白结合、组织结合等重要概念。 代谢（Metabolism）： 药物在体内的化学转化过程，通常会使药物变得更易于排泄。本章将详细介绍肝脏在药物代谢中的关键作用，氧化、还原、水解、结合等主要的代谢途径，以及影响药物代谢的因素。 排泄（Excretion）： 药物及其代谢物如何排出体外，是药物体内过程的最后阶段。我们将重点讨论肾脏排泄，并介绍胆汁排泄、肺部排泄等其他排泄途径。 药物动力学（Pharmacokinetics）： ADME过程的定量研究构成了药物动力学。本章将介绍药时曲线、半衰期、清除率、生物利用度等关键动力学参数，以及它们在药物治疗中的指导意义。 第二篇：药物的设计与合成——创造生命的钥匙 本篇将聚焦于药物的创造过程，从药物的设计理念到具体的合成策略。 第四章：药物设计的基本原理与方法 理性药物设计（Rational Drug Design）： 基于对疾病生物学机制和药物靶点的深入理解，通过计算机辅助药物设计（CADD）等手段，设计出具有期望活性的药物分子。本章将介绍靶点识别、分子建模、虚拟筛选等现代药物设计方法。 基于结构的药物设计（Structure-Based Drug Design, SBDD）： 利用靶点蛋白的三维结构信息，设计与靶点特异性结合的药物分子。本章将详细介绍X射线衍射、核磁共振等结构生物学技术在药物设计中的应用。 基于配体的药物设计（Ligand-Based Drug Design, LBDD）： 在缺乏靶点结构信息时，利用已知活性化合物的结构信息，设计新的活性分子。本章将介绍相似性搜索、药效团模型建立等LBDD方法。 组合化学与高通量筛选： 快速合成大量化合物并进行生物活性筛选，是加速新药发现的重要手段。本章将介绍组合化学的原理与技术，以及高通量筛选在药物研发中的作用。 第五章：药物的合成化学 药物合成的基本策略： 从简单的起始原料出发，通过一系列化学反应，构建出复杂的药物分子。本章将介绍合成路线设计、官能团保护与脱保护、立体选择性合成等基本策略。 重要的有机合成反应在药物合成中的应用： 介绍一些在药物合成中具有普遍意义的反应，如取代反应、加成反应、环化反应、氧化还原反应等，并结合实例说明其应用。 绿色化学在药物合成中的应用： 随着环保意识的提高，绿色化学原则在药物合成中越来越受到重视。本章将介绍原子经济性、溶剂选择、催化剂应用等绿色化学理念在药物合成中的实践。 药物的立体化学与手性药物： 许多药物分子具有手性，不同对映异构体可能表现出显著不同的药理活性和毒性。本章将重点讨论手性药物的合成、分离与评价。 第六章：药物分子的结构改造与优化 结构-活性关系（SAR）的深入分析： 在初步发现先导化合物后，通过对其化学结构的系统性修饰，以提高药物的活性、选择性、改善药代动力学性质，并降低毒副作用。本章将结合具体药物实例，深入分析SAR的精髓。 药物化学中的重要改造策略： 介绍等电子体取代、同排体替换、生物电子等排体设计、前药设计等常用的药物分子改造策略。 药物的ADME性质优化： 通过结构改造来优化药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以提高药物的生物利用度、延长作用时间、减少蓄积或毒性。 第三篇：药物的特论——聚焦于特定药物类别 本篇将选取一些重要的药物类别，深入探讨其药物化学特性。 第七章：抗感染药物的化学 抗生素： 讨论β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类等主要抗生素的化学结构、作用机制、耐药性及其化学结构修饰。 抗病毒药物： 介绍核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂等抗病毒药物的设计理念与化学结构特点。 抗真菌药物与抗寄生虫药物： 简要介绍这些药物的代表性类别及其化学结构与作用机制。 第八章：心血管系统药物的化学 抗高血压药物： 讨论利尿剂、β受体阻滞剂、ACE抑制剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂等药物的化学结构与作用机制。 抗心律失常药物： 介绍钠通道阻滞剂、β受体阻滞剂、钾通道阻滞剂等药物的化学特点。 抗血栓药物： 讨论抗血小板药物、抗凝药物、溶栓药物的化学结构与作用原理。 第九章：中枢神经系统药物的化学 镇静催眠药与抗焦虑药： 介绍巴比妥类、苯二氮䓬类等药物的化学结构与作用机制。 抗精神病药物： 探讨吩噻嗪类、丁酰苯类、非典型抗精神病药物的化学特点。 抗抑郁药： 介绍三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）等药物的化学结构。 镇痛药： 讨论阿片类镇痛药、非甾体抗炎药（NSAIDs）的化学结构与作用机制。 第十章：抗肿瘤药物的化学 烷化剂与抗代谢药物： 介绍这些经典抗肿瘤药物的作用机制和化学结构。 抗生素类抗肿瘤药： 探讨蒽环类、博来霉素等药物的化学结构与毒性。 靶向治疗药物： 介绍酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等靶向治疗药物的设计理念和化学结构特点。 第四篇：药物的安全性与未来 本篇将探讨药物的安全性评估以及药物化学的未来发展方向。 第十一章：药物的毒性与安全性评价 药物毒性的基本概念： 介绍急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性等。 药物毒性与化学结构的关系： 探讨结构特征与毒副作用之间的关联，以及如何通过结构改造降低毒性。 药物安全性评价方法： 介绍体外和体内毒性评价的常用方法，以及药物警戒的重要性。 第十二章：药物化学的未来展望 新靶点的发现与药物研发： 随着生命科学的进步，新的疾病靶点不断被发现，为新药研发提供了新的机遇。 精准医疗与个体化药物治疗： 基因组学、蛋白质组学等技术的发展，推动了精准医疗的发展，个体化药物治疗将成为未来趋势。 生物技术在药物研发中的应用： 基因工程、细胞工程、酶工程等生物技术与药物化学的融合，将催生出更多创新的药物。 人工智能与大数据在药物研发中的应用： AI技术在药物设计、筛选、临床试验等环节的应用，将极大地提高药物研发的效率和成功率。 药物递送系统与新型药物载体： 纳米技术、微球技术等在药物递送领域的应用，将改善药物的靶向性、稳定性和缓释性能。 本书力求以清晰的逻辑、丰富的实例和深入的分析，引导读者理解药物化学的奥秘。我们相信，通过对本书内容的学习，读者将能够建立起扎实的药物化学理论基础，并具备初步的药物设计与评价能力，为未来在医药领域的深造或实践打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的编排逻辑简直是教科书级别的典范，知识点的推进如同搭积木一般，层层递进，环环相扣。它没有一上来就抛出那些晦涩难懂的复杂理论，而是先从基础的化学原理和药物的基本结构特性入手，用非常直观的方式进行铺垫。我以前在其他地方学习相关内容时，常常因为概念的跳跃性太大而感到困惑，但这本书的叙述方式就像一位经验丰富的老教授在耐心为你梳理脉络，每一步的过渡都自然而然，让人感觉“原来如此，原来是这样构建起来的”。尤其是它在引入新的药物类别时，总能巧妙地回顾前面学过的重要反应或结构特征，这种复习和巩固的设计，极大地帮助了记忆和理解，使得那些复杂的化学反应不再是孤立的知识点，而是形成了一个完整的知识网络。这种严密的结构，让学习的效率得到了质的飞跃。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计非常吸引人，封面采用了柔和的米白色调，配合着简洁而富有设计感的排版，初次上手就给人一种专业且不失亲和力的感觉。尤其是封面上那几个关键的化学结构式，虽然是印刷品，却仿佛能感受到那份严谨的科学美感。内页纸张的质感也相当不错，字迹清晰，墨色均匀，阅读起来眼睛非常舒服，即使长时间对着书本学习，也不会感到明显的疲劳。我特别欣赏出版社在细节处理上的用心，比如书脊的烫金工艺，低调中透着品质，让人爱不释手。对于像我这样的学习者来说，一本优秀的教材不仅要有扎实的内涵，外在的呈现也同样重要，它能极大地提升学习的愉悦感和投入度。这本书在视觉层面上无疑是做到了顶尖水准，让人愿意主动去翻阅和探索其中的知识海洋。

评分☆☆☆☆☆

我注意到这本书在阐述某些核心概念时，采用了非常多样的解释方法，这一点非常适合不同学习风格的读者。比如，对于一个重要的药物代谢途径，书中不仅有详细的文字描述，还配上了清晰的流程图，甚至在关键步骤那里，还穿插了简短的“思考题”引导读者自己去推测下一步可能发生的变化。这种多维度的信息输入，极大地丰富了我的理解深度。我曾经花了好几天都没搞懂的一个关于手性药物的立体化学问题，在这本书里，通过一个精妙的分子模型示意图，瞬间豁然开朗。它不仅仅是知识的搬运工，更像是一位优秀的知识引导者，总能找到最恰当的方式，将抽象的化学世界具象化、可视化，让那些原本高高在上的理论变得触手可及，充满了生动的生命力。

评分☆☆☆☆☆

作为一本专业的学习资料，本书在内容的更新与实用性上做得非常到位，绝不是那种陈旧的、只停留在历史回顾的教材。我惊喜地发现其中融入了许多近年来新药研发的前沿思路和经典药物的最新应用进展，这对于我们这些紧跟行业发展的人来说至关重要。书中对一些热门靶点的药物设计策略的分析，可以说是既有深度又不失前瞻性。它没有将药物化学仅仅视为一门理论学科，而是处处体现着“应用”的导向。例如，在介绍特定疾病治疗药物时，它会深入分析结构修饰如何影响药物的生物活性和药代动力学特性，这种紧密结合临床和研发实践的叙述角度，极大地激发了我探索更多实用知识的兴趣，让我感觉自己学到的不仅仅是知识点，更是解决实际问题的能力框架。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格可以说是恰到好处，它既保持了科学著作应有的严谨性和准确性，又避免了过度使用晦涩难懂的专业术语而让人望而却步。作者的遣词造句非常精准有力，读起来有一种行云流水的流畅感，仿佛每一句话都是经过深思熟虑、无可替代的表达。我尤其喜欢它在解释一些历史发展脉络时，所流露出的那种对科学探索精神的敬意，这让冰冷的化学分子似乎拥有了温度和故事性。它不像某些教材那样干巴巴地罗列事实，而是充满了启发性和引导性，能让人在学习的过程中体会到发现的乐趣。阅读体验非常轻松愉快，让人愿意沉浸其中，而不是把它当成一份不得不完成的差事，这对于需要长期坚持的专业学习来说，无疑是最大的成功之处。